深圳市宏泰医药有限公司
 
 

  
【药品名称】
甘油果糖注射液
【药品类别】
 血液系统用药
【药品功能】
 
[适应症]    用于脑血管病、脑外伤、脑肿瘤、颅内炎症及其他原因引起的急慢性颅内压增高，脑水肿等症。 
【药品说明】 
[适应症]    用于脑血管病、脑外伤、脑肿瘤、颅内炎症及其他原因引起的急慢性颅内压增高，脑水肿等症。 
[用法用量]    静脉滴注，成人一般一次250～500ml，一日1～2次，每500ml需滴注2～3小时，250ml需滴注1～1.5小时。根据年龄、症状可适当增减。 
[不良反应]   本品一般无不良反应，偶有瘙痒、皮疹、头痛、恶心、口渴和出现溶血现象。 

[禁忌] 
1、 遗传性果糖不耐症患者禁用。
2、对本品任一成份过敏者禁用。
3、高钠血症、无尿和严重脱水者禁用。

[注意事项] 
l、对严重循环系统机能障碍、尿崩症、糖尿病和溶血性贫血患者慎用。
2、严重活动性颅内出血患者无手术条件时慎用。
3、本品含0.9％氯化钠．用药时须注意患者食盐摄入量。
4、怀疑有急性硬膜下、硬膜外血肿时．应先处理出血源并确认不再有出血后方可应用本品。
5、长期使用要注意防止水、电解质紊乱。
6、本品仅通过静脉给药．使用时勿漏出血管。

[孕妇及哺乳期妇女用药]  本品未在孕妇及哺乳期妇女进行临床研究，暂不推荐使用本品。
[儿童用药]   尚不明确。
[老年患者用药]   应注意观察老年患者的病情，慎重用药，一般老年患者身体机能减退，所以一旦发现水、电解质水平出现异常，应在监护下应用本品。
[药物相互作用]   尚不明确。
[药物过量]   尚不明确。
[规格]   250ml:甘油25g、果糖12.5g与氯化钠2.25g。
[有效期]   一年半 
[包装]   玻璃输液瓶 
[贮藏]   遮光、密闭、在凉暗处保存。
[批准文号]   国药准字H20053641
[生产企业]  青州尧王制药有限公司

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
乳糖酸阿奇霉素注射液
【药品类别】
 抗感染药
【药品功能】
【适应症】 
本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染：
1、由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。
2、由沙眼衣原体、淋病双球菌、人型支原体引起的需首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。若怀疑合并厌氧菌感染，应合用抗厌氧菌的抗菌素。
【药品说明】国家级新药  乳糖酸阿奇霉素注射液 
Azithromycin Injection
抗生素领域的"重磅炸弹"
第二代大环内脂类广谱抗菌药    毒副作用小
规格  5ml:0.5g 
本品特点
●独特水针剂型，起效快；
●抗菌谱广，血药浓度高；
●半衰期长，组织渗透性好；
●奇特的靶向效应。 

【药品名称】
通用名：乳糖酸阿奇霉素注射液
英文名：Azithromycin Injection
汉语拼音：Aqimeisu Zhushey

【适应症】 
本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染：
1、由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。
2、由沙眼衣原体、淋病双球菌、人型支原体引起的需首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。若怀疑合并厌氧菌感染，应合用抗厌氧菌的抗菌素。

【用法用量】 
将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，使最终阿奇霉素浓度为1.0－2.0mg/ml静脉滴注，滴注时间不少于60分钟。
治疗社区获得性肺炎，成人用量为每次0.5g，每天1次，至少连续用药2天。继之换用阿奇霉素口服制剂0.5g/天，治疗7 ~10天为一个疗程。转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。

治疗盆腔炎，成人用量为每次0.5g，每天一次，用药1天或2天后，改用阿奇霉素口服制剂0.25g/天，以7天为一个疗程，转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。若怀疑合并有厌氧菌感染，则应合用抗厌氧菌药物。

【不良反应】
1、本品常见不良反应有：
① 胃肠道反应：腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等；
② 局部反应：注射部位疼痛、局部炎症等；
③ 皮肤反应：皮疹、瘙痒等；
④ 其它反应：如厌食、头晕或呼吸困难等；

2、本品尚可引起下列反应：
① 消化系统：消化不良、胃肠胀气、口腔念珠菌病、胃炎等；
② 神经系统：头痛、嗜睡等；
③ 过敏反应：支气管痉挛等；
④ 其它反应：味觉异常等；
⑤ 实验室检查：血清ALT、AST、肌酐、LDH、胆红素及碱性磷酸酶升高，白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。

【禁忌】对阿奇霉素、红霉素或其他任何大环内酯类药物过敏者禁用。

【注意事项】
1、肝功能不全者慎用。
2、用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Johnson综合症及毒性表皮坏死等等）应立即停药并采取适当治疗措施。
3、治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑是否有伪膜性肠炎发生，如果诊断确定，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡，补充蛋白质等。
4、本品每次滴注时间不少于60分钟，滴注液浓度不得高于2.0mg/ml。
5、本品溶媒含有乙醇，乙醇过敏者慎重。 

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】儿童或16岁以下患者使用本品的安全性尚不清楚。
【老年患者用药】目前尚缺乏详细的研究资料。
【药物相互作用】

含铝、镁的抗酸药物能降低阿奇霉素口服制剂的血药浓度峰值，但不降低AUC值。

口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱后血浆中茶碱水平或药代动力学。鉴于目前所用的大环内酯类药物能提高血浆茶碱浓度，因此，同时使用阿奇霉素和茶碱时应谨慎，并监测血浆茶碱水平。
口服阿奇霉素不影响使用单剂量苄丙酮的凝血酶原时间。但是，在给病人同时使用阿奇霉素和苄丙酮时应谨慎，并注意监测凝血酶原时间。因为在临床上，同时使用大环内酯类药物和苄丙酮会增加抗凝药的药效。
阿奇霉素和下列药物同时使用时，建议密切观察患者：地高辛--使地高辛水平升高。
麦角胺或二氢麦角胺--急性麦角毒性症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝（触物感痛）。三唑仑--通过减少三唑仑的降解，而使三唑仑的药理学效果增强。

细胞色素P450系统代谢药--提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环己巴比妥、苯妥英等的水平。

【药物过量】目前尚缺乏详细的研究资料。
【规格】5ml : 0.5g。
【有效期】暂定两年。
【包装】曲颈易折安瓿，每盒6支。
【贮藏】凉暗处保存。
【批准文号】国药准字H20050420
【生产企业】山东枣庄百科药业有限公司

 
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【药品名称】
尼莫地平注射液
【药品类别】
 血液系统用药
【药品功能】
适应症]   适用于各种原因的蛛网膜下腔出血后的脑血管痉挛和急性脑血管病恢复期的血液循环改善. 
【药品说明】适应症]   适用于各种原因的蛛网膜下腔出血后的脑血管痉挛和急性脑血管病恢复期的血液循环改善. 

[用法用量] 　　静脉滴注给药:取尼莫地平注射液30-40ml(6-8mg)注入500ml5%葡萄糖注射液或生理盐水中,混合后立即静滴或经输液泵体外循环给药.

　　治疗开始一小时内连续静脉滴注尼莫地平1mg,若病人能耐受,一小时后增至每小时2mg连续滴注,每日总量24-48mg,7-14天为一疗程.

 [不良反应] 大量临床实践证明,蛛网膜下腔出血者应用尼莫地平治疗时约有11.2%的病者出现不良反应.最常见的不良反应有: (1)血压下降,血压下降的程度与药物剂量有关. (2)肝炎. (3)皮肤刺痛. (4)胃肠道出血. (5)血小板减少. (6)偶见一过性头晕、头痛、面潮红、呕吐、胃肠不适等.此外,个别病人可发生碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)的升高,血糖升高以及个别人的血小板数的升高. 

[禁忌] 　
[注意事项] (1)脑水肿及颅内压增高患者须慎用. (2)尼莫地平的代谢产物具有毒性反应,肝功能损害者应当慎用. (3)本品可引起血压的降低.在高血压合并蛛网膜下隙出血或脑卒中患者中,应注意减少或暂时停用降血压药物,或减少本品的用药剂量. (4)可产生假性肠梗阻,表现为腹胀、肠鸣音减弱.当出现上述症状时应当减少用药剂量和保持观察. (5)避免与β-阻滞剂或其他钙拮抗剂合用. (6)由于含一定量乙醇(20%v/v),不能与乙醇不相溶的药物配伍. (7)由于尼莫地平可被聚氯乙烯所吸附,应使用聚乙烯的输主系统. (8)稀释时轻轻摇匀即可,切勿用力振摇. (9)稀释后药液如有析出物不可使用,应重新配制. (10)使用时应避光.

[孕妇及哺乳期妇女用药] 
(1)药物可由乳汁分泌,哺乳妇女不宜应用. 
(2)动物实验提示本品具有致畸性.
[儿童用药]  尚不明确.
[老年患者用药]  尚不明确. 
[药物相互作用]
(1)与其他作用于心血管的钙离子拮抗剂联合应用时可增加其他钙离子拮抗剂的效用.
(2)当尼莫地平90mg/日与西咪替丁1000mg/日联合应用1周以上者,尼莫地平血药浓度可增加50%,这可能与西咪替丁抑制肝内细胞色素P450使尼莫地平代谢受阻有关.  
[药物过量] 　
[规格] 10ml:2mg
[贮藏] 置于阴凉处,干燥,遮光,密闭保存.
[包装]   5支/盒      [有效期] 2年 
[批准文号]国药准字H20053631
[生产企业] 江苏天禾制药有限公司

总经销：深圳市宏泰医药有限公司 

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【药品名称】
二乙酰氨乙二胺注射液
【药品类别】
 循环系统用药
【药品功能】
【适应症】 
    适用于预防和治疗各种原因出血。对手术渗血、外科出血、呼吸道出血、五官出血、妇科出血、痔疮出血、泌尿道出血、癌出血、消化道出血、颅脑出血等均有较好的疗效。 
【药品说明】【适应症】 
    适用于预防和治疗各种原因出血。对手术渗血、外科出血、呼吸道出血、五官出血、妇科出血、痔疮出血、泌尿道出血、癌出血、消化道出血、颅脑出血等均有较好的疗效。 

【用法与用量】 
1、静脉注射。每次200mg，每日1~2次，以5%葡萄糖液20ml稀释后使用； 

2、静脉滴注。常用量每次600mg（或遵医嘱），每日最高限量为1200mg，以5%葡萄糖液250~500ml稀释后使用。 

凡遇急救性情况，第一次可大剂量静脉注射和静脉滴注同时应用。 

【不良反应】 
   可能出现的不良反应有头昏、心率减慢、乏力、皮肤麻木、发热感，口干、呕吐、恶心等。大多能自行消失或停药后能消失。 

【禁忌】对本品或含本品药物过敏者禁用。 
【孕妇及哺乳妇女用药】 尚不明确。 
【药物相互作用】 尚不明确。 
【规格】 2ml：0.2g  
【贮藏】  避光，密闭保存。 
【包装】 5支/盒 
【有效期】 暂定24个月 
【批准文号】国药准字H20053237
生产企业  江苏天禾制药有限公司
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【药品名称】
硫普罗宁注射液
【药品类别】
 其他专科用药
【药品功能】
【适应症】
1、用于改善各类急慢性肝炎的肝功能；
2、用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。
3、用于降低放化疗的毒副反应，并可预防放、化疗所致的外周白细胞减少。
4、用于老年性早期白内障和玻璃体混浊。

【药品说明】【适应症】
1、用于改善各类急慢性肝炎的肝功能；
2、用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。
3、用于降低放化疗的毒副反应，并可预防放、化疗所致的外周白细胞减少。
4、用于老年性早期白内障和玻璃体混浊。

【用法用量】    静脉滴注，一次2支，一日一次，连续4周。
  临用前用5~10%的葡萄糖溶液或0.9氯化钠注射液250~500ml稀释后，按常规静脉滴注。

【不良反应】
1、过敏反应：可有皮疹。皮肤搔痒、面色潮红等。
2、消化系统：可有食欲减退、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，罕见味觉异常。

【禁忌】对本品有过敏史的患者禁用。
【注意事项】    在使用本品期间应注意全面观察患者状况，定期检查肝功能，如发现异常应停用本品，或相应处理。
【孕妇及哺乳期妇女用药】   禁用。
【儿童用药】    禁用。
【药物相互作用】     不得与具有氧化作用的药物合并使用。
【规格】2ml:0.1g
【贮藏】    遮光、密闭，在阴凉处保存。
【包装】   2ml安瓿装。
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【药品名称】
丁细牙痛胶囊
【药品类别】
 清热/解毒/消炎药
【药品功能】
1. 本品是纯中药制剂，全国独家品种，八年保护期，全国乙类医保，可做临床和OTC。
2. 功效主治：清热解毒,疏风止痛.用于神经性或风火牙痛。症见：牙痛阵作,遇风即发,受热加重,甚则齿痛连及头部面部；或伴有牙龈肿胀,患处经、肿、热、痛，得凉痛减；或伴有口喝喜凉饮，便干溲黄，舌红或舌尖红，苔薄黄或苔白少津，脉浮数或脉弦。急性牙髓炎、急性根尖周炎见上述症状者。
3. 包装：300盒/件
4. 零售价：36元
5. 用法：一次4-6粒，3次/日
【药品说明】1. 本品是纯中药制剂，全国独家品种，八年保护期，全国乙类医保，可做临床和OTC。
2. 功效主治：清热解毒,疏风止痛.用于神经性或风火牙痛。症见：牙痛阵作,遇风即发,受热加重,甚则齿痛连及头部面部；或伴有牙龈肿胀,患处经、肿、热、痛，得凉痛减；或伴有口喝喜凉饮，便干溲黄，舌红或舌尖红，苔薄黄或苔白少津，脉浮数或脉弦。急性牙髓炎、急性根尖周炎见上述症状者。
3. 包装：300盒/件
4. 零售价：36元
5. 用法：一次4-6粒，3次/日