拜欧药业
【
药品名称
】
加味烂积丸
【药品类别】
中药产品 胃肠用药
【
药品功能
】
止痛、消肿、驱虫、阻呕、止泻
【
药品说明
】
【通用名】:加味烂积丸。
组方】:大黄、牵牛子、陈皮、木香、川木香、香附、莱菔子、山楂、槟榔、芜荑、阿魏、三棱、莪术、白术、当归、吴茱萸、厚朴、法半夏、砂仁、草果、甘草。
【功能主治】:消积化滞。用于饮食积聚、腹胀坚结,消化不良。
解方
方中以味苦性寒之大黄、牵牛子泻下攻积,清热导滞,切中病机,故为君药。槟榔杀虫。炒山楂消食化滞,开胃健脾。陈皮、木香行气化积.三棱、莪术疏肝解郁,行气、止痛。当归有补血之功。吴茱萸散寒止痛,降逆止呕、助阳止泄。诸药合用,共奏消积,化滞,驱虫之功。
【包装规格】:每10粒重一克。200粒每盒,400盒/件。
【用法】:口服,成人一次24粒;小儿十二岁以下按年龄每岁递减2粒;一日两次。
【不良反应】:尚不明确
【禁忌】:尚不明确
【注意事项】:孕妇忌服
【贮藏】:密封
【有效期】:3年
【生产厂】:九芝堂金鼎药业有限公司
【
药品名称
】
氟康唑分散片
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【
药品功能
】
本品为广谱抗菌药物,主要适用于成人全身性念珠病、隐性菌病、粘膜念珠菌病、急性或复发性阴道念珠菌病、白血病以及其他恶性肿瘤患者的真菌感染,皮肤真菌病、皮肤着色真菌病。用量详见说明书。
【
药品说明
】
通用名称:氟康唑分散片
英文名称:Fluconazole Dispersible Tablets
国药准字:H20066938
成分 :氟康唑
性状 :本品为白色至类白色片
适应症及用法用量:温开水分散后口服或直接吞服。本品为广谱抗菌药物,主要适用于成人全身性念珠病、隐性菌病、粘膜念珠菌病、急性或复发性阴道念珠菌病、白血病以及其他恶性肿瘤患者的真菌感染,皮肤真菌病、皮肤着色真菌病。用量详见说明书。
不良反应:氟康唑通常耐受性
禁忌:对氟康唑和其他唑类药物过敏的患者禁用。
规格包装:150mg*3片 50mg*6片
有效期:暂定24个月
生产厂家:南昌弘益药业有限公司
【
药品名称
】
坦刻消
【药品类别】
西药产品 呼吸系统用药
【
药品功能
】
本品为粘液溶解剂,可用于伴有粘性痰的急性和慢性支气管炎或肺疾病的祛痰治疗。
【
药品说明
】
通 用 名:盐酸氨溴索口服溶液
英 文 名:Ambroxol Hydrochloride Oral Solution
汉语拼音:Yansuan Anxiusuo Koufurongye
【成 份】本品主要成份为盐酸氨溴索。化学名称为:反式-4-[(2-氨基-3,5-二溴苄基)氨基]环己醇盐酸盐。
【性 状】本品为无色或几乎无色的澄清液体。
【适应症】
本品为粘液溶解剂,可用于伴有粘性痰的急性和慢性支气管炎或肺疾病的祛痰治疗。
【规? 格】5ml:15mg 10ml:30mg
【用法用量】
成人及12岁以上儿童:通常在治疗的最初2—3天,一次口服10ml溶液,一日3次(相当于每天口服盐酸氨溴索90mg)。然后一次口服10ml溶液,一日2次(相当于每天口服盐酸氨溴索60mg)。饭后服用。
注意:本品的祛痰作用可以随着补液而增加。根据疾病类型及其严重性,医生会决定服用药物的时间。在没有医师指导的情况下,服用本品不要超过4—5天。如果忘记服用本品1次或较少剂量,只需按剂量说明在适当的时间服用下一个剂量。
儿童用药】
除非有医生补充说明,请按下列方法使用本品最合适。2岁以下儿童:口服本品一次2.5ml,一日2次(相当于每天口服盐酸氨溴索15mg)。2-5岁儿童:口服本品一次2.5m1,一日3次(相当于每天口服盐酸氨溴索22.5mg)。6-12岁儿童:口服本品一次5ml,一日2~3次(相当于每天口服盐酸氨溴索30~45mg)。2岁以下儿童:只有在医师指导下才能应用本品。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
由于缺乏孕妇及哺乳期妇女使用氨溴索的相关经验,在妊娠期,尤其是最初3个月,以及哺乳期间,使用本品之前必须仔细权衡利弊。
【贮藏】遮光,密封保存。
【包装】药用塑料瓶包装。每盒装10支。
【有 效 期】24个月。
【批准文号】国药准字H20065542
【
药品名称
】
法思特
【药品类别】
西药产品 呼吸系统用药
【
药品功能
】
用于治疗急、慢性支气管炎及各种刺激如感染、吸烟、刺激物、过敏
等引起的咳嗽,对刺激性干咳疗效更佳。
【
药品说明
】
【通用名】磷酸苯丙哌林分散片
【商品名】法思特
【性状】本品为白色片
【分类】非处方药
【作用机理】本品为非麻醉性镇咳剂,具有较强的镇咳作用。镇咳作用具有中枢
性和末梢性双重机制。1、抑制咳嗽中枢2、阻断肺-胸膜的牵张感受器产生的肺-
迷走神经反射;并具有*样的平滑肌解痉作用。
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【适应症】用于治疗急、慢性支气管炎及各种刺激如感染、吸烟、刺激物、过敏
等引起的咳嗽,对刺激性干咳疗效更佳。
【规格】20毫克(以苯丙哌林计)
【用法用量】口服,每次1-2片,一日3次。儿童遵医嘱。
【作用特点】本品口服容易吸收,服后15-20分钟生效,镇咳作用可持续4~7小时
,作用强度是可待因的2~4倍。本品不抑制呼吸,不引起胆道及十二指肠痉挛或
收缩,不引起便秘,未发现耐受性及成瘾性。
【不良反应】服药后可出现一过性口咽发麻,此外,尚有乏力、头晕、上腹不适
、食欲缺乏、皮疹等不良反应。
【包装】双铝包装,36片/盒。
【有效期】】24个月
【生产厂家】太阳石药业
【
药品名称
】
板仔
【药品类别】
西药产品 呼吸系统用药
【
药品功能
】
清热解毒,凉血利咽,消肿。用于扁桃腺炎,咽喉肿痛。
【
药品说明
】
批准文号]?? 国药准字(1998)Z-188号
[功能主治]?? 清热解毒,凉血利咽,消肿。用于扁桃腺炎,咽喉肿痛。
服用方法:含服,按需服用
规格:0.5g*8片/板,24片/板,32片/板
[批准文号]?? 国药准字(1998)Z-188号
[包??? 装]???? 薄膜衣片,8片/板, 320盒/件。
【性 状】本品为浅棕色至棕色片;味酸甜、凉,微苦。
[成分]?原料:板蓝根。辅料:甘露醇、苟橼酸、阿斯巴甜、蔗糖、薄荷脑、硬脂酸镁、二氧化硅。
【
药品名称
】
欣坦
【药品类别】
西药产品 神经系统用药
【
药品功能
】
1.轻中度学习、记忆和认知功能障碍的血管性痴呆和阿尔茨罕姆病
。 2.中风后不同程度的轻中度认知和行为障碍。 3.中老年良性记忆障碍。
【
药品说明
】
通用名:茴拉西坦胶囊 商品名:欣坦英文名:Aniracetan?Capsules? 汉语拼音
:Huilaxitan?Jiaonang? 主要成份:茴拉西坦化学名称:1-(4-甲氧基苯酰基)
-2-吡咯烷酮结构式:分子式:C12H13NO3分子量:219.24
【性状】本品为胶囊剂,内容物为白色至类白色粉末。
【适应症】 1.轻中度学习、记忆和认知功能障碍的血管性痴呆和阿尔茨罕姆病
。 2.中风后不同程度的轻中度认知和行为障碍。 3.中老年良性记忆障碍。
【用法用量】口服,一次0.2g(2粒),一日三次.
【老年患者用药】 70岁以上老人,每次100mg(1粒),每日3次。 70岁以下老人
,每次200mg(2粒),每日3次。
【药物相互作用】尚不明确
【药物过量】尚不明确 【规格】0.1g。
【贮藏】遮光,密封保存
【包装】铝塑包装,20粒/板,每盒3板。 20粒/板,每盒1板。
【有效期】二年 【批准文号】国药准字H20033008
【
药品名称
】
德恩得
【药品类别】
西药产品 循环系统用药
【
药品功能
】
(1)高血压(单独或与其他药物合并使用)。
(2)心绞痛:尤其自发性心绞痛(单独或与其他药物合并使用)。
【
药品说明
】
【成 份】 苯磺酸氨氯地平
剂 型:片剂
批准文号:国药准字:H20083595
适应症:
(1)高血压(单独或与其他药物合并使用)。
(2)心绞痛:尤其自发性心绞痛(单独或与其他药物合并使用)。
贮藏:遮光、密封保存
禁 忌: 对二氢吡啶类钙拮抗剂类药物过敏者和本品任何成份过敏者禁用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 对孕妇用药缺乏相应的研究资料,但根据动物试验结果,本品只在非常必要时方可用于孕妇。尚不知本品能否通过乳汁分泌,服药的哺乳期妇女应中止哺乳。 【儿童用药】 儿童的安全性和有效性尚未确定。 【老年用药】 临床研究未证实老年人对该药的反应与年轻人不同,但考虑到老年人多有肝肾功能和心功能减退,并伴有其它疾病和相应的药物治疗,一般起始用药采用剂量范围的下限。老年人对本品的清除率降低,药时曲线(AUC)增加约40%-60%,也需采用较低的起始剂量。 【注意事项】 1.心绞痛和/或心肌梗死:罕见。有严重的阻塞性冠状动脉疾病的患者,在开始应用钙通道拮抗剂治疗或加量时,会出现心绞痛发作频率、时程和/或严重性上升,或发展为急性心肌梗死,机制不明。 2.低血压:由于本品逐渐产生扩血管作用,口服一般很少出现急性低血压。但本品与其它外周扩血管药物合用时仍需谨慎,特别是对于有严重主动脉瓣狭窄的病人。 3.心力衰竭患者:钙通道阻滞剂应慎用于心衰患者。 4.肝功能不全患者:严重肝功能不全患者应慎用本品。 5.肾功能衰竭患者:肾衰患者的起始剂量可以不变。 6.停用?-阻滞剂:本品对突然停用?-阻滞剂所产生的反跳症状没有保护作用。因此,停用?-阻滞剂仍需逐渐减量。 7.本品在梗阻性肺病、代偿良好的心力衰竭、外周血管疾病、糖尿病和脂质异常疾病的病人中可以安全使用。 【药代动力学】 本品口服后吸收完全但缓慢,6-12小时达到峰浓度。单次口服5mg,血药峰值为 3.0ng/ml;单次口服10mg,血药峰值为5.9ng/ml。绝对生物利用度为64%-90%,不受饮食影响。循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合,分布容积为21L/kg。持续用药后 7-8天达到稳态血药浓度。本品以二室模型的方式从血浆中消除,在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物(90%)。终末半衰期(t1/2?)健康者约为35小时,高血压病人延长为50小时,老年人 65小时,肝功受损者60小时,肾功能不全者不受影响。本品10%以原型、60%以代谢物的形式从尿中排出,20%-25%从胆汁或粪便排出。本品不被血液透析清除。肾功能不全对本品的药代动力学特点没有显著影响。老年患者和肝功能不全患者对本品的清除率降低,药时曲线下面积(AUC)约增加 40%-60%。中重度心衰患者的AUC升高幅度相似。
【
药品名称
】
益雅轩
【药品类别】
西药产品 解热镇痛药
【
药品功能
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解热(退烧)、镇痛、消炎三大功效。适用于骨关节炎和类风湿性关节炎等;手术和急性创伤后的炎症和疼痛。耳鼻咽部炎症引起的疼痛、痛经、上呼吸道感染引起的发热等。
【
药品说明
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通用名:尼美舒利干混悬剂(双联袋)
商品名:益雅轩
性状:类白色至淡黄色的粉末
作用机理:本品为非甾体抗炎解热镇痛药。是环氧化酶2(COX-2)抑制剂。抑制环氧化酶2,从而抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多核白细胞的氧化反应而起到抗炎、解热、镇痛的作用。
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