涿州东乐制药有限公司
 
 

  
【药品名称】
盐酸黄酮哌酯片
【药品类别】
西药产品 泌尿生殖系统药
【药品功能】
本品适用于以下疾病引起的尿频、尿急、尿痛、排尿困难及尿失禁等症状：
1.下尿路感染性疾病（前列腺炎、膀胱炎、尿道炎等）。
2.下尿路梗阻性疾病（早、中期前列腺增生症，痉挛性、功能性尿道狭窄）。
3.下尿道路器械检查后或手术后（前列腺摘除术、尿道扩张、膀胱腔内手术）。
4.尿道综合症。
5.急迫性尿禁。
【药品说明】【不良反应】个别患者可能出现胃部不适、恶心、呕吐、口渴、嗜睡、视力模糊、心悸及皮疹等。
【禁 忌】
1.胃肠道梗阻或出血、贲门失驰缓症、尿道阻塞失代偿者禁用。
2.有神经精神症状者及心、肝、肾功能严重受损者禁用。
【注意事项】
1.泌尿生殖道感染患者，需进行抗感染治疗。
2.青光眼、白内障及残余尿量较多者慎用。
3.勿与大量维生素C或钾盐合用。
4.司机与高空作业人员等禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚未获得孕妇使用后的研究资料，因而孕妇慎用。
【儿童用药】12岁以下儿童不及服用。

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
甲钴胺胶囊
【药品类别】
西药产品 神经系统用药
【药品功能】
用于周围神经
【药品说明】【不良反应】个别患者可能出现胃部不适、恶心、呕吐、口渴、嗜睡、视力模糊、心悸及皮疹等。
【禁 忌】
1.胃肠道梗阻或出血、贲门失驰缓症、尿道阻塞失代偿者禁用。
2.有神经精神症状者及心、肝、肾功能严重受损者禁用。
【注意事项】
1.泌尿生殖道感染患者，需进行抗感染治疗。
2.青光眼、白内障及残余尿量较多者慎用。
3.勿与大量维生素C或钾盐合用。
4.司机与高空作业人员等禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚未获得孕妇使用后的研究资料，因而孕妇慎用。
【儿童用药】12岁以下儿童不及服用。

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
辛伐他汀片
【药品类别】
西药产品 其他专科用药
【药品功能】
高胆固醇血症 :对于原发性高胆固醇血症患者，当饮食控制及其他非药物治疗不理想时，可予辛伐他汀治疗，辛伐他汀不但可降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三酯，而且可升高高密度脂蛋白胆固醇，从而降低低密度脂蛋白胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇及总胆固醇/高密度脂蛋白胆固醇的比率。
在高胆固醇血症和高甘油三酯血症并存而以高胆固醇血症为主的患者，辛伐他汀可降低胆固醇水平。
冠心病
对于冠心病合并高胆固醇血症的患者，辛伐他汀适用于：
───降低死亡的危险性；
───降低冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危险性；
───降低因冠脉事件需要进行心肌血管再通手术（冠状动脉搭桥术及经皮气囊冠状动脉成形术）的几率；
───延缓冠状动脉粥样硬化的进程，包括减少新病灶及全堵塞的形成。
【药品说明】病人在接受辛伐他汀治疗以前应接受标准降胆固醇饮食并在治疗过程中继续维持。
1. 高胆固醇血症：
一般起始剂量为每天10mg，晚间顿服。对于胆固醇水平轻至中度升高的患者，起始剂量为每天5 mg。若需调整剂量，应间隔四周以上，最大剂量为每天40mg，晚间顿服。
应定期监测胆固醇水平，如果胆固醇水平明显低于目标范围，应考虑减少辛伐他汀的剂量。
2. 冠心病：
冠心病患者可以20mg/日为起始剂量，如需调整剂量，应间隔四周以上，最大剂量为每天40mg，晚间顿服。
3. 合并用药：
辛伐他汀单独应用或与胆酸螯合剂协同应用时均有效。一般情况下应避免与贝特类或烟酸类药物同时应用。同时服用免疫抑制剂（如环孢菌素）的患者，辛伐他汀的起始剂量应为5mg/天，且不超过10mg/天。
4. 肾功能不全的病人：
由于辛伐他汀主要经胆汗排泄，经肾脏排泄的量很少，故中度肾功能不全病人不必调整剂量。严重肾功能不全（肌酐清除率＜30ml/分)的患者应慎用本品，此类病人的起始剂量应为5mg/天，当剂量超过10mg/天时，应严密监测。
【不良反应】
辛伐他汀一般耐受性良好，大部分不良反应轻微且为一过性。在临床对照研究中不足2%的病人因辛伐他汀的不良反应而中途停药。在临床对照研究中，与药物有关的发生率≥1%的不良反应有腹痛、便秘、胃肠胀气，发生率在0.5%－0.9%的不良反应有疲乏无力、头痛。肌病的报道很罕见。在临床观察、上市后的应用中报道过下列不良反应：恶心、腹泻、皮疹、消化不良、瘙痒、脱发、晕眩、肌肉痉挛、肌痛、胰腺炎、感觉异常、外周神经病变、呕吐和贫血、横纹肌溶解和肝炎/黄疸罕有发生。括下列一项或多项症状的明显的过敏反应综合症罕有报道：血管神经性水肿、狼疮样综合征、风湿性多发性肌痛、脉管炎、血小板减少症、嗜酸性粒细胞增多、ESR升高、关节炎、关节痛、荨麻疹、光敏感、发烧、潮红、呼吸困难以及不适。实验室检查发现：血清转氨酶显著和持续升高的情况罕有报道。曾报道有碱性磷酸酶和γ－谷氨酸转肽酶升高的情况。肝功能检查异常一般为轻微或一过性的。

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
阿仑磷酸钠片
【药品类别】
西药产品 其他专科用药
【药品功能】
用于防治和治疗各种骨质疏松症，如绝经后妇女的骨质疏松症、男性骨质疏松症。

【药品说明】说明： 把钙和骨基质留在骨骼，从本跟上治疗骨质疏松症。挺拔腰身，腰腿不再痛；活力无限，骨折不再危害你。骨质疏松是中老年人，尤其是绝经吼妇女的一种常见病，多发病，主要表现为软弱无力，腰背痛，骨疼，骨骼变形等，严重时身材变矮，背驼，容易骨折。治疗骨质疏松，仅仅补钙是不够的！阿伦磷酸钠片是一种二磷酸盐类药物，它能使钙和其他物质留在骨髓，增加骨密度和骨强度。是目前临床评价最高，全球销售最佳的防治骨质疏松药物。
适用面广：本品可用于预防，也可用于治疗下述疾病：女性绝经后骨质疏松，男性骨质疏松，激素诱发、废用性骨质疏松；还可用于骨质增生，变形性骨炎等高骨转换疾病及恶性肿瘤骨转移引起的高钙血症。

药代动力学
据文献报道，本品口服吸收后主要在小肠内吸收，但吸收程度很差，生物利用度约为 0.7%，且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%，血清半衰期短，吸收后的药物大约20%～60%被骨组织迅速摄取，骨中达峰时间约为用药后2小时，其余部分能迅速以原形经肾排泄消除，服药后24小时内99%以上的体内存留药物集中于骨，本品在骨内的半衰期较长，与药的半衰期相仿，约为10年以上。

适应症
用于防治和治疗各种骨质疏松症，如绝经后妇女的骨质疏松症、男性骨质疏松症。

用法用量
口服：一次10mg，一日一次；一次70mg，一周一次；
每日早餐前至少30分钟空腹用200ml温开水送服，服后保持直立至少30分钟。

不良反应： 如不按规定服用方法者可有食道溃疡，偶有血钙降低，腹痛，腹泻，恶心，便秘，消化不良。
禁忌症： 食道动力障碍，如食道迟缓不能，食道狭窄者禁用，严重肾损害者、骨软化症患者禁用。

注意事项
1．早餐前至少30分钟用200ml温开水送服，用药后至少30分钟方可进食。 2．与桔子汁和咖啡同时服用会显著影响本品的吸收。 3．在服用本品前后30分钟内不宜饮用牛奶、奶制品和含较高钙的饮料。

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
氯沙坦钾胶囊
【药品类别】
西药产品 其他专科用药
【药品功能】
本品适用于治疗原发性原发性高血压。
【药品说明】对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到最大降压效果。在部分病人中，剂量增加到每天一次100mg可产生进一步的降压作用。
　　对血管容量积不足的病人(例如应用大剂量利尿剂治疗的病人)，可考虑采用每天一次25mg的起始剂量(见注意事项)。
　　对老年病人或肾损害病人包括做血液透析的病人，不必调整起始剂量。对有肝功能损害病史的的病人应考虑使用较低剂量(见注意事项)。
　　本品可同其他抗高血压药物一起使用。
　　本品可与或不与食物同时服用。
【不良反应】
　　本品耐受性良好；不良反应轻微且短暂，尚未发生因药物不良反应而需终止治疗病例。应用本品时 总的不良反应发生率与安慰剂类似。
　　在对原发性高血压的临床对照研究中，1%及以上用本品治疗的病人中，与药物有关、发生率比安慰剂高的唯一不良反应是头晕。另外，不足1%的病人发生与剂量有关的体位性低血压。尽管皮疹在对照临床试验中的发生率较安慰剂低，但也有个别报道。
【禁忌】对本品任何成份过敏者禁用。
【药理毒理】
　　本品为血管紧张素II受体(AT1型 抗剂。可以阻断内源性及外源性的血管紧张素II所产生的各种药理作用(包括促使血管收缩，醛固酮释放等作用)；本品可选择性地作用于AT1受体，不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能，也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶II)，不影响血管紧张素II及缓激肽的代谢过程。
　　雄性小鼠口服氯沙坦钾其LD50为2248mg/Kg(6744mg/m2)(是推荐的成人每天最大剂量的1124倍)。小鼠和大鼠口服本品其显著的最小致死量分别为1000mg/Kg(3000mg/m2)和2000mg/Kg(11800mg/m2),分别是推荐成人每天最大剂量的500倍和1000倍*。
　　通过对猴子进行三个月，大鼠和狗进行一年的多次口服给药的一系列毒性试验来评价氯沙坦钾的潜在毒性，。未发现会阻碍在治疗剂量水平上服药。
【药代动力学】
　　本品口服吸收良好，经首过代谢后形成羧酸型活性代谢物及其它无活性代谢物；生物利用度约为33%。氯沙坦及其活性代谢产物的血药浓度分别在1小时及3?4小时达到峰值。半衰期分别为2小时和6?9小时。氯沙坦及其活性代谢产物的血浆蛋白结合率≥99%；血浆清除率分别为600毫升/分钟和50毫升/分钟。肾清除率分别为74毫升/分钟和26毫升/分钟。氯沙坦及其代谢产物经胆汁和尿液排泄。
【哺乳期妇女用药】
　　尚不知道氯沙坦是否经人乳分泌。由于许多药物可经人乳分泌，而对哺乳婴儿产生不良作用，故应该从对母体重要性的考虑来决定是停止哺乳还是停用药物。
【包 装】双铝包装。7粒/板，一板/盒，2板/盒
【有效期】24个月
【执行标准】局颁标准YBH14342008

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
盐酸氨基葡萄糖颗粒
【药品类别】
西药产品 氨基酸类药物
【药品功能】
用于治疗和预防全身各种关节的骨性关节炎，包括膝关节、肩关、髋关节、手腕关节、颈及脊椎关节和踝关节等，可缓解和消除骨性关节炎的疼痛、肿胀等症状，改善关节活动功能。
【药品说明】【药理作用】
本品为天然的氨基单糖，是人体关节软骨基质中合成蛋白聚糖所必需的重要成分。只有保持软骨的完整性，才能发挥关节软骨的生理功能。正常情况下，氨基葡萄糖通过葡萄糖的氨基化来合成，但当骨关节发生炎症时，氨基葡萄糖的合成受损或患者失去制造足够的氨基葡萄糖的能力，从而导致软骨变性和关节破坏。本品对关节软骨有亲和力，可弥散到关节软骨基质，达到软骨细胞，补充软骨基质蛋白聚糖合成所需物质，刺激和恢复透明质酸和蛋白聚糖的生物合成，从而阻断骨关节炎的病理过程，延缓疾病的进展。
此外，本品可刺激软骨细胞产生具有正常多聚体结构的糖蛋白，抑制一些对关节软骨有破坏作用的酶(如胶原酶)，并抑制巨噬细胞产生超氧化物自由基。同时还可防止糖皮质激素对软骨细胞的损害及由某些非甾体类抗炎药物对前列腺素合成造成的不良影响，减少损伤细胞的内毒素因子的释放，改善骨关节炎症状，改善关节活动，缓解疼痛。
【药 动 学】
本品口服后90%被吸收，口服吸收后通过生物屏障迅速弥散到血液，并分布到各个组织和器官，特别是肝脏、肾脏和关节软骨，4小时血药浓度达到峰值，血浆蛋白结合率少于10%，服药后1-8小时，在肝、肾、胃壁、小肠、脑、骨骼、肌肉和关节软骨均可测出浓度递增的氨基葡萄糖，24小时后该成分下降。本品在肝脏代谢。先代谢为较小的分子，最终代谢为二氧化碳。本品口服量的10%随尿排泄，11%随粪便排出，其余大部分以二氧化碳形式经呼气排出
【注意事项】
孕妇应在严密的医疗监督下服用，怀孕头三个月内避免服用该药。肝、肾功能不全的病人应定期检测肝身功能。本品最好在进食时服用。
【不良反应】
罕见轻度的胃肠道不适，如恶心、便秘、腹涨和腹泻。
有些病人可出现过敏反应，如皮疹、皮肤红斑和瘙痒。
【包 装】铝塑带，21袋/盒,30袋/盒
【有效期】24个月