海南登峰药业有限公司北京营销中心
 
 

  
【药品名称】
维生素C注射液
【药品类别】
原料药
【药品功能】
本品为维生素类药。维生素c参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成，可降低毛细血管的通透性，加速血液的凝固，刺激凝血功能，促进铁在肠内吸收，促使血脂下降，增加对感染的抵抗力，参与解毒功能，且有抗组胺的作用及阻止致癌物质（亚硝胺）生成的作用。 
[药代动力学]蛋白结合率低。少量贮藏于血浆和细胞，以腺体组织内的浓度为最高。肝内代谢，极少数以原形物或代谢物经肾排泄。当血浆浓度>14ug/ml时，尿内排出量增多。可经血液透析清除。 
【药品说明】通用名：维生素C注射液
英文名：Vitamin C Injection
汉语拼音：Weishengsu C Zhusheye
本品主要成分为维生素C，其化学名称为：L-抗坏血酸。
其结构式为:

分子式：C6H8O6
分子量：176.13
[性状]本品为无色或微黄色的澄明液体。 
[药理毒理]本品为维生素类药。维生素c参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成，可降低毛细血管的通透性，加速血液的凝固，刺激凝血功能，促进铁在肠内吸收，促使血脂下降，增加对感染的抵抗力，参与解毒功能，且有抗组胺的作用及阻止致癌物质（亚硝胺）生成的作用。 
[药代动力学]蛋白结合率低。少量贮藏于血浆和细胞，以腺体组织内的浓度为最高。肝内代谢，极少数以原形物或代谢物经肾排泄。当血浆浓度>14ug/ml时，尿内排出量增多。可经血液透析清除。 
[适应症]
1、用于防治坏血病，也可用于各种急慢性传染病及紫癜等辅助治疗。
 2、慢性铁中毒的治疗：维生素C促进去铁胺对铁的螯合，使铁排出加速。 
3、特发性高铁血红蛋白血症的治疗。 
[用法与用量]肌内或静脉注射，治疗维生素C缺乏时，每日100-500mg，至少2周。小儿每日100- 300mg，至少2周。  含维生素C的全静脉营养液贮存及应用时应避光。本品注射液与氨茶碱、博来霉素、头孢唑林、头孢匹啉、结合雌激素，右旋糖酐、多沙普仑、红霉素、甲氧西林、青霉素G、维生素K、华法林、重碳酸钠配伍禁忌。 
[不良反应] 1、长期服用每日2—3g可引起停药后坏血病 2、快速静脉注射可引起头晕、晕厥； 3、长期应用大量维生素C偶可引起尿酸盐、半胱氨酸盐或草酸盐结石; 4、大量应用(每日用量1g以上)可引起腹泻、皮肤红而亮、头痛、尿频(每日用最600mg以上时)恶心、呕吐、骨痉挛。 
[注意事项] 1、本品可通过胎盘，可分泌入乳汁。妊娠妇女每日大量摄入本品可能对胎儿有害。 2、对诊断的干扰：大量服用将影响以下诊断性试验的结果：①大便隐血可致假阳性；②能干扰血清乳酸脱氢酶和血清转氨酶浓度的自动分析结果；③尿糖(硫酸铜法)、葡萄糖(氧化酶法)均可致假阳性：④尿中草酸盐、尿酸盐和半胱氨酸等浓度增高：⑤血清胆红素浓度上升；⑥尿PH下 3、下列情况应慎用：①半胱氨酸尿症；②痛风：③高草酸盐尿症；④草酸盐沉积症；⑤尿酸盐性肾结石；⑥糖尿病(因维生素C可能干扰血糖定量)；⑦葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏症(可引起溶血性贫血)；⑧血色病；⑨铁粒幼细胞性贫血或地中海贫血(可致铁吸收增加)；⑩镰形红细胞贫血(可致溶血危象)。 
[孕妇及哺乳期妇女用药]本品可通过胎盘，可分泌入乳汁。孕妇大剂量应用时，可产生婴儿坏血病。 
[药物相互作用] 1、口服大剂量(10g／日)维生素C可干扰抗凝药的抗凝效果。 2、与巴比妥或扑米酮等合用，可促使维生素C的排泄增加。 3、维生素磷酸钠可促使维生素C代谢为草酸盐。 4、长期或大量应用维生素C时，能干扰双硫仑对乙醇的作用。 5、水杨酸类能增加维生素C的排泄。
 [规格]  20ml：2．5g 
[贮藏]遮光，密闭保存。 
[包装]易折安瓿，5支/盒 
[有效期]暂定2年 
[批准文号]国药准字H20045159 

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
美索巴莫片
【药品类别】
 维生素类药
【药品功能】
肌肉松弛药。用于关节肌肉扭伤、腰肌劳损、坐骨神经痛等病症。
【药品说明】肌肉松弛药。用于关节肌肉扭伤、腰肌劳损、坐骨神经痛等病症。

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
注射用硫酸阿米卡星
【药品类别】
 其他专科用药
【药品功能】
【适应症】 
本品适用于铜绿假单胞菌及其他假单胞菌、大肠埃希菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、不动杆菌属等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)所致严重感染，如菌血症或败血症、细菌性心内膜炎、下呼吸道感染、骨关节感染、胆道感染、腹腔感染、复杂性尿路感染、皮肤软组织感染等。由于本品对多数氨基糖苷类钝化酶稳定，故尤其适用于治疗革兰阴性杆菌对卡那霉素、庆大霉素或妥布霉素耐药菌株所致的严重感染。 
【药品说明】
【药品名称】 
通用名：注射用硫酸阿米卡星商品名：英文名：AmikacinSulfateForInjection汉语拼音：ZhusheyongLiusuanA’’mikaxing本品的主要成分为硫酸阿米卡星，其化学名为O-3-氨基-3-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→6)-O-[（6-氨基-6-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→4)]-N-(4-氨基-2-羟基-1-氧丁基)-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐其结构式为：分子式：C22H43N5O13•nH2SO4(n=1.8) 
【性状】 
本品为白色或类白色的结晶性粉末或疏松块状物。 
【作用类别】 
【药理毒理】 
硫酸阿米卡星是一种氨基糖苷类抗生素。本品对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、沙雷菌属等均具良好作用，对铜绿假单胞菌及其他假单胞菌、不动杆菌属、产碱杆菌属等亦有良好作用；对脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、耶尔森菌属、胎儿弯曲菌、结核杆菌及某些非结核分枝杆菌属亦具较好抗菌作用，其抗菌活性较庆大霉素略低。本品最突出的优点是对许多肠道革兰阴性杆菌所产生的氨基糖苷类钝化酶稳定，不会为此类酶钝化而失去抗菌活性。在目前所分离到的12种钝化酶中，本品仅可为AAC(6’’)所钝化，此外AAD(4’’)和APH(3’’)－Ⅲ偶可导致细菌对本品中度耐药。临床分离的肠杆菌科细菌中对庆大霉素、妥布霉素和奈替米星等氨基糖苷类耐药者约60%～70％对本品仍敏感。近年来革兰阴性杆菌中对阿米卡星耐药菌株亦有增多。革兰阳性球菌中本品除对葡萄球菌属中甲氧西林敏感株有良好抗菌作用外，肺炎链球菌、各组链球菌及肠球菌属对之大多耐药。本品对厌氧菌无效。本品作用机制为作用于细菌核糖体的30S亚单位，抑制细菌合成蛋白质。阿米卡星与半合成青霉素类或头孢菌素类合用常可获协同抗菌作用。 
【药代动力学】 
肌内注射后迅速被吸收。主要分布于细胞外液，部分药物可分布到各种组织，并可在肾脏皮质细胞和内耳液中积蓄；但在心脏心耳组织、心包液、肌肉、脂肪和间质液内的浓度很低。支气管分泌物、胆汁及房水中浓度低。蛋白结合率低。在体内不代谢。成人血消除半衰期(t1/2?)为2～2.5小时。可透过胎盘进入胎儿组织。脑脊液中浓度低。主要经肾小球滤过排出，给药后24小时内排出90％以上。血液透析与腹膜透析可自血中清除相当量的药物。 
【适应症】 
本品适用于铜绿假单胞菌及其他假单胞菌、大肠埃希菌、变形杆菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、不动杆菌属等敏感革兰阴性杆菌与葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)所致严重感染，如菌血症或败血症、细菌性心内膜炎、下呼吸道感染、骨关节感染、胆道感染、腹腔感染、复杂性尿路感染、皮肤软组织感染等。由于本品对多数氨基糖苷类钝化酶稳定，故尤其适用于治疗革兰阴性杆菌对卡那霉素、庆大霉素或妥布霉素耐药菌株所致的严重感染。 
产品特点：医保甲类，独家冻干基层医院常用抗生素产品。
【用法和用量】 
1．成人，肌内注射或静脉滴注。单纯性尿路感染对常用抗菌药耐药者每12小时0.2g；用于其他全身感染每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。成人一日不超过1.5g，疗程不超过10天。2．小儿,肌内注射或静脉滴注，首剂按体重10mg/kg，继以每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。3．肾功能减退患者：肌酐清除率50～90ml/分者每12小时给予正常剂量(7.5mg/kg)的60%～90％；肌酐清除率10～50ml/分者每24～48小时用7.5mg/kg的20%～30％。肌酐清 
。 
【药物过量】 
由于缺少特异性拮抗剂，本品过量或引起毒性反应时，主要用对症疗法和支持疗法，同时补充大量水分。血液透析或腹膜透析有助于从血中清除阿米卡星。 
【规格】 
0.2g(20万单位) 
【贮藏】 
密闭，在干燥处保存。 
批准文号：国药准字：H51021294

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
注射用穿琥宁
【药品类别】
 抗感染药
【药品功能】
【适应症】
    用于病毒性肺炎，病毒性上呼吸道感染等。
【药品说明】注射用穿琥宁
【药品名称】
通用名：注射用穿琥宁
曾用名：
英文名：Potassium Dehydroandrographolide Succinate For Injectione
汉语拼音：Zhusheyong Chuanhuning
本品主要成分为穿琥宁，化学名称为：14-脱羟11，12-二脱氢穿心莲内酯-3，19-二琥珀酸半酯单钾盐。
分子式：C28H35KO10
分子量：570.68
【性状】
    本品为白色或微黄色的冻干块状物或粉末。
【适应症】
    用于病毒性肺炎，病毒性上呼吸道感染等。
【用法用量】
临用前加氯化钠注射液适量溶解。肌内注射 一次100mg，一日1～2次，小儿酌减或遵医嘱。
静脉滴注 一日400～800mg，用氯化钠注射液分2次稀释后滴注，每次不得过400mg，小儿酌减，或遵医嘱。
【不良反应】
静脉滴注后出现皮肤过敏反应和小儿泄泻，偶见过敏性休克及肝功能损害等报道。
【禁忌】
    对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1. 本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠，焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。
2. 在使用过程中偶有发热、气紧现象，停止用药即恢复正常。
3. 药物性状改变时禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
    孕妇慎用。
【儿童用药】
    儿童酌减或遵医嘱。
【药物相互作用】
    尚不明确
【规格】
0.2g 
【贮藏】
    密闭，在阴凉干燥处保存。
【有效期】
    暂定2年
产品说明：医保乙类，常用解热、抗病毒用药，医院固有用量大

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
注射用三磷酸腺苷二钠
【药品类别】
 其他专科用药
【药品功能】
【适应症】辅酶类药。用于进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗
【药品说明】【药品名称】
通用名：注射用三磷酸腺苷二钠
曾用名：
商品名：
英文名：Adenosine Disodium Triphosphate for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Sanlinsuanxiangan’erna
化学名称：腺嘌呤核苷-5’-三磷酸酯二钠盐
其结构式为： C10H14N5Na2O13P3  551.15
【性状】
本品为白色冻干块状物或粉末；有引湿性，易溶于水。
【药理毒理】
为一种辅酶，有改善机体代谢的作用，参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸以及核苷酸的代谢。同时又是体内能量的主要来源，当体内吸收、分泌、肌肉收缩及进行生化合成反应等需要能量时，三磷酸腺苷即分解成二磷酸腺苷及磷酸基，同时释放出能量。动物试验可抑制慢反应纤维的慢钙离子内流，阻滞或延缓房室结折返途径中的前向传导，大剂量还可能阻断或延缓旁路的前向和逆向传导；另外还具有短暂强的增强迷走神经的作用，因而能终止房室结折返和旁路折返机制引起的心律失常。
【适应症】辅酶类药。用于进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。
【用法用量】临用前，加氯化钠注射液溶解。肌内注射或静脉注射，一次10～20mg，一日10～40mg。
【不良反应】
【禁忌症】
本药对窦房结有明显抑制作用，因此对病窦综合征或窦房结功能不全或老年人慎用或不用。
【注意事项】
静注宜缓慢，以免引起头晕、头胀、胸闷及低血压等。心肌梗死和脑出血在发病期患者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【规格】
20mg。
【贮藏】
密闭，在凉暗处保存。
【生产企业】成都通德药业有限公司

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
注射用辅酶
【药品类别】
 其他专科用药
【药品功能】
【适应症】 
辅酶类。用于白细胞减少症、原发性血小板减少性紫癜及功能性低热的辅助治疗。 
【药品说明】注射用辅酶A
【药品名称】 
通用名：注射用辅酶A
英文名：CoenzymeAforInjection
汉语拼音：ZhusheyongFumeiA
化学名称：辅酶A其结构式为：C21H36N7O16P3S767.54 
【成份】 
【性状】 
本品为白色或类白色的冻干块状或粉状物。 

【药理毒理】 
体内乙酰化反应的辅酶。参与体内乙酰化反应，对糖、脂肪和蛋白质的代谢起着重要的作用，如三羧酸循环、肝糖原积存、乙酰胆碱合成、降低胆固醇量、调节血脂含量及合成甾体物质等，均与本品有密切关系。 
【适应症】 
辅酶类。用于白细胞减少症、原发性血小板减少性紫癜及功能性低热的辅助治疗。 
产品说明：医保乙类常用能量剂，适用于医院各科。医院固有用量巨大。
【用法和用量】 
静脉滴注。一次50～200单位，一日50～400单位，临用前用5%葡萄糖注射液500ml溶解后静脉滴注。肌内注射，一次50～200单位，一日50～400单位，临用前用氯化钠注射液2ml溶解后注射。 

【禁忌】 
急性心肌梗死病人禁用。对本品过敏者禁用。 
【注意事项】 
【孕妇及哺乳期妇女用药】 
【药物相互作用】 
与三磷酸腺苷、细胞色素C等合用，效果更好。 
【规格】 
200单位。 
【贮藏】 
密封，遮光，在阴凉处保存。 
【包装】 
【有效期】3年
批准文号：国药准字：H51021398

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
贝诺酯胶囊
【药品类别】
 其他专科用药
【药品功能】
适应症：适用于急性风湿性关节炎、类风湿性关节炎、通风性关节炎以及发热、头痛、神经痛、手术后疼痛等。
【药品说明】贝诺酯胶囊

主要成份：贝诺酯 
适应症：适用于急性风湿性关节炎、类风湿性关节炎、通风性关节炎以及发热、头痛、神经痛、手术后疼痛等。
产品特点：医保乙类，常用解热药，该剂型独家生产。

用法用量：口福，成人常用量，一次0.5g-1.0g,一日3次，疗程不超过10天，老年人用药一日不超过2.5g,疗程不超过5天。
规格：0.25g

包装：药用PVC硬片，药品包装用PTP铝箔，10粒/板*2板/盒。
有效期：2年
批准文号：国药准字：H51023574
生产企业：成都通德药业有限公司

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
复方穿心莲片
【药品类别】
 清热/解毒/消炎药
【药品功能】
【功能主治】 
清热解毒，利湿。用于风热感冒，咽喉疼痛，湿热泄泻。 
【药品说明】
【药品名称】 
复方穿心莲片 
【处方】 穿心莲    大青叶

【作用类别】 
本品为内科感冒类非处方药药品。 
【功能主治】 
清热解毒，利湿。用于风热感冒，咽喉疼痛，湿热泄泻。 
【用法与用量】 
口服，一次4片，一日3次。 
【注意事项】 
1．忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2．不宜在服药期间同时服用滋补性中药。3．本品适用于风热感冒，症见发热咽痛，口干或渴，咳嗽痰黄。4．高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。5．服药3天症状无缓解，应去医院就诊。6．儿童、年老体弱者、孕妇应在医师指导下服用。7．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8．药品性状发生改变时禁止服用。9．儿童必须在成人的监护下使用。10．请将此药品放在儿童不能接触的地方。11．如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 
【规格】24片/盒
批准文号：国药准字：H51021004

产品特点清热解毒，利湿。用于风热感冒，咽喉疼痛，湿热泄泻。用于呼吸道感染、胃肠道感染的中药抗生素。

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
清热解毒口服液
【药品类别】
 清热/解毒/消炎药
【药品功能】
清热解毒。用于热毒壅盛所致发热面赤，烦躁口喝，咽喉肿痛，流感，上呼吸道
【药品说明】医保乙类。消炎、抗菌、抗病毒、解热、增强免疫机能。高品质。

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
甲氧苄啶注射液（甲能泰）
【药品类别】
 抗感染药
【药品功能】
独家生产，医保乙类，甲氧苄啶类广谱抗菌药。
【药品说明】甲氧苄啶注射液说明书

[药品名称]
通用名:甲氧苄啶注射液
曾用名:甲氧苄氨嘧啶注射液
英文名:Trimethoprim Injectlon
汉语拼音:Jiayangblanding zhugheye
。
其结构式为：
 
分子式：C14H18N4O3
分子量：290.32
 [性状]
本品为无色或微黄色的澄明液体。
[药理毒理]
本品为抗菌消炎药。其机制为抑制细菌的二氢叶酸还原酶，阻碍细菌的叶酸代谢，与磺胺类药合用时，能使细菌的代谢遭到双重阻碍，从而增强抗菌效果。与某些抗生素合用时，也有增效作用，因此作磺胺类药和某些抗生素的增效剂。
[药代动力学]
     肌内给药10~30分钟吸收，吸收速率的快慢与注射部位的血流速度有关，吸收后在休内分布广泛，组织中的浓度比血中浓度高，与血浆蛋白结合率为30%~46%，甲氧苄啶主要从尿中排出，24小时由尿排出给药量的40%~50%，少量经胆汁排泄，半衰期（t1/2）为8~10小时。
[适应症]
   用于敏感菌引起的急性单纯性下尿路感染初发病例。本品一般与磺胺药联合用药。
[用法用量]
   静脉滴注。
   一次30~100mg, 一日80~200mg.
[不良反应]
1． 由于本品对叶酸代谢的干扰可产生血液系统不良反应，可出现白细胞减少，血小板减少或高铁血红蛋白性贫血。一般白细胞及血小板减少系轻度，及时停药可望恢复，也可加用叶酸制剂。
2． 过敏反应：可发生瘙痒、皮疹、偶可呈严重的渗出性多形红斑。
3． 恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应，一般症状轻微。
4． 偶可发生无菌性脑膜炎，有头痛、颈项强直、恶心等表现。
[禁忌]
1． 新生儿、早产儿及2个月以下婴儿禁用。
2． 严重肝肾疾病患者禁用。
3． 白细胞减少、血小板减少、紫癜症等血液病患者禁用。
4． 对本品过敏者禁用。
[注意事项]
1. 下列情况应慎用：肝功能损害，由于叶酸缺乏的巨幼红胞性贫血或其他血液系统疾病，肾功能损害。
2. 用药期间应定期进行周围血象检查，在疗程长、用药量大、老年、营养不良及服用抗癫癜药者易出现叶酸缺乏症，如周围血象中白细胞或血小板等已有明显减少则需停用本品。
3. 本品易产生耐药性，一般不单独使用。
4. 遇结晶析出时，可温热使溶解，澄明后使用。
      [孕妇及哺乳期妇女用药]
           孕妇及哺乳期妇女慎用。
      [儿童用药]
           早产儿及2个月以下婴儿禁用。
      [老年患者用药]
           老年患者应用本品易出现叶酸缺乏症，用药量应酌减。
      [药物相互作用]
1． 骨髓抑制剂与本品合用时发生白细胞、血小板减少的机会增多。
2． 氨苯砜与本品合用时，两者血药浓度均可升高，氨苯砜浓度的升高可使不良反应增多且加重，尤其是高铁血红蛋白症的发生。
3． 本品不宜与抗肿瘤药、2，4-二氨基嘧啶类药物同时应用，也不宜在应用其他叶酸拮抗药治疗的疗程之间应用本品，因为有产生骨髓再生不良或巨幼红细胞贫血的可能。
4． 与利福平合用时可明显增加本品清除，血清半衰期缩短。
5． 与环孢素合用可增加肾毒性。
6． 本品可干扰苯妥英的肝内代谢，增加苯妥英的半衰期（t1/2）达50%，并使其清除率降低30%。
7． 与普鲁卡因胺合用时可减少普鲁卡因胺的肾清除，致普鲁卡因胺及其代谢物NAPA的血浓度增高。
8． 与华法林合用时可抑制该药的代谢而增强其抗凝作用。
       [药物过量]
            过量使用本品会出现恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神智不清、骨髓抑制等。
       逾量的处理：
（1） 给尿液酸化药促进本品排泄。
（2） 支持疗法。
（3） 血液透析。长期使用本品会引起骨髓抑制，造成血小板、白细胞的减少和巨细红细胞性贫血。当出现骨髓抑制症状时，患者应立即停药同时每天肌内注射甲酰四酰四氢叶酸5~15mg,  直至造血功能恢复正常。
        [规格]
           2ml： o.1g
        [贮藏]
            遮光，密闭保存。
        [有效期]
            暂定2年
        [批准文号] 国药准字H13023829
        [生产企业]
        
        企业名称：阎－麦迪利制药有限公司
        
        [总经销]  海南登峰药业有限公司（北京营销中心）
        
        [经销地址] 北京市宣武区黑窑厂西里10号楼西侧二层
              

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
尼可地尔片（米泊欣）
【药品类别】
 呼吸系统用药
【药品功能】
独家生产，心脑血管口服首选用药
【药品说明】尼克地尔片说明


国际组织推荐抗心绞痛药
欧美国家常用抗心痛药
药品简介：
米泊欣（尼可地尔片）是一种同时具备KATP通道开放剂和硝酸酯类两种属性的理想的冠心病药物，在减少冠心病心绞痛发作及缩小心肌梗塞面积治疗方面具有显著疗效。美国心脏病学会科学会议2001年发布了尼可地尔治疗冠心病疗效（IONA）研究数据，研究表明――米泊欣（尼可地尔片）治疗冠心病的疗效具有划时代的意义。首次证明了可以有一种具体的抗心绞痛药物在较大的实验中显示在减少冠心病发作方面具有显著疗效。

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
氨酚比林注射液（甲瑞妥）
【药品类别】
 解热镇痛药
【药品功能】
推荐儿童退热用药
【药品说明】氨酚比林注射液
Paracetamol and Aminophenazone Injection

■对乙酰氨基酚和安替比林组成的独特复方制剂
■解热镇痛，迅速起效
■作用安全持久、无药物依赖性


【药品名称】
通用名：氨酚比林注射液
英文名：Paracetamol and Aminophenazone Injection
本品为复方制剂，其组分为每支2ml含对乙酰氨基酚0.2g与安替比林0.25g。
【性状】 本品为无色或淡黄色的澄明液体。
【药理毒理】
    对乙酰氨基酚具有解热镇痛作用，其镇痛作用的机制可能是通过抑制中枢神经系统中前列腺素的合成以及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛。解热作用则可能是通过下丘脑体温调节中枢产生周围血管扩张、出汗与散热而发挥作用，其机制可能与下脑丘的前列腺素合成受到抑制有关。安替比林的解热镇痛作用起效迅速，镇痛效力强，但作用时间短。
【适应症】 用于各种原因引起的发热。用于各种轻度~中度的非炎症性疼痛，包括头痛、关节痛、肌肉骨骼疼痛、神经痛、牙痛、痛经、手术痛、创伤性疼痛等。对于不适于用阿司匹林的病人，本品尤为适用。 
【用法用量】 肌内注射。一次2ml。
【注意事项】
老年患者慎用。
安替比林在少数病例可发生白细胞减少，粒细胞缺乏症、贫血、过敏性皮炎（皮疹、皮肤瘙痒等）、肝炎或血小板减少症等。
肾功能不全，虽偶可用，但如长期大量用药，有增加肾脏毒性的危险。
乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎时，本品有增加肝脏毒性作用的危险。
交叉过敏反应：对阿司匹林过敏者对本品一般不发生过敏反应。但有报告在阿司匹林过敏发生哮喘的病人中，少数人应用本品后发生轻度支气管痉挛性反应。
【禁忌】
1.溶血性贫血患者禁用。
2.对本品各成分过敏者禁用。
3.严重肾功能不全患者禁用。
4.1岁以下儿童及新生儿禁用。
5.本品可通过胎盘，并分泌入乳汁。故孕妇及哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】 
⒈ 在长期饮酒或应用其他肝酶诱导剂，尤其是应用巴比妥类或其他抗痉药的患者，长期或超量应用本品时，有发生肝脏毒性反应的危险。
⒉ 大量或长期应用本品时，因可减少凝血因子在肝内的合成，有增强抗凝药的作用，故抗凝药的用量应根据情况进行调整。
⒊ 长期大量与阿司匹林、其他水杨酸盐制剂或其他非甾体类抗炎药合用时，可明显增加肾毒性的危险。
⒋ 与抗病毒药齐多夫定合用时，由于两药可互相降低与葡糖醛酸的结合作用而降低清除率，从而增加毒性，因此应避免同时应用。
【药物过量】
过量使用可产生高铁血红蛋白血症而引起缺氧症状和溶血，并对肝脏造成损害。并有引起粒细胞减少的可能。
【规格】2ml：对乙酰氨基酚0.2g与安替比林0.25g    
【贮藏】遮光，密闭保存。     
【有效期】 2年
 [总经销]海南登峰药业有限公司（北京营销中心）
 [地址]  北京市宣武区黑窑厂西里10号楼西侧二层
 【注】以上为本公司产品简单处方资料，仅供参考。如需使用以上产品，需咨询医师、药师，并仔细阅读产品说明书。如有更多需要，请联系我们。 
 

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
盐酸奈福泮注射液
【药品类别】
 解热镇痛药
【药品功能】
非麻醉类止痛药，止痛不上瘾。
【药品说明】盐酸奈福泮注射液说明书

　　【药品名称】

　　通用名：盐酸奈福泮注射液

　　英文名：Nefopam Hydrochloride Injection

　　汉语拼音：Yansuan Naifupan Zhusheye

　　本品主要成分及其化学名称为：5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氢-1H-2,5-氧氮苯并辛因盐酸盐。

　　其结构式为：

　　　　　　　

　　分子式：  C17H19NO·HCl

　　分子量： 289.80

　　【性状】

　　本品为无色的澄明液体。

　　【药理毒理】本品为一种新型的非麻醉性镇痛药，兼有轻度的解热和肌松作用。化学结构属于环化邻甲基苯海拉明。所以不具有非甾体抗炎药的特性，亦非阿片受体激动剂。对中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相当12mg吗啡效应。对呼吸抑制作用较轻。对循环系统无抑制作用。无耐受和依赖性。

　　急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服66.6；腹腔28.7；静脉21.9。大鼠，口服178；肌注56.9。

　　【药代动力学】本品肌注5～10分钟生效，Tmax

　　1.5小时，作用持续2～8小时。T1/2

4～8小时，血浆蛋白结合率71%～76%。由肝代谢而失去药理活性，大部分经肾脏排泄，原形药不足5%，少量随粪便排出。

　　【适应症】用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。局部麻醉、针麻等麻醉辅助用药。

　　【用法用量】肌注或静注：一次20mg，必要时每3～4小时一次。

　　【不良反应】产生作用时常有嗑睡、恶心、出汗、头晕、头痛等。但一般持续时间不长。偶见口干、眩晕、皮疹。

　　【禁忌症】严重心血管疾病、心肌梗死或惊厥者禁用。

　　【注意事项】青光眼，尿潴留和肝、肾功能不全患者慎用。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

　　【药物相互作用尚不明确。

　　【药物过量】本品过量可引起兴奋，宜用安定解救。

　　【规格】2ml:20mg

　　【贮藏】遮光，密闭保存。

　　【包装】易折安瓿5支/盒
　　
    【有效期】暂定2年

　　【批准文号】国药准字H41021437

　　【生产企业】

　　  企业名称：安阳九州药业有限责任公司

　　  地    址：中国.安阳市文峰区东风路南段
   
     [总经销]
       
       企业名称：海南登峰药业有限公司（北京营销中心）
       
  　　   

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
碳酸利多卡因注射液
【药品类别】
 解热镇痛药
【药品功能】
临床上较常用的麻醉药
【药品说明】碳酸利多卡因注射液说明书
碳酸利多卡因注射液是我公司与北京医科大学药学院研究所、北京医科大学实验药厂于1994年联合研制开发的国家|V类新药，并于1994年8月11日获中华人民共和国卫生部颁发的新药证书及生产批件。该药的研制成功具有科学的理论依据，经多例临床验证：该药具有卓越的疗效、起效时间快、阻滞作用强、扩散范围广、能减轻注射侵润时的疼痛、使用安全可靠等特点。是无可比拟的新一代局麻药。
[药品名称]
   通 用 名  碳酸利多卡因注射液
   英 文 名  Lidocaine Carbonate Injection
   汉语拼音  Tansuan  Liduokayin Zhusheye
结 构 式：

 

分 子 式：C14H22N2O
分 子 量：234.16
[性   状]
   本品为无色的澄明液体。
[药理毒理]
1. 药理
（1）局麻药活性取决于局麻药液中非离子形式的含量。非离子形式的含量与溶液的PH值有关，根据Henderson-Hasselbach公式，当溶液的PH值<6时，溶液中非离子形成的利多卡因<1%，当溶液的PH值升至7以上时，其中非离子成份>12%.本品为CO2饱和条件下制成的灭菌溶液，PH值6.0-7.5，可加快神经阻滞速度，加深阻滞程度。
 (2)溶液中的CO2对神经有直接抑制作用。溶液中的CO2对PH值有重要影响，促进局麻药的弥散与捕获，使神经阻滞效应增强。
     2.毒理
     毒性与盐酸利多卡因无显著性差异。
[药代动力学]
   本品药动学参数与盐酸利多卡因无显著性差异。本品注射后通过组织吸收，15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高，药物从局部消除约需2小时，加肾上腺素约可延长至4小时，大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出，少量出现在胆汁中。能透过血-脑脊液屏障和胎盘屏障。
[临床疗效]
1.疗效确切
（1）表面麻醉：其作用为盐酸利多卡因的4倍。
（2）浸润麻醉：其作用为盐酸利多卡因的2倍。
（3）传导麻醉：其作用为盐酸利多卡因的6倍。
（4）椎管麻醉：其作用为盐酸利多卡因的2倍。
  2.阻滞作用强、扩散范围广
 （1）Bromage首先研究发现碳酸利多卡因起效与痛觉消失时间较快，对感觉与运动的阻滞较强，扩散范围较广，每一阶段需药量减少。
 （2）Morison以双盲法对碳酸利多卡因、盐酸利多卡因进行比较，结果表明碳酸利多卡因使运动阻滞增强，阻滞不全率降低，两种制剂对血压和心率影响相似。
  3.起效时间快
麻醉方式 用药分组 例数 起效时间（min） 感觉消失时间（min） 麻醉持续时间（min） 硬膜外阻滞范围（椎体数）
臂
丛
麻
醉 盐酸利多卡因 32 3.5±2.8 7.4±3.7 52.5±20.8 6.0
盐酸利多卡因 41 0.7±0.3 3.9±1.5 53.2±24.3 6.0
╤值 6.43 5.47 0.12 ___
硬
膜
麻
醉 盐酸利多卡因 91 3.7±1.4 12.7±2.2 51.4±12.0 10.8±3.5
盐酸利多卡因 92 1.4±0.8 7.0±1.2 54.2±20.2 11.3±3.8
╤值 13.5 4.86 1.1 0.9
(1) 起效时间：比盐酸利多卡因短。P<0.01
(2) 痛觉消失时间：比盐酸利多卡因短。P<0.01
（3）麻醉持续时间：比盐酸利多卡因稍长无显著差异。
4.安全可靠
（1）本品的药动学参数、毒性与盐酸利多卡因相比，无显著差异。
（2）眼刺激试验、肌肉刺激试验、血管刺激试验，均无刺激性。
（3）急性毒试验：小白鼠：
     
腹腔注射 半数致死量 113.72mg/kg
静脉注射 半数致死量 29.39/ mg/kg
（4）Martin等研究证明碳酸利多卡因可以增加血管吸收，但其血药浓度在非中毒范围之内。
（5）Bromage认为一个大气压的碳酸利多卡因10ml内所含CO2为1mmo|, CO2的快速弥散只使细胞内PH值轻度而短暂降低，不会引起细胞损害，即使误入蛛网膜下腔引起全脊髓麻醉，也和用盐酸利多卡因时一样能安全恢复。
[参考文献]
   1.Morison DH Can Anaesth Soc 1981;28:217
   2.Bromage PR. et al Br.J Anaesth, 1967; 39: 197
   3.Bromage PR. Br.J Anaesth  1972; 44:676
   4.中国药科大学学报   96;27（2）：107-110
   5.临床麻醉学杂志   96;12（3）135-136
   6.中华麻醉学杂志   95;15（2）：69-71
[适应症]
   1.用于低位硬膜外麻醉、臂丛神经阻滞麻醉、齿槽神经阻滞麻醉。如剖宫产，上腹部手术中，下腹及盆腔手术，下肢手术，胆道手术，脚或踝手术，肛肠病手术，眼科手术，妇科手术，肌间沟臂丛阻滞等各类手术麻醉中。
[用法用量]
     溶液应澄明，药液宜现用现抽，抽吸时尽量减少空气吸入，药液抽入注射器后直接使用。剩余溶液应弃去。
     1.硬膜外阻滞：根据需要阻滞的节段数和病人情况调节用量。成人常用量为10-15ml.肝、心功能不全者用量酌减。
     2.神经干（丛）阻滞：每次15ml,极量20ml。
     3.齿槽神经阻滞：用量2ml。
[禁 忌 症]
    对利多卡因有过敏史、||-|||度房室传导阻滞、有癫痫大发作史、肝功能严重不全及休克病人禁用。
[注意事项]
    1.尽量使用能产生满意效果的最小剂量。无肾上腺素禁忌的病人药液内宜加入适量肾上腺素1/20万。
    2.高血压伴动脉硬化、冠心病、年老体衰者及儿童慎用。
    3.药液宜现用现抽，抽吸时尽量减少空气吸入，药液抽入注射器后直接使用，勿再推出到其它容器内。
  4.溶液澄明，剩余溶液应废弃。
  详见说明书
  [规   格] 5ml:86mg(利多卡因)
  [包   装] 玻璃安瓿装5ml/支，10支/盒
  [贮   藏] 密闭，在10-300C保存。
  [批准文号]国药准字H10940193
[总经销]
      企业名称：海南登峰药业有限公司（北京营销中心）
       
       

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
硫酸西索米星注射液
【药品类别】
 抗感染药
【药品功能】
本品适用于革兰氏阴性菌（包括铜绿假单胞菌）、葡萄球菌和其他敏感菌所致的下列感染：呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、胆道感染、皮肤和软组织感染、感染性腹泻及败血症等。
本品用于上述严重感染时宜与青霉素或头孢菌素等联合应用。
【药品说明】古沙林
【药品名称】
    通用名：硫酸西索米星注射液 
    英文名：Sisomicin Sulfate Injection
    汉语拼音：Liusuan Xisuomixing Zhusheye
    本品主要成份为：硫酸西索米星，其化学名为: O -3-去氧-4-C-甲基-3-甲氨基-β-L-阿拉伯糖吡喃糖基(1→4)-O-[2,6-二氨基-2,3,4,6-四去氧-α-D-甘油基-4-烯己吡喃糖基-(1→6)]-2-去氧-L-链霉胺硫酸盐。
    其结构式为：



















    分子式：（C19H37N5O7）2·5H2SO4
    分子量：1385.43
【性    状】
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【药理毒理】
本品属氨基糖苷类抗生素。抗菌谱与庆大霉素相似。对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌、克雷白杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、铜绿假单胞菌、痢疾杆菌等革兰氏阴性菌有效。对铜绿假单胞菌的抗菌作用较庆大霉素强，与妥布霉素相近。对沙雷杆菌的作用低于庆大霉素，但高于妥布霉素。
本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。
【药代动力学】
本品的体内过程与庆大霉素相近。正常人单次静脉给药1mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)约为7.4mg/L，血消除半衰期（t1/2b）约为2小时，肾功能减退者半衰期相应延长。24小时内自尿排出给药量的75%左右。与其他氨基糖苷类抗生素相仿，本品可在肾中积聚，肾皮质中浓度较髓质高，尿毒症患者经8小时血液透析后血药浓度可降低约50%。
【适应症】
本品适用于革兰氏阴性菌（包括铜绿假单胞菌）、葡萄球菌和其他敏感菌所致的下列感染：呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、胆道感染、皮肤和软组织感染、感染性腹泻及败血症等。
本品用于上述严重感染时宜与青霉素或头孢菌素等联合应用。
【用法用量】
肌内注射或静脉滴注。
1．肾功能正常者：成人  轻度感染：一日0.1g；重度感染：一日0.15g。均分2～3次给药。小儿    按体重一日2～3 mg/kg，分2～3次给药。
 疗程均不超过7～10日。有条件时应进行血药浓度监测。
2．肾功能减退者
肾功能减退患者应用本品时，应根据肾功能调整剂量。有条件者应同时监测血药浓度，以调整剂量。
【不良反应】
1．常见听力减退、耳鸣或耳部饱满感（耳毒性）、血尿、蛋白尿、管型尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴（肾毒性）、步履不稳、眩晕（耳毒性，影响前庭）、恶心或呕吐（耳毒性，影响前庭，肾毒性）。
2．少见视力减退（视神经炎）、呼吸困难、嗜睡、极度软弱无力（神经肌肉阻滞）、皮疹等过敏反应、血象变化、肝功能改变、消化道反应和注射部位疼痛、硬结、静脉炎等。
3．极少见过敏性休克。
【禁    忌】
1．对本品或其他氨基糖苷类及杆菌肽过敏者、本人或家族中有人因使用链霉素引起耳聋或其他耳聋者禁用。
2. 肾衰竭者禁用。
【注意事项】
1. 肾功能不全、肝功能异常、前庭功能或听力减退、失水、重症肌无力或帕金森病者及老年患者慎用。
2. 用药时间一般不宜超过10日，若必须继续用药时，应对听觉器官和肾功能进行严密监护。
3. 交叉过敏，对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素过敏的患者，可能对本品过敏。
4. 有条件时在疗程中应监测血药浓度（本品血药峰浓度超过10mg/L，谷浓度超过2mg/L时易出现毒性反应），并据此调整剂量，不能测定血药浓度时，应根据测得的肌酐清除率调整剂量，尤其对肾功能减退者、早产儿、新生儿、婴幼儿或老年人、休克、心力衰竭、腹水或严重失水等患者。
5. 本品不能静脉注射，以免产生神经肌肉阻滞和呼吸抑制作用。
6. 长期应用本品可能导致耐药菌过度生长。
7. 应给患者补充足够的水分，以减少肾小管损害。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1. 本品可透过血-胎盘屏障，在羊水中达到一定浓度，可能对胎儿的第8对脑神经造成损害，故孕妇禁用。
2. 哺乳期妇女慎用，应用本品期间暂停哺乳。
【儿童用药】
早产儿、新生儿、婴幼儿慎用本品。若使用本品，应根据血药浓度或肌酐清除率调整剂量。
【老年患者用药】
老年患者应用本品后可产生各种毒性反应，因此在疗程中监测肾功能极为重要。肾功能正常者用药后亦可能产生听力减退。此外，老年患者应采用较小剂量或延长给药间隔，以与其年龄、肾功能和第8对脑神经的功能相适应。
【药物相互作用】
1．本品与其他氨基糖苷类同用或先后连续局部或全身应用，可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。可能发生听力减退，停药后仍可能进展至耳聋；听力损害可能恢复或呈永久性。神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱无力、呼吸抑制或呼吸麻痹（呼吸暂停），用抗胆碱酯酶药或钙盐有助于阻滞作用恢复。
2．本品与神经肌肉阻滞药合用，可加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑制或呼吸麻痹（呼吸暂停）。与代血浆类药如右旋糖酐、海藻酸钠，利尿药如依他尼酸、呋塞米及卷曲霉素、顺铂、万古霉素等合用，或先后连续局部或全身应用，可增加耳毒性与肾毒性，可能发生听力损害，且停药后仍可能发展至耳聋，听力损害可能恢复或呈永久性。
3．本品与头孢噻吩局部或全身合用可能增加肾毒性。
4．本品与多粘菌素类合用，或先后连续局部或全身应用，因可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用，后者可导致骨骼肌软弱无力、呼吸抑制或呼吸麻痹（呼吸暂停）。
5．本品不宜与其他肾毒性或耳毒性药物合用或先后应用，以免加重肾毒性或耳毒性。
6．本品不宜与两性霉素B、头孢噻吩钠、呋喃妥因钠、磺胺嘧啶钠和四环素等（以上均为注射液）联合应用，因可发生配伍禁忌。
7. 本品与β-内酰胺类（头孢菌素类或青霉素类）合用常可获得协同作用。
8．本品与β-内酰胺类（头孢菌素类或青霉素类）混合可导致相互失活，需联合应用时必须分瓶滴注。
【药物过量】
长期或大剂量使用本品可引起蛋白尿、管型尿、不可逆听力减退及神经肌肉阻滞作用等。由于缺少特异性拮抗剂，主要用对症疗法和支持疗法。腹膜透析或血液透析可帮助本品从血液中清除。
【规    格】
(1)1ml:5万单位   (2) 2ml:10万单位
【贮    藏】
密闭，在凉暗处保存。
【包    装】安瓿装，（1）5支/盒 （2）10支/盒，。
【有 效 期】二年
【批准文号】国药准字H20043778

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
婴儿安片 米泊欣
【药品类别】
 儿科用药
【药品功能】
【功能与主治】祛风镇惊，消食，化痰、退热。用于小儿发热，咳嗽， 
食水不化，痰热惊风。 
【药品说明】儿科用药，全国两家制造商。退热、止咳祛痰、祛风镇惊，消食，适用于小儿发热或不发热的上呼吸道感染，肺炎、支气管炎症偏痰热蕴肺者，以及消化不良。积滞、烦躁、痰热惊风等。

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
消栓口服液
【药品类别】
 安神/头昏/补血药
【药品功能】
【功能主治】 补气，活血，通络。用于中风引起的半身不遂，口眼歪斜，语言蹇涩，口角流涎，下肢痿废，小便频数。
【药品说明】江苏医保，全国两家生产商。补血，活血，通络，用于中风引起的半身不遂，口眼歪斜，语言蹇涩，口角流涎，下肢痿废，小便频数。

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
腺苷钴胺片
【药品类别】
 解热镇痛药
【药品功能】
[适应症]
1. 巨幼细胞性贫血，营养不良性贫血，对妊娠性贫血也可使用。
2. 多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、营养性神经疾患、中毒性神经疾患、感染性神经疾患。
3. 放射性及药物引起的白细胞减少症。
【药品说明】vitB12的换代产品，全国三家生产。用于巨幼细胞性贫血、营养不良性贫血及妊娠贫血；各种神经炎，神经痛；放化疗引起的白细胞减少。

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
维U颠茄铝胶囊
【药品类别】
 消化系统用药
【药品功能】
用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热(烧心)及慢性胃炎。
【药品说明】常用胃病用药。

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
胎盘片
【药品类别】
原料药
【药品功能】
补气，养血，益精。用于虚损消瘦，劳热骨蒸，咳嗽，盗汗，遗精，神经衰弱，病后体虚。
【药品说明】[成 份]牛、猪胎盘。
[性 状] 本品为糖衣片，除去糖衣后显黄棕色；味腥。
[作用类别]本品为虚证类非处方药药品。
[功能主治]补气，养血，益精。用于虚损消瘦，劳热骨蒸，咳嗽，盗汗，遗精，神经衰弱，病后体虚。
[用法与用量] 口服，一次2～4片，一日三次，饭后服用。
[注意事项]
1.忌油腻食物。
2.凡脾胃虚弱，呕吐泄泻，腹胀便溏、咳嗽痰多者慎用。
3.感冒病人不宜服用。
4.按照用法用量服用，小儿、孕妇、高血压、糖尿病患者应在医师指导下服用。
5.服药二周或服药期间症状无改善，或症状加重，或出现新的严重症状，应立即停药并去医
院就诊。
6.药品性状发生改变时禁止服用。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
9.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
[规格]0.2g。
[贮藏]密封。

[包装] 包装规格：每瓶18片。

      包装材料：棕色广口玻璃瓶或白色无毒塑料瓶。

[有效期] 暂定三年。

[批准文号] 国药准字Z41021463

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
双氯芬酸钾片
【药品类别】
原料药
【药品功能】
适应症 本品适用于下列急性疼痛的短期治疗： 创伤后的疼痛与炎症，如扭伤、肌肉拉伤等； 术后的疼痛与炎症，如牙科或矫形手术后等； 妇科的疼痛与炎症，如原发性痛经或附件炎等； 脊柱综合征引起的疼痛； 非关节性风湿病； 耳鼻喉严重的感染性疼痛和炎症（如扁桃体炎、耳炎、鼻窦炎等），应同时使用抗感染药物。  
【药品说明】独家剂型，医保甲类，常用的各种原因引起的疼痛。

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
硫酸罗通定注射液
【药品类别】
 解热镇痛药
【药品功能】
镇痛：适用于消化系统疾病引起的内脏痛（如胃溃疡及十二指肠溃疡的疼痛）、一般性头痛、月经痛、分娩后宫缩痛。镇静、催眠：适用于紧张性疼痛或因疼痛所致的失眠病人。 
【药品说明】医保乙类，独家推广。非麻醉类镇痛药，可静脉点滴。

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
克拉霉素胶囊
【药品类别】
 抗感染药
【药品功能】
适应症】 
适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染：
1．鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。
2．下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。
3．皮肤软组织感染：脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。
4．急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。
5．也用于军团菌感染，或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的
治疗。
【药品说明】最新的红霉素类抗炎药。

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
甲氧苄啶注射液
【药品类别】
 泌尿生殖系统药
【药品功能】
【适应症】
   用于敏感菌引起的急性单纯性下尿路感染初发病例。本品一般与磺胺药联合用药。
【药品说明】医保乙类，全国两家生产，甲氧苄啶类广谱抗菌药,能与头孢类、氨基糖甙类、喹诺酮类等所有抗菌素联合用药,医院用量可观。

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
琥乙红霉素颗粒
【药品类别】
 抗感染药
【药品功能】
【适应症】
1．本品作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药：溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎；溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎；白喉及白喉带菌者；气性坏疽、炭疽、破伤风；放线菌病；梅毒；李斯特菌病等。2．军团菌病。3．肺炎支原体肺炎。4．肺炎衣原体肺炎。5．衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。6．沙眼衣原体结膜炎。7．厌氧菌所致的口腔感染。8．空肠弯曲菌肠炎。9．百日咳。10．风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防用药(青霉素的替代用药)。
【药品说明】医保产品，常用抗菌药，适用于各科室。

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
医药公司转让
【药品类别】
 其他
【药品功能】
海南医药公司转让，海南省GSP认证企业转让，无债权、债务。
联系电话：13501094218
【药品说明】海南医药公司转让，海南省GSP认证企业转让，无债权、债务。
联系电话：13501094218

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
复方黄体酮注射液-丙能泰
【药品类别】
 妇科用药
【药品功能】
【适应症】

    用于功能性子宫出血、月经过多、痛经、闭经等症。
【药品说明】【药品名称】

通用名：复方黄体酮注射液

曾用名：

英文名：Compound Progesterone Injection

汉语拼音：Fufanghuangtitong Zhusheye

本品为复方制剂，其组分为：每毫升含黄体酮20mg、苯甲酸雌二醇2mg。

【性状】

    本品为淡黄色的澄明油状液体。

【药理毒理】

本品为黄体酮与苯甲酸雌二醇的复方制剂。苯甲酸雌二醇是天然存在的活性激素，口服后迅速从胃肠道吸收，可部分与血浆蛋白结合，主要在肝中代谢生成较小活性的雌三醇和雌酮。

黄体酮是由卵巢黄体分泌的一种重要的天然孕激素。它在月经后期使子宫内膜腺体生长呈分泌期，子宫充血，为受精卵植入内膜作准备。在功能性子宫出血时，雌激素与孕激素合用，雌激素使子宫内膜再生和修复，达到止血；孕激素使子宫内膜转变为分泌期，停药后形成撤退性出血。

【药代动力学】

本品制剂中的黄体酮肌内注射后被迅速吸收，在肝内代谢，约12%代谢为孕烷二醇，代谢物与葡萄糖醛酸结合随尿排出。

本制剂中的苯甲雌二醇肌内注射吸收后在血液内部分与β-球蛋白结合，游离的雌二醇被组织利用，部分被肝脏破坏，或经胆汁排泄，再被肠道吸收，形成肠肝循环，其代谢产物多与硫酸或葡萄糖醛酸结合成酯后从尿中排出。

【适应症】

    用于功能性子宫出血、月经过多、痛经、闭经等症。

【用法用量】

    肌内注射。一次1ml，一日1次，连用2～4日。

【不良反应】

    偶见恶心、头晕及头痛、倦怠感、皮疹、荨麻疹、乳房肿胀、血栓症及水纳潴留等。

【禁忌】

严重肝、肾功能不全患者禁用。 

血栓性静脉炎、肺栓塞患者禁用。 

与雌激素有关的肿瘤患者（如乳腺癌、阴道癌、子宫颈癌和子宫内膜腺癌）禁用。 

【注意事项】

用药期间定期进行妇科检查。 

子宫肌瘤、肾病、心血管疾病、癫痫、糖尿病及高血压患者慎用。 

注射前充分摇匀，或加温摇匀。 

【孕妇及哺乳期妇女用药】

    1. 本品中含有苯甲酸雌二醇，妊娠期间使用可能导致胎儿畸形，故孕妇禁用；

    2. 苯甲酸雌二醇可经乳汁排出，并可抑制泌乳，故哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】

    与降糖药合用时，苯甲酸雌二醇可能减弱其降糖作用，应调节剂量。

【药物过量】

    长期应用可引起肝功能异常、浮肿、体重增加、子宫内膜萎缩、月经量减少或闭经，并容易发生阴道念珠菌感染等。
【规格】
    1mg。
【贮藏】   遮光，密闭保存。
【包装】  1ml安瓿装，10支/盒。

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
脾粉片
【药品类别】
 消化系统用药
【药品功能】
用于消化不良，胃及十二指肠溃疡，腹泻，腹胀， 食欲不振，胃部满闷等
【药品说明】全国两家生产商。用于消化不良，胃及十二指肠溃疡，腹泻，腹胀， 食欲不振，胃部满闷等。

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
腺苷钴胺片（泊瑞奇）
【药品类别】
 神经系统用药
【药品功能】
主要用于巨幼红细胞性贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。 
【药品说明】可用于肿瘤科的维生素B12衍生物
生产厂家少      适用用于临床各科室
腺苷钴胺片（商品名：泊瑞奇）   规格：0.25mg×36片/盒   零售价：39.00元/盒
【总 经 销】
企业名称：海南登峰药业有限公司（北京营销中心）
维生素B12的同类物，适用于神经内科、血液科、消化内科、心血管科、内分泌及免疫科、口腔科。
【适应症】 
主要用于巨幼红细胞性贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。 
【用法与用量】口服，成人每次0.5-1.5mg，1日1.5-4.5mg。
[批准文号]国药准字H13023130