黑龙江江世药业有限公司
 
 

  
【药品名称】
脑蛋白水解物注射液
【药品类别】
 神经系统用药
【药品功能】
【性 状】本品为淡黄色的澄明液体。
【药理毒理】本品为一种大脑所特有的肽能神经营养药物。能以多种方式作用于中枢神经，调节和改善神经元的代谢，促进突触的形成，诱导神经元的分化，并进一步保护神经细胞免受各种缺血和神经毒素的损害。本品可通过血脑屏障，促进脑内蛋白质的合成，影响呼吸链，具有抗缺氧的保护能力，改善脑内能量代谢。激活腺苷酸环化酶和催化其他激素系统。提供神经递质、肽类激素及辅酶前体。
【药代动力学】本品可透过血脑屏障进入神经细胞，氨基酸在脑内迅速代谢，T1/2由数秒至数小时。
【适应症】用于颅脑外伤、脑血管疾病后遗症伴有记忆减退及注意力集中障碍的症状改善。对脑功能不全有辅助改善作用，也用于蛋白质缺乏、神经衰弱病人以及对一般蛋白质消化吸收障碍的病例。
【药品说明】【用法用量】1.静脉滴注。一般使用10ml，稀释于250ml生理盐水中缓慢滴注，一日1次。约60～120分钟滴完，可连续使用10～14天为一疗程或遵医嘱。
2. 每一疗程最好连续注射，参考病人年龄、病情以决定疗程长短及剂量。
3. 皮下注射不超过2ml，肌内注射不超过5ml。
【不良反应】本品一般耐受性良好。体内及体外实验、毒理实验均显示无任何潜在的致畸致敏或致癌作用。注射过快会有轻度热感，极少数病例会出现寒颤、轻度发热，且多与病人体质有关。迄今尚未发现用药后持久的不良反应或危及生命的病例。大剂量使用时，注射过快少数病例会引起发热。
【禁 忌】1.癫痫病患者禁用。
2.严重肾功能不良者禁用。
3.孕妇、哺乳期妇女禁用。
4.对本品过敏者禁用。
【注意事项】1.过敏体质者慎用。
2.当药品性状发生改变时禁止使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】1．脑蛋白水解物注射液不能与氨基酸注射液在同一瓶中输注，当同时应用氨基酸输液时，应注意可能出现氨基酸不平衡。
2．同用抗抑郁药治疗可发生不良的相互作用，导致不适当的精神紧张。此时建议减少抗抑郁药剂量。
【规 格】5ml 10ml
【包 装】5支/盒（易折安瓶）
【贮 藏】密闭，在凉暗处保存。
【有效期】二年。
【批准文号】国药准字H23023290

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
注射用促肝细胞生长素
【药品类别】
 循环系统用药
【药品功能】
【成 份】多肽类活性物质。
【性 状】本品为类白色或微黄色的冻干块状物或粉末。
【药理毒理】本品为小分子多肽类活性物质，具备以下生物效应：
①能明显刺激新生肝细胞的DNA合成，促进损伤的肝细胞线粒体、粗面内质网恢复，促进肝细胞再生，加速肝脏组织的修复，恢复肝功能。
②改善肝脏枯否细胞的吞噬功能，防止来自肠道的毒素对肝细胞的进一步损害，抑制肿瘤坏死因子（TNF）活性和Na+,K+-ATP酶活性抑制因子活性，从而促进肝坏死后的修复。同时具有降低转氨酶、血清胆红素和缩短凝血酶原时间的作用。
③对四氯化碳诱导的肝细胞损伤有较好的保护作用。
④对D-氨基半乳糖诱致的肝衰竭有明显的提高存活力的作用。
【适 应 症】用于各种重型病毒性肝炎（急性、亚急性、慢性重症肝炎的早期或中期）的辅助治疗。
【药品说明】【用法用量】静脉注射：
本品80～100mg加入10%葡萄糖液250ml缓慢静脉点滴，每日1次，疗程视病情而定，一般为4～6周，慢性重型肝炎，疗程为8～12周。
肌肉注射：
本品40mg，用0.9%氯化钠注射液稀释后也可用于肌内注射，每日2次。
【不良反应】个别病例可出现低热和皮疹，可自行缓解。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】①本品使用应以针对重型肝炎的综合治疗为基础。
②谨防过敏反应，过敏体质者慎用。
③现用现溶，溶后为淡黄色透明液体，如有沉淀、混浊禁用。
④冻干制品已变棕黄色时忌用。
⑤肌内注射用的制剂不能用于静脉点滴。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚不明确。
【规 格】80mg 20mg
【包 装】10瓶/盒
【有 效 期】2年
【贮 藏】遮光，10℃以下保存。
【批准文号】国药准字H20045595 国药准字H 23023292

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
注射用骨肽
【药品类别】
 其他专科用药
【药品功能】
【成 份】多肽类骨代谢因子、有机钙、磷、无机钙、无机盐、微量元素、氨基酸等。
【性 状】本品为白色或类白色冻干块状物或粉末，易溶于水。
【药理作用】本品具有调节骨代谢，刺激成骨细胞增殖，促进新骨形成，以及调节钙、磷代谢，增加骨钙沉积。
【药品说明】适 应 症】用于增生性骨关节疾病及风湿、类风湿关节炎等，并能促进骨折愈合。
【用法用量】静脉滴注，一次50～100mg，一日1次，溶于250ml生理盐水中，15～30天为一个疗程；肌内注射，一次10mg，一日1次，20～30天为一个疗程，亦可在痛点和穴位注射或遵医嘱。
【不良反应】偶有发热、皮疹、血压降低等过敏反应。
【禁 忌】对本品过敏者、严重肾功能不全者禁用。
【注意事项】1.本品配制时出现浑浊，即停止使用。
2.过敏体质者慎用。
3.不可与氨基酸类药物、碱性药物同时使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】尚不明确。
【规 格】10mg
【包 装】10瓶∕盒（西林瓶）
【贮 藏】在阴凉处保存。
【有 效 期】暂定二年 
【批准文号】国药准字H20040524 

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
注射用环磷腺苷葡胺
【药品类别】
 循环系统用药
【药品功能】
【性 状】本品为白色或类白色疏松块状物。
【药理作用】环磷腺苷葡胺为非洋地黄类强心剂，具有正性肌力作用，能增强心肌收缩力，改善心脏泵血功能，有扩张血管作用，可降低心肌耗氧量；改善心肌细胞代谢，保护缺血、缺氧的心肌；能够改善窦房结P细胞功能。
【药代动力学】环磷腺苷葡胺进入人体，在血液中的半衰期为60～150min，由于其有较好的亲水性，尤其是脂溶性较强，较易透过脂溶性细胞膜进入心肌细胞内发挥作用，经磷酸二酯酶分解形成5-AMP，再经5-AMP酶降解为腺苷和磷酸。环磷腺苷葡胺在用药后10～20min后开始起作用，显效高峰时间在1～2小时，药效消失时间在6～8小时。
【适 应 症】用于心力衰竭、心肌炎、病窦综合症、冠心病及心肌病，也可用于心律失常的辅助治疗。
【药品说明】【用法用量】1.静脉滴注：加入200～500ml 5%葡萄糖注射液溶解后静脉滴注，一日一次，一次60～180mg；
2.静脉推注：加入20～40ml 25%或10%葡萄糖注射液溶解后缓慢静脉推注,一日一次，一次90mg。
【不良反应】偶见心悸、心慌、头晕等症状。
【禁 忌】1.对药物中任一成分过敏者。 2.本品禁与氨茶碱同时静脉给药。
【注意事项】1.滴注不应太快，用量在150mg以上应在90分钟以上滴完。
2.如遇心悸、心慌，应停止用药，停药后症状自行消失。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】本品禁与氨茶碱同时静脉给药。
【规 格】60mg
【贮 藏】遮光，密闭保存。
【包 装】10瓶/盒（西林瓶）
【有 效 期】暂定18个月
【批准文号】国药准字H20041037

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
葛根素注射液
【药品类别】
 循环系统用药
【药品功能】
【性 状】本品为无色或微黄色的澄明液体。
【药理毒理】
葛根素系从豆科植物野葛或甘葛藤根中提出的一种黄酮苷，为血管扩张药，有扩张冠状动脉和脑血管、降低心肌耗氧量，改善微循环和抗血小板聚集的作用。
动物试验表明：（1）葛根中的多种总黄酮化合物有舒张平滑肌的作用，而收缩成分则可能为胆碱、乙酰胆碱和卡塞因R等物质；（2）葛根对正常和高血压的动物有一定的降压作用； （3）葛根总黄酮和葛根素有明显的扩张冠状动脉作用，可使正常和痉挛状态的冠状动脉扩张，于静脉注射30mg/kg后，冠脉血流量可增加40%，血管阻力降低29%；（4）葛根素还可抑制凝血酶诱导的血小板中5-HT释放。
小鼠静脉、腹腔注射葛根素的LD50分别为634.3mg/Kg、1412.2mg/Kg。动物长期毒理实验表明，葛根素无蓄积毒性，对心、肝、脾、肺、肾等无明显毒性。致突变试验显示，葛根素无任何致突变性。致畸试验表明，葛根素对雌性大鼠胚胎及雄性大鼠生殖细胞均无致畸作用。
【药代动力学】
动物实验表明，小鼠静脉注射葛根素后，随着给药剂量的增加，药物的消除半衰期（t1/2β）依次降低（11.80，10.37，4.65hr），分布半衰期（t1/2α）依次增加（0.53，0.64，0.67hr）；葛根素静脉注射5mg/Kg，健康志愿者的分布半衰期（t1/2α）、消除半衰期（t1/2β）分别为10.3，74.0min，平均滞留时间（MRT）为1.28hr，稳态表观分布容积（Vss）为0.298L/Kg。属于开放二室模型。血浆蛋白结合率为2.46%。药物在各组织的分布以肝、肾、心脏和血浆中较高；睾丸、肌肉和脾脏次之；并可通过血脑屏障进入脑内，但含量较低。
【适 应 症】用于辅助治疗冠心病、心绞痛、心肌梗塞，视网膜动、静脉阻塞、突发性耳聋。
【药品说明】【用法用量】静脉滴注。每次200～400mg，加入5%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注，每日一次，10～20天为一疗程，可连续使用2～3个疗程。超过65岁的老年人连续使用总剂量不超过5克。
【不良反应】1.个别病人在用药开始时出现暂时性腹胀、恶心等消化道反应，继续用药自行消失。
2.少数病人可出现皮疹、过敏性哮喘、过敏性休克、发热等过敏反应，极少数病人出现溶血反应。一旦出现上述不良反应，应立即停药并对症治疗。
【禁 忌】1.严重肝、肾功能不全，心力衰竭及其他严重器质性疾病患者禁用。
2.对本品过敏者禁用。
【注意事项】1.有出血倾向者慎用。
2.本品长期低温（10℃以下）存放可能析出结晶，此时可将安瓶置温水中，待结晶溶解后仍可使用。
3.血容量不足者应在短期内补足血容量后使用本品。
4.合并糖尿病患者，应用生理盐水稀释本品后静滴。
【孕妇及哺乳期妇女用药】在尚未通过验证葛根素对胎儿是否有毒的情况下，孕妇慎用。由于葛根素在组织分布广，在尚未清楚葛根素是否可以通过母乳排出的情况下，不建议在哺乳期使用。。
【儿童用药】葛根素虽然具有体内吸收快、分布快、消除快的特点，但考虑到儿童的生理特点，在剂量减少的情况下，慎用。
【老年患者用药】对肝、肾功能正常的患者，本品适用老年患者使用，但超过65岁的老年人连续使用总剂量不超过5克，考虑到老年患者肾功能下降，应在医生的监护下使用。
【药物相互作用】本药为含酚羟基的化合物，遇碱，溶液变黄，与金属离子形成络合物等。因此，使用过程中，不宜在碱液中长时间放置，应避免与金属离子接触。
【规 格】5ml∶200mg 2ml：100mg
【贮 藏】遮光，密闭保存。
【包 装】5支/盒（易折安瓶）
【有 效 期】24个月
【批准文号】国药准字H20043845

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
三磷酸胞苷二钠氯化钠
【药品类别】
 神经系统用药
【药品功能】
【性 状】 本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【药理毒理】 在体内参与磷脂及核酸的合成，三磷酸胞苷二钠是核苷酸衍生物，能够穿透血脑屏障，它既是脑磷脂合成与核酸代谢的中间产物和能量来源，也能提高神经细胞生物膜性结构的稳定性和重建功能、支持神经细胞存活、延缓神经细胞衰老死亡、促进神经突起的再生长。三磷酸胞苷二钠可以有效的防止神经细胞损伤或缺血后的继发死亡，还可以稳定肝细胞膜，促进肝细胞损伤后的修复，对于血管硬化引起的心肌和脑组织有营养再生和修复作用。
【药代动力学】 三磷酸胞苷二钠与戊糖在体内酶的作用下可以合成核酸；三磷酸胞苷二钠与磷脂胆胺在胞苷酸酶的作用下能合成脑磷脂和磷酸胞苷。三磷酸胞苷二钠在体内主要经肝代谢，少量经肾代谢排出。
【适 应 症】 辅酶类药。在体内参与磷脂的合成代谢。用于脑震荡及其后遗症、神经官能症、肝炎等。
【药品说明】用法用量】静脉滴注，一次20mg，一日20～40mg。
【不良反应】 偶有发热、皮疹，停药后消失。极少数病人出现一过性轻度谷丙转氨酶升高，停药后恢复正常。
【禁 忌】 严重肾功能障碍者及其对同类药品过敏者禁用。
【注意事项】 1.本品不宜与其它药物混合使用。
2.如药品变质、浑浊等严禁使用。
3.癫痫患者慎用。
4.急性期使用，疗效更佳。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇禁用，哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】 剂量应遵医嘱。
【规 格】 100ml：20mg三磷酸胞苷二钠及0.9g氯化钠 
【贮 藏】 密闭，在凉暗处保存。
【包 装】 60瓶/箱
【有 效 期】 2年
【批准文号】 国药准字H20044507

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
注射用胸腺肽
【药品类别】
 免疫系统用药
【药品功能】
【性 状】本品为白色或微黄色冻干品。
【药理作用】本品为免疫调节药。具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用，能促使T-淋巴细胞成熟。
【适 应 症】用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。包括：
1.各型重症肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎及肝硬化等；
2.带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣等；
3.支气管炎、支气管哮喘、肺结核、预防上呼吸道感染等；
4.各种恶性肿瘤前期及化疗、放疗合用并用；
5.红斑狼疮、风湿性及类风湿性疾病、强直性脊柱炎、格林巴利综合症等；
6.再生障碍性贫血、白血病、血小板减少症等；
7.病毒性角膜炎、病毒性结膜炎、过敏性鼻炎等；
8.老年性早衰、妇女更年期综合症等；
9.多发性疖肿及面部皮肤痤疮等，银屑病、扁平苔藓、鳞状细胞癌及上皮角化症等；
10．儿童先天性免疫缺陷症等。
【药品说明】【用法用量】皮下或肌内注射。一次10～20mg，一日1次或遵医嘱。溶于2ml灭菌注射用水或0.9%氯化钠注射液。
静脉滴注。一次20～80mg，一日1次或遵医嘱，溶于500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液。
常用肌内注射，剂量视儿童年龄、体重和病情而定。如对胸腺发育不全症患儿，每天1mg/kg，症状改善后，改维持量为每周1mg/kg，可长期应用作替代性治疗。治疗8个月至12岁小儿反复呼吸道感染，隔日1次，每次5mg，1个月后改为1周2次，每次5mg。治疗期间如遇发热、呼吸道感染，在抗细菌抗病毒治疗的同时疗程继续，3个月为一疗程，或遵医嘱。
【不良反应】尚未见有关不良反应报道。
【禁 忌】1.皮内敏感试验阳性反应者禁用。
2.对本品过敏者禁用。
【注意事项】1.对于过敏体质者，注射前或治疗终止后再用药时，需做皮内敏感试验（配成25μg/ml的溶液，皮内注射0.1ml），阳性反应者禁用。
2.本品溶解后，如出现浑浊或絮状沉淀物等异常变化，禁止使用。
3.当药品性状发生改变时禁止使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】尚不明确。
【规 格】20mg 60mg 80mg
【贮 藏】密闭，在凉暗处保存。
【包 装】10瓶/盒（西林瓶）
【有 效 期】1.5年
【批准文号】国药准字H20003905 国药准字H20044089 国药准字H20044090

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
胶体果胶铋胶囊
【药品类别】
 消化系统用药
【药品功能】
【成 份】胶体果胶铋
【性 状】本品为胶囊，内容物为黄色粉末或颗粒。
【药理毒理】1、药效学 口服后在胃液内形成胶体性能甚佳的溶胶,与溃疡面及炎症表面有强力的亲和力。形成有效的保护膜，隔离胃酸，保护受损的粘膜，并刺激胃肠粘膜上皮细胞分泌粘液，有利上皮细胞自身修复。本品对受损粘膜的粘附性甚佳而局部止血作用。此外，尚有杀灭胃内H.pylori之功效。
2、药动学 口服后在肠道内吸收甚微，血药浓度和尿药浓度极低，绝大部分药物随粪便排出体外。
【适 应 症】主要用于治疗胃及十二指肠溃疡，幽门螺旋杆菌相关性慢性浅表性胃炎和慢性萎缩性胃炎。
【药品说明】用法用量】口服，每次100～150mg（1～2粒），每日3次，三餐前服用，睡前加服，一疗程四周。
【不良反应】按常规剂量服用本品无肝、肾、神经系统等不良反应。
【禁 忌】严重肾功能不全者禁用。
【注意事项】1. 服用本品后，粪便可呈无光泽的黑褐色，但无其他不适，当属正常反应，停药后1－2天内粪便色泽转为正常。
2. 与抗生素联合，用于胃幽门螺旋杆菌的根除治疗。
3. 服用本品期间不得服用其他铋制剂，且本品不宜长期大量服用。
4. 儿童用药需遵医嘱。
5. 当本品性状发生改变时禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇禁用。
【药物相互作用】1.不得与牛奶同服。
2.不宜与强力制酸药物同时服用，否则会降低药效。
【规 格】每粒100mg(以Bi计算)
【包 装】24粒/盒 36粒/盒（铝塑泡罩包装）
【贮 藏】遮光，密封保存。
【有 效 期】2年
【批准文号】国药准字H20033806

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
小牛血去蛋白提取物注射液
【药品类别】
 神经系统用药
【药品功能】
成 份】本品为新鲜小牛血或血清经去蛋白、浓缩、超滤或透析等工艺制得的含有无机物及小分子有机物的无菌水溶液。
【性 状】本品为淡黄色的澄明液体。
【药理毒理】本品可增强组织细胞对氧及葡萄糖摄取与利用，改善细胞缺氧状态。
【适 应 症】适用于脑缺血、脑痴呆、脑外伤及大脑功能不全等脑细胞代谢障碍性疾病的治疗。
【药品说明】【用法用量】静脉滴注。
脑中风及脑外伤：20～30ml稀释于250ml的5%葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液中，静脉缓慢滴注（滴注速度小于2ml/min），一日1次，两周为一疗程。
大脑功能不全及脑痴呆： 将本品30ml溶于250ml的5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中，静脉缓慢滴注，一日1次， 两周为一疗程。
【不良反应】偶有发热、皮肤潮红、皮疹、低血压休克等反应。
【禁 忌】1.严重肾功能障碍者禁用。
2.对同类药物有过敏反应者禁用。
【注意事项】1.如有皮疹等过敏反应，应立即停用。
2.本品不宜与其它输液混合使用。
3.本品为高渗溶液，宜深部肌内缓慢注射，可以减少局部疼痛，注射量不超过5ml。
4.静脉点滴速度每分钟应小于2ml。
5.当药品性状发生改变时禁止使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】慎用。
【药物相互作用】尚不明确。
【规 格】10ml:400mg(总固体) 5ml:200mg(总固体) 2ml:80mg(总固体
【贮 藏】密闭，在凉暗处保存。
【包 装】5支/盒（易折安瓶） 5支/盒（易折安瓶） 10支/盒（易折安瓶）
【有 效 期】1.5年
【批准文号】国药准字H20043033 国药准字H20003418 国药准字H20003417

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
大蒜素注射液
【药品类别】
 抗感染药
【药品功能】
【性 状】本品为微黄色的澄明液体。具蒜臭。
【药理毒理】本品对多种球菌、百日咳杆菌、白喉杆菌、痢疾杆菌、伤寒及副伤寒杆菌、大肠杆菌、结核杆菌等有抑制和杀菌作用。对真菌感染有抑制作用。对阿米巴原虫、阴道滴虫、蛲虫等也有抑制杀灭作用。
【适应症】适用于深部真菌和细菌感染，可用于防治急慢性菌痢和肠炎、百日咳、肺部和消化道的真菌感染、白色念珠菌菌血症、隐球菌性脑膜炎、肺结核等。不推荐常规使用，建议若其它抗感染药无效或不能耐受时选用。
【药品说明】【用法用量】静脉滴注。一次60～120mg，儿童酌减，用500～1000ml的5%～10%葡萄糖或氯化钠注射液稀释后缓慢滴注，一日1次。
【不良反应】个别病人在静脉滴注时有刺痛感觉，在使用数次后或增加稀释倍数即可消失。如出现全身灼热感、出汗等现象，可减慢滴注速度。使用本品后有蒜臭味。
【注意事项】本品对皮肤、黏膜有刺激，不宜作皮下或肌内注射。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚不明确。
【规 格】2ml：30mg 
【贮 藏】遮光，密闭，阴凉处保存。
【包 装】安瓿装，10支/盒
【有 效 期】二年
【批准文号】国药准字H20045679