宝鸡市国康生物科技有限公司销售部
 
 

  
【药品名称】
苦参碱
【药品类别】
原料药/中间体 中间体
【药品功能】
【药品说明】[来 源]：豆科植物苦参Sophora flavescens Ait的干燥根。
[外 观]：白色棱柱状晶体， [含 量]：≥98％
[测定方法]：HPLC法 [包装规格]：1kg/包、5kg/包
[应用剂型]：针剂或片剂。临床应用：治疗癌症，白细胞减少症，支气管哮喘和 喘息型气管炎，细菌性痢疾及肠炎等。

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
苦参素
【药品类别】
原料药/中间体 植物提取物
【药品功能】
【药品说明】[来 源]：本品系豆科植物苦参Sophora Flavescens Ait.的干燥根提取而得，按干燥品计算， 含氧化苦参碱不得少于98％。
[含 量]：≥98％ 测定方法：HPLC法
[包装规格]：1kg/包、25kg/桶或按客户要求。 应用剂型：针剂等

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
丹参酮ⅡA
【药品类别】
原料药/中间体 植物提取物
【药品功能】
【药品说明】【英文名称】 TanshinoneⅡA
【别 名】 丹参醌Ⅱ, 丹参醌ⅡA
【化 学 名】 Phenanthro [1, 2-b]furan-10, 11-dione, 6, 7, 8, 9-tetrahydro-1, 6, 6-trimethyl
【分 子 式】 C19H18O3
【分 子 量】 294.33
【C A S 号】 568-72-9
【来 源】 为唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根及根茎。南欧丹参 Salvia sclarea L. 根，陇西鼠尾草的根。
【规 格】 10%，20%，50%，98%
【临床应用】广泛应用于治疗心血管病的中成药制剂，如片剂、 胶囊、冲剂、针剂，具有扩展血管、降压、抗栓的功能，对治疗冠心病、心绞痛、心律过速有显著疗效。
【贮 藏】 密闭，在阴凉干燥处保存。

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
丹酚酸B
【药品类别】
原料药/中间体 植物提取物
【药品功能】
【药品说明】【别 名】丹参酸B，丹参酚酸B，丹酚酸乙
【化 学 名】2-[(2R,3S)-4-[(E)-2-[(1R)-1-carboxy-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethoxy]carbonylethenyl]-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-3-carbonyl]oxy-3-(3,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid
【C A S 号】115939-25-8
【来 源】为唇形科植物丹参Salvia Miltiorrhiza Bge.的根及根茎提取而得。其他来源[1] 卡拉巴丹参 Skarabachensis 根,[2]甘西鼠尾草(红秦艽) Salvia prezwalskii Maxim.。
【分子式及相对分子量】C36H28O16，718.62
【规 格】＞5%，＞10%，＞50%，＞70%，＞98%
【含量测定】照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。
【贮藏】 密闭，在阴凉干燥处保存。
【有效期】二年。

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
丹参素
【药品类别】
原料药/中间体 植物提取物
【药品功能】
【药品说明】【英文名称】Danshensu Salvianic acid A
【化 学 名】Propanoic acid, 3-(3, 4-dihydroxyphenyl)-2-hydroxy-
【C A S 号】76822-21-4
【来 源】唇形科植物丹参 Salvia miltiorrhiza Bge.和甘西鼠尾草的根。
【分子式及相对分子量】C9H10O5，198.17
【规 格】>70%；>90%；>98%，薄层鉴别只有一个斑点，为单一成份。

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
芍药苷
【药品类别】
原料药/中间体 植物提取物
【药品功能】
【药品说明】

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
姜黄素
【药品类别】
原料药/中间体 植物提取物
【药品功能】
【药品说明】[英文名称] Curcumin
[别 名] Turmeric yellow, Diferuloylmethane
[化学名称] 1,6-Heptadiene-3,5-dione,1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-
[分 子 式] C21H20O6； [分 子 量] 368.37
[成分分类] 有机酸及酚类
[药理作用]
1.利胆: 本品或其钠盐有利胆作用[8,9]。静脉注射时, 可减少犬固体成分的含量而增加胆汁分泌量。但在其整个胆汁分泌周期中, 胆盐、胆红素、胆甾醇排泄的绝对总量增加, 脂肪酸成分保持恒定[10]。
2.抗菌: 对金黄色葡萄球菌有较强的抗菌效果[8,10,11,12]。
3.其它: 口服5-20mg/kg时, 能抑制肌肉注射20mg/kg5-羟色胺引起的豚鼠胃损害[13]。对扑热息痛引起的肝损害有保护作用[14]。
[用 途] 抗菌,解毒
[成分来源] 姜科植物郁金 Curcuma aromatica Salisb.块根, ^b姜黄 C.longa L.^c根茎[3,4,5],^b莪术 C.zedoaria (Berg.)Rosc ^c根茎[6], ^b天南星科植物^b菖蒲 Acorus calamus L.^c根茎[7]。
姜黄色素是从姜黄根茎中提取的一种黄色色素，主要成分为姜黄素，约为姜黄的3%～6%，是植物界很稀少的具有二酮的色素，为二酮类化合物。
姜黄素主要用于肠类制品、罐头、酱卤制品等产品的着色，其使用量按正常生产需要而定。

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
柚皮甙
【药品类别】
原料药/中间体 植物提取物
【药品功能】
【药品说明】柚皮甙 Naringin
植物来源:芸香科植物柚(Citrus grandis)果实，葡萄柚 (Citrus paradisi)果实
别名：柚甙、柑橘甙、异橙皮甙
物质简介：淡黄色粉末或类白色粉末，属于黄酮类化合物。
药理作用：柚皮苷具有抗炎、抗突变、抗过敏、抗溃疡、、降血压活性，、减少血栓的形成，改善局部微循环和营养供给，可用于生产防治心脑血管疾病。

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
斑蝥素
【药品类别】
原料药/中间体 植物提取物
【药品功能】
【药品说明】【动物来源】 为节肢动物门昆虫纲芫青科（Meloidae）昆虫南方大斑蝥Mylabris phalerata Pallas 或黄黑小斑蝥Mylabris cichorii L.de 干燥虫体。 [化 学 名] 六氢-3a,7a-二甲基-4,7-环氧异苯并呋喃-1,3-二酮。 [分子式及分子量] C10H12O4，196。

【药理作用】 CTD对多种实验动物肿瘤有一定抑制作用,尤其当腹水型肿瘤接种的瘤细胞数较少时,可见小鼠生存期延长。 其作用机制可能是抑制蛋白质与核酸的合成。本品小剂量时对机体免疫功能无影响,较大剂量时则免疫功能下降. 斑蝥素(antharidin), 存在于斑蝥, 芫青干燥虫体中，可作为皮肤发赤、发泡或生毛剂。用斑蝥素制备成的N-羟基斑蝥胺(N-hydroxycantharidimide)试用于肝癌，有一定疗效。
【适应症】 主要用于肝癌、乳腺癌、肺癌、食管癌、结肠癌等治疗。

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
去甲斑蝥素
【药品类别】
原料药/中间体 植物提取物
【药品功能】
【药品说明】吸收后在肝、肾、胃、肠、癌组织中均有较高药物浓度。给药后15分钟在肝脏、癌组织达高峰浓度，6小时后浓度显著下降，24小时内大部分经肾脏排泄，体内蓄积甚少。
临床用于肝癌、食管癌、胃及贲门癌等以及白细胞低下症，亦可作为术前用药或用于联合化疗，与其他化疗药物联用能提高疗效、减少副作用。用于乙型肝炎亦有效。
【用法】口服：1次5～20mg（重症可加至30mg），1日3次，空腹服。静注或静滴：1日10～20mg，溶入适量葡萄糖注射液内缓慢推注，或加入葡萄糖注射液250～500ml中缓慢点滴。
【注意】不良反应较少见，但口服剂量过大时可能出现恶心、呕吐等症状，应减量或停药。
【制剂】片剂：每片5mg。注射剂：每支10mg（2ml）。

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
盐酸石蒜碱
【药品类别】
原料药/中间体 植物提取物
【药品功能】
【药品说明】【来 源】石蒜科石蒜属植物石蒜Lycoris radiata (L. Herit.) Herb
用途：石蒜碱经口给药或皮下注射有流涎、亚心及增加气管分泌的作用，故在一些时候曾用其制剂作祛痰剂。石蒜碱有较显著的催吐作用。石蒜碱经氢化后生成二氢石蒜碱，后者具有较强的抗阿米巴痢的作用，且毒较小，已供临床使用。石蒜碱制成的内胺盐在动物上表现出抗种瘤作用。中药铁色箭、乌蒜具有祛痰催叶作用，其原因是含有石蒜碱。

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
氢溴酸加兰它敏
【药品类别】
原料药/中间体 植物提取物
【药品功能】
【药品说明】外观性状：?白色结晶性粉末? 含量：?99％? 熔点：?258度-264度℃? 干燥失重：?不超过1.0％? 用途：?用于重症肌无力、进行性肌营养不良、脊髓灰质炎后遗症、儿童脑型麻痹、因神经系统疾患所致感觉或运动障碍、多发性神经炎等。? 保质期：?3月? [植物来源]?从石蒜属植物中分离出的一种生物碱 [药理作用]?但它易为病人耐受且不良反应少。AChE?抑制剂能通过拟胆碱机制改善动物和人的学习与记忆功能。为抗胆碱酯酶药，并可改善神经肌肉间的传导，用于重症肌无力、进行性肌营养不良、脊髓灰质炎后遗症、儿童脑型麻痹、因神经系统疾患所致感觉或运动障碍、多发性神经炎等。并且氢溴酸加兰他敏已于2月28日获得FDA的批准，用于治疗轻至中度阿尔茨海默氏型痴呆症。为乙酰胆碱酯酶抑制药。可透过血脑屏障，对抗非去极化肌松药。对运动终板上的N2胆碱受体也有直接兴奋作用,可改善神经肌肉传导。并有一定的中枢拟胆碱作用。与毒扁豆碱、新斯的明、吡啶斯的明比较，其治疗范围广，毒性小，毒罩碱样作用微弱短暂

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
氢溴酸高乌甲素
【药品类别】
原料药/中间体 植物提取物
【药品功能】
【药品说明】【提取来源】本品为原料药，从毛茛科植物高乌头根中提取的一种生物碱（拉巴乌头碱）
高乌甲素是从高乌头粗大的根提取分离而得到的一种白色结晶。经过中国科学家们十多年的工作，证明了氢溴酸高乌甲素是一种适应范围较广的镇痛药物，通过长达26年的临床应用，证明了它无论用来制成片剂、水针剂、粉针剂、贴剂都具有局部麻醉、降温退热、消炎消肿的作用，而更重要的是它没有成瘾性、没有副作用、且具有安全性，对于慢性病引起的疼痛例如老年人骨关节痛，顽固性疼痛例如癌症引起的痛，炎症的疼痛都有特效，而且还适用于感冒初期引起的全身痛、发烧等。
[药理学]: 本品为非成瘾性镇痛药，具有较强的镇痛作用。本品还具有局部麻 醉、降温、解热和抗炎作用。本品与*相比镇痛效果相当，起 效时间稍慢、持续时间较长；镇痛强度为解热镇痛药氨基比林的7 倍。

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
熊果酸
【药品类别】
原料药/中间体 植物提取物
【药品功能】
【药品说明】【来 源】 熊果酸以游离形式或与糖结合成苷的形式分布于约7 个科46个属62种植物 。主要为木犀科植物女贞(Ligustrum lucidum Ait.)叶，杜鹃药科植物熊果 Actostaphylos uva-ursi(L.)Spreng，蔷薇科植物枇杷Eriobot rya japonica(Thunb.)Lindl. 的叶，玄参科植物毛泡桐（Paulownia tomentosa(Thunb.)Steud.）叶，唇形科植物夏枯草 (Prunella vulgaris L.)的全草，冬青科冬青属铁冬青(Ilex rotunda Thunb.)的叶等。
【英文名称】 Ursolic Acid
【别 名】 乌索酸，乌苏酸
【规 格】 10%,20%,25%,90%,95%,98%

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
白藜芦醇
【药品类别】
原料药/中间体 植物提取物
【药品功能】
【药品说明】【英文名称】 Resveratrol
【别 名】 虎杖甙元
【分 子 式】 C14H12O3
【分 子 量】 228.25
【C A S 号】 501-36-0
【来 源】 是蒽醌萜类化合物，主要来源于蓼科植物虎杖Polygonum cuspidatum Sieb. et Zucc.的根茎提取物。虎杖：多年生灌木状草本，高达1米以上。根茎横卧地下，木质黄褐色，节明显。茎直立，圆柱形，表面无毛，散生着多数红色斑点，中空。单叶互生，阔卵形至近圆形，长7-12cm，宽5-9cm，先端短尖，基部圆形或楔形；叶柄长1-1.5cm托鞘膜质，褐色，早落。花期7-9月，果期9-10月，春秋均可采挖，切断，晒干。多生于山谷、溪旁或岸边。分布去国中部及南部，产于江苏、浙江、江西、福建、山东、河南、陕西、四川等地。
【功能主治】 白藜芦醇是一种天然的抗氧化剂，可降低血液粘稠度，抑制血小板凝结和血管舒张，保持血液畅通，可预防癌症的发生及发展，具有抗动脉粥样硬化和冠心病，缺血性心脏病，高血脂的防治作用。　抑制肿瘤的作用还具有雌激素样作用，可用于治疗乳腺癌等疾病。

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
虎杖甙
【药品类别】
原料药/中间体 植物提取物
【药品功能】
【药品说明】【英文名称】 Polydatin
【别 名】 云杉新甙，白藜芦醇甙
【化学名称】 3,4＇-5-Trihydroxystilbene-3-beta-D-glucopyranoside
【分 子 式】 C20H22O8
【分 子 量】 390.40
【C A S 号】 65914-17-2
【来 源】 为蓼科植物虎杖根,何首乌根；松科库页云杉树皮；桃金娘科桉树属等。主要来源于蓼科植物虎杖Polygonum cuspidatum Sieb. et Zucc.的干燥根茎和根.。虎杖甙是其中一种天然活性成分。
【规 格】 98%，99%
【功能与主治】镇咳，去痰，平喘，抗菌，清除自由基，调血脂，降低胆固醇。抗菌作用：对金黄色葡萄球菌、卡他球菌、甲型或乙型链球菌、大肠杆菌等有抑制作用。
【临床应用】
虎杖甙在细胞内作用的细胞信号传导具体环节，为休克的临床防治、新药研制和休克机理研究提供理论指导。

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
紫杉醇
【药品类别】
原料药/中间体 植物提取物
【药品功能】
【药品说明】【英文名称】 Paclitaxel
【产品别名】 泰素，紫素，特素
【分 子 式】 C47H51NO14
【分 子 量】 853.92
【CA S NO】 33069-62-4
【产品来源】 为红豆杉科植物红豆杉的干燥根、枝叶以及树皮。
【规格含量】 99.5%(和霖生物)
【物理性质】 白色结晶体粉末。
【药理作用】 紫杉醇是红豆杉属植物中的一种复杂的次生代谢产物, 也是目前所了解的惟一一种可以促进微管聚合和稳定已聚合微管的药物。同位素示踪表明, 紫杉醇只结合到聚合的微管上, 不与未聚合的微管蛋白二聚体反应。细胞接触紫杉醇后会在细胞内积累大量的微管，这些微管的积累干扰了细胞的各种功能,特别是使细胞分裂停止于有丝分裂期，阻断了细胞的正常分裂。 通过Ⅱ-Ⅲ临床研究，紫杉醇主要适用于卵巢癌和乳腺癌，对肺癌、大肠癌、黑色素瘤、头颈部癌、淋巴瘤、脑瘤也都有一定疗效。
紫杉醇是红豆杉属植物中的一种复杂的次生代谢产物, 也是目前所了解的惟一一种可以促进微管聚合和稳定已聚合微管的药物。同位素示踪表明, 紫杉醇只结合到聚合的微管上, 不与未聚合的微管蛋白二聚体反应。细胞接触紫杉醇后会在细胞内积累大量的微管，这些微管的积累干扰了细胞的各种功能,特别是使细胞分裂停止于有丝分裂期，阻断了细胞的正常分裂。

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
多烯紫杉醇
【药品类别】
原料药/中间体 植物提取物
【药品功能】
【药品说明】【英文名称】 Docetaxel,DOC
【别 名】 多西他赛,多西紫杉醇
【分 子 式】 C43H53NO14
【分 子 量】 807.88
【C A S 号】 114977-28-5
【来 源】 为半合成紫杉类抗肿瘤药，它从根本上＂冻结＂由微管组成的细胞内骨架，从而抑制癌细胞分裂。在一个细胞周期中微管聚合然后解聚，多西他赛促进微管聚合并阻碍其解聚，从而阻止大量癌细胞分裂，导致癌细胞死亡。
【规 格】 99%
【物理性质】 为白色结晶性粉末.
【药理药效】 多烯紫杉醇是在对紫杉醇结构改造过程中合成出来的紫杉醇衍生物,生物利用度好,毒副作用小。多西他赛为紫杉醇类抗肿瘤药，通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用。多烯他赛可与游离的微管蛋白结合，促进微管蛋白装配成稳定的微管，同时抑制其解聚，导致丧失了正常功能的微管束的产生和微管的固定，从而抑制细胞的有丝分裂。多西他赛与微管的结合不改变原丝的数目。这一点与目前临床应用的大多数纺锤体毒性药物不同。

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
大黄素
【药品类别】
原料药/中间体 植物提取物
【药品功能】
【药品说明】来源：掌叶大黄Rheum palmatum L的根茎。
英文名：Emodin
异名：Frangula emodin,Rheum emodin,Archin，朱砂莲甲素
颜色及状态：橙黄色针晶
体内分布和药代动力学：
按50mh/kg剂量给大鼠灌胃14C—大黄素，24小时内尿液中的排泄量是给予剂量的18%，72小时内是给予剂量的22%。尿液中排泄的大黄酸大部分在24小时内排泄。给药后72小时内，尿液中代谢物很少，主要以游离形式存在，大黄素和大黄酸的总和约为给予剂量的16%，大黄素的葡萄糖醛酯或硫酸酯的含量仅为3%左右，尚有3%为其他放射性残留物。给药后24小时和120小时内，粪便中大黄素主要为游离态，分别为给予剂量的48%和68%。给药后6小时左右，胆汁中排泄的大黄素浓度达最高，在15小时内的排泄量为给予剂量的49%，以葡萄糖醛酸酯或硫酸酯形式存在的大黄素占70%，给药后3~5天内，大部分器官的放射活性明显降低，但直到第5天，肾脏中仍保持很高的放射活性。给药后72~120小时，肠系膜和脂肪组织的放射活性大大增加。??? 按91mg/kg剂量给小鼠灌胃大黄素后0~48小时内，经尿和粪便排泄的总蒽醌衍生物是给予剂量的53%。其中，在0~24小时内，尿和粪便中的排泄量总和为2%。给药后4小时，胆汁中总蒽醌衍生物达到峰值，然后逐渐下降。胆汁是大黄素排泄的主要途径之一

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
大黄酚
【药品类别】
原料药/中间体 植物提取物
【药品功能】
【药品说明】来源：掌叶大黄Rheum palmatum L的根茎。
英文名：Chrysophanol
颜色及状态：为橙黄色，六方形或单斜形结晶。
生物活性：
大黄酚具有抗菌活性；能缩短血液凝固时间、兴奋神经、麻痹肌肉；并具有止咳、利尿和抗癌作用。
体内分布和药代动力学：
按4μg/ml剂量给人口服大黄酚，24小时尿中大黄酚、芦荟大黄素和大黄酸的累计排泄量分别是6.03μmol、痕量和8.89μmol。以不同时间测定尿中蒽醌衍物的含量，以4~12小时排量（μmol/h)最高，且不同时间间隔尿中蒽醌衍生物，氧化产物所占的比率没有显著性差异。
按158μg/ml剂量给小鼠灌胃大黄酚，24小时尿中大黄酚、芦荟大黄素和大黄酸的累计排泄分别是6.03μmol、痕量和8.89μmol。以不同时间测定尿中蒽醌衍生物的含量，以4~12小时排量(μmol/h)最高，且不时间间隔尿中蒽醌衍生物，氧化产物所占的比率没有显著性差异。
按158μmol/kg剂量给小鼠灌胃大黄酚，24小时尿中大黄酚、芦荟大黄素和大黄酸的累计排泄量分别是0.14、0.04和0.06μmol。如果按632μmol/kg剂量给小鼠灌胃大黄酚，24小时尿中大黄酚、芦荟大黄素和大黄酸的累计排泄量分别是0.63、0.10和0.18μmol。
口服大黄酚，游离型和结合型的原形大黄酚或游离型和结合型的氧化形大黄酚在尿中均可检出，结合形约占63%—73%，因此，大黄酚在体内的代谢过程为：大黄酚的C3甲基氧化羟甲基，产生芦荟大黄素；后者继续氧化，可能经过醛（存在时间较短），最终氧化为酸，即：大黄酸。