安徽同仁药业有限公司
【
药品名称
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梦内欣-注射用胸腺肽
【药品类别】
西药产品
【
药品功能
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[药理毒理]本品为免疫调节药。具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用, 能促使T淋巴
细胞成熟。
[适应症]用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病,某些自身免疫性疾病,各种细胞免
疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。包括:1. 各型重症肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁
延性肝炎及肝硬化等;2.带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣等;3.支气管炎、支气管哮喘、
肺结核、预防上呼吸道感染等;4.各种恶性肿瘤前期及化疗,放疗合用并用; 5.红斑狼疮、
风湿性及类风湿性疾病、强直性脊柱炎、格林巴利综合征等;6. 再生障碍性贫血、白血病、
血小板减少症等;7.病毒性角膜炎、病毒性结膜炎、过敏性鼻炎等;8.老年性早衰、妇女
更年期综合征等;9.多发性疖肿及面部皮肤痤疮等,银屑病、扁平苔癣、鳞状细胞癌及上
皮角化症等;10.儿童先天性免疫缺陷症等。
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药品说明
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[用法用量] 皮下或肌内注射。一次10~20mg,一日1次或遵医嘱。溶于2ml灭菌注射用水或
0.9%氯化钠注射液。静脉滴注。一次20~80mg,一日1次或遵医嘱。溶子500ml0.9%氯化钠
注射液或5%葡萄糖注射液。常用肌内注射,剂量视儿童年龄、体重和病情而定。如对胸腺
发育不全症患儿,每天1mg/kg,症状改善后,改维持量为每周1mg/kg,可长期应用作替代
性治疗。治疗8个月至12岁小儿反复呼吸道感染。隔日1次,每次5mg,1个月后改为1周2次,
每次5mg。治疗期间如遇发热、呼吸道感染,在抗细菌抗病毒治疗的同时疗程继续,3个月
为一疗程,或遵医嘱。
[不良反应]尚未见有关不良反应报道。
[禁忌]
1.皮内敏感试验阳性反应者禁用。
2.对本品过敏者禁用。
[注意事项]
1.对于过敏体质者,注射前或治疗终止后再用药时,需做皮内敏感试验,(配成25ug/ml的
溶液,皮内注射0.1ml),阳性反应者禁用。
2.本品溶解后,如出现浑浊或絮状沉淀物等异常变化,禁止使用。
3.当药品性状发生改变时禁止使用。
[孕妇及哺乳期妇女用药]孕妇及哺乳期妇女慎用。
[药物相互作用]尚不明确。
[规格]20mg
[贮藏]密闭,在凉暗处保存。
[包装]6支/盒 管制抗生素瓶。
[有效期]1.5年
[批准文号]国药准字H20003045
【
药品名称
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同维那阿魏酸钠注射液
【药品类别】
西药产品
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药品功能
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【药理毒理】 动物研究结果显示阿魏酸钠能抑制丙二醛及血栓素B2的产生,减轻心肌水肿及乳酸脱氢酶的释放,并能促进6-酮-前列腺F1ɑ的产生,具有抗血小板聚集、舒张血管及心肌保护作用。
【
药品说明
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【适应症】 用于缺血性心脑血管病的辅助治疗。 【用法用量】 静脉滴注:一次0.1-0.3g,一日一次,溶解后加入葡萄糖注射液、生理盐水或葡萄糖氯化钠注射液100-500ml静滴。 肌内注射:一次0.1g,一日1-2次,临用前以生理盐水2-4ml溶解。建议一个疗程为10天。 【不良反应】 偶有过敏性皮疹反应,停药后即消失。 【禁忌】 对本品过敏者禁用。 【注意事项】 如发现安瓿破裂或药品出现浑浊、沉淀者不得使用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇不宜使用,哺乳期妇女慎用。 【药物相互作用】 尚不明确。 【规格】 5ml: 0.1g(以阿魏酸钠二水合物计) 【贮藏】 遮光,密闭,在凉暗处保存。 【包装】 5支/盒 安瓿 【有效期】 一年半 【批准文号】国药准字XXXXXXXXX
【
药品名称
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同澳那 注射用奥美拉唑钠
【药品类别】
西药产品
【
药品功能
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药理作用:奥美拉唑钠为苯并咪唑类化合物,通过特异性地抑制胃壁细胞H+,K+—ATP酶系统而阻断胃酸的分泌的最后步骤。该作用呈剂量依赖性,并可使基础胃酸分泌和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。动物实验表明,奥美拉唑在血浆内迅速消除后,至少可在胃黏膜内存在24小时。奥美拉唑对胆碱和组胺H2受体无拮抗作用。
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药品说明
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产品性状:本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。
适应症:主要用于:(1)胃、十二指肠溃疡;(2)消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血。(3)应激状态时并发的急性胃黏膜损害,和非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤。
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药品名称
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同博 加替沙星注射液
【药品类别】
【
药品功能
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作用用途:加替沙星是DNA旋转酶抑制剂,同时也是拓扑异构酶Ⅳ抑制剂,同时也是旋转酶(拓扑异构酶Ⅱ)是一种基本的维持DNA螺旋结构的细菌酶,DNA复制、转录、修复、重组、转换移位中都是必不可少的。故加替沙星是杀菌性的。
【
药品说明
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产品性状:本品为微黄色澄明液体。
适应症:本品适用于敏感菌引起的下列感染:呼吸系统:急性支气管炎、慢性支气管急性发作、肺炎;秘尿系统:肾盂肾炎、复杂性尿道感染、膀胱炎、宫颈炎、N型淋球菌引起的直肠感染;鼻窦炎:急性鼻窦炎;
用法用量:静脉注射,成人每天200~400mg,7~14天为一疗程,是感染而定;肝、肾功能不全病人应适当调整剂量。
产品规格:10ml:200mg/支 20ml:200mg/支
产品价格:10ml/95.32/支 20ml/99.8/支
产品包装:10ml*2支/盒/300盒/件 20ml*2支/盒/300盒/件
H20050002(10ml) H20050001(20ml)
【
药品名称
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同轩 葛根素注射液
【药品类别】
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药品功能
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作用用途:本品为血管扩张药,有扩张冠状动脉和脑血管、降低心肌耗氧量,改善微循环和抗血小板聚集的作用
【
药品说明
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产品性状:本品为无色或微黄色的澄明液体。
适应症:适用于冠心病、心绞痛、心肌梗塞、视网膜动静脉阻塞,突发性耳聋的治疗。
用法用量:静脉滴注。每次200~400mg,加入5%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注,每日一次,10~20天为一疗程,可连续使用2~3个疗程。超过65岁的老年人连续使用总剂量不超过5克。
注意事项:1、有出血倾向者慎用。
2、血容量不足者应在短期内补充容量后使用本品。
3、本品使用前请详细检查,如有溶液混浊、封口松动、瓶身裂纹者、请勿使用。
药理作用:1、缓和地降低心率不齐,降低心肌耗氧量 2、对抗血管痉挛、扩张冠状动脉、增加冠脉血流量、改善缺血区的血液供应 3、改善缺血心脏的泵血功能 4、扩张脑血管、降低脑血管阻力、增加脑血管流量 5、对抗异丙肾上腺引起的升压、降低儿茶酚胺含量、对抗肾上腺素升糖作用
产品规格:2ml:100mg/支 5ml:250mg/支
产品价格:2ml/18.5/支 5ml/44.5/支
产品包装:2ml:2000支/件 5ml:1000支/件
国药准字:H20045081(2ml) H20045082(5ml)
【
药品名称
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同铭 注射用长春西汀
【药品类别】
保健品食品
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药品功能
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作用用途:本品为脑血管扩张药,能抑制磷酸二酯酶活性,增加血管平滑肌松弛的信使环磷鸟苷(cGMP)的作用,选择性的增加脑血流量,此外还能抑制血小板凝集,降低人体血液粘度,增强红细胞变形力。改善血液流动性和微循环,促进脑组织摄取葡萄糖,增加脑耗氧量,改善脑代谢
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药品说明
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产品性状:本品为白色疏松块状物或粉末
适应症:改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。
注意事项:1、本品应在医生指导下使用。 2、本品不可静脉或肌肉注射。 3、长期使用时应检查血象。 4、出现过敏症状时,应立即停药就医。 药物相互作用:本品不可与肝素同用。 用法用量:静脉滴注。开始剂量每天20mg,加入到适量的5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液中缓慢滴注,以后根据病情增加至每天30mg,或遵医嘱。
产品规格:10mg 20mg 30mg
产品价格:10mg:69.80/支 20mg:109.00/支 30mg:159.00/支
产品包装:管制抗生素玻璃瓶5瓶/盒1200支/件
国药准字:H20040484(10mg) H20050752(20mg) H20050753(30mg)
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药品名称
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转移因子口服溶液
【药品类别】
西药产品
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药品功能
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适应症:用于某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染的辅助治疗(如带状疱疹、流行型乙型脑炎、白色念珠菌感染、病毒性心肌炎等);亦可作为恶性肿瘤的辅助治疗剂;本品可用于湿疹、血小板减少、多次感染综合症、慢性皮肤黏膜真菌病等免疫缺陷疾病
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药品说明
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产品性状:本品为无色或微黄色澄明液体。
药理作用:免疫调节药。本品可增强或抑制体液免疫和细胞免疫功能。
用法用量:口服,一次10ml~20ml,一日2~3次。
禁忌:对本品过敏者禁用。
注意事项:当药品性状发生改变时禁用。
规格:10ml*5支/180盒/件 10ml*6支/120盒/件
产品价格:10ml*5支/48.00/盒 10ml*6支/55.00/盒
国药准字:H20013408
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药品名称
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胰岛素注射液
【药品类别】
西药产品
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药品功能
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【适应症】
1. Ⅰ型糖尿病。
2. Ⅱ型糖尿病有严重感染、外伤、大手术等严重应激情况,以及合并心、脑血管并发症、肾脏或视网膜病变等。
3. 糖尿病酮症酸中毒,高血糖非酮症性高渗性昏迷。
4. 长病程Ⅱ型糖尿病血浆胰岛素水平确实较低,经合理饮食、体力活动和口服降糖药治疗控制不满意者,Ⅱ型糖尿病具有口服降糖药禁忌时,如妊娠、哺乳等。
5. 成年或老年糖尿病病人发病急、体重显著减轻伴明显消瘦。
6. 娠糖尿病。
7. 继发于严重胰腺疾病的糖尿病。
8. 对严重营养不良、消瘦、顽固性妊娠呕吐、肝硬变初期可同时静脉滴注葡萄糖和小剂量胰岛素,以促进组织利用葡萄糖。
【
药品说明
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【性状】
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【药理毒理】
本品为降血糖药。胰岛素的主要药效为降血糖,同时影响蛋白质和脂肪代谢,包括以下多方面的作用。
1.抑制肝糖原分解及糖原异生作用,减少肝输出葡萄糖。
2.促使肝摄取葡萄糖及肝糖原的合成。
3.促使肌肉和脂肪组织摄取葡萄糖和氨基酸,促使蛋白质和脂肪的合成和贮存。
4.促使肝生成极低密度脂蛋白并激活脂蛋白脂酶,促使极低密度脂蛋白的分解。
5.抑制脂肪及肌肉中脂肪和蛋白质的分解,抑制酮体的生成并促进周围组织对酮体的利用。
【药代动力学】
口服易被胃肠道消化酶破坏。皮下给药吸收迅速,皮下注射后0.5~1小时开始生效,2~4小时作用达高峰,维持时间5~7小时;静脉注射10~30分钟起效,15~30分钟达高峰,持续时间0.5~1小时。静注的胰岛素在血液循环中半衰期为5~10分钟,皮下注射后半衰期为2小时。皮下注射后吸收很不规则,不同注射部位胰岛素的吸收可有差别,腹壁吸收最快,上臂外侧比股前外侧吸收快;不同病人吸收差异很大,即使同一病人,不同时间也可能不同。胰岛素吸收到血液循环后,只有5%与血浆蛋白结合,但可与胰岛素抗体相结合,后者使胰岛素作用时间延长。主要在肾与肝中代谢,少量由尿排出。
【用法用量】
1. 皮下注射 一般每日三次,餐前15~30分钟注射,必要时睡前加注一次小量。剂量根据病情、血糖、尿糖由小剂量(视体重等因素每次2~4单位)开始,逐步调整。 1型糖尿病患者每日胰岛素需用总量多介于每公斤体重0.5~1单位,根据血糖监测结果调整。2型糖尿病患者每日需用总量变化较大,在无急性并发症情况下,敏感者每日仅需5~10单位,一般约20单位,肥胖、对胰岛素敏感性较差者需要量可明显增加。在有急性并发症(感染、创伤、手术等)情况下,对1型及2型糖尿病患者,应每4~6小时注射一次,剂量根据病情变化及血糖监测结果调整。
2. 静脉注射 主要用于糖尿病酮症酸中毒、高血糖高渗性昏迷的治疗。可静脉持续滴入每小时成人4~6单位,小儿按每小时体重0.1单位/kg,根据血糖变化调整剂量;也可首次静注10单位加肌内注射4~6单位,根据血糖变化调整。病情较重者,可先静脉注射10单位,继之以静脉滴注,当血糖下降到13.9mmol/L(250mg/ml)以下时,胰岛素剂量及注射频率随之减少。在用胰岛素的同时,还应补液纠正电解质紊乱及酸中毒并注意机体对热量的需要。不能进食的糖尿病患者,在静脉输含葡萄糖液的同时应滴注胰岛素。
【不良反应】
过敏反应、注射部位红肿、瘙痒、寻麻疹、血管神经性水肿。
1. 低血糖反应,出汗、心悸、乏力,重者出现意识障碍、共济失调、心动过速甚至昏迷。
2. 胰岛素抵抗,日剂量需超过200单位以上。
3. 注射部位脂肪萎缩、脂肪增生。
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