广州市振康医药有限公司
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药品名称
】
二类新药全国独家白介素2
【药品类别】
抗感染药
【
药品功能
】
药品名称 通用名:重组人白细胞介素-2(125Ala)注射剂
商品名:欣吉尔
主要成分:重组人白细胞介素-2(125Ala)
含量规格 20万IU(约0.4ml);400瓶/件
产品优势
1、水针剂是粉针剂的换代产品,减少了二次污染的可能性,用药剂量更准确、更安全。
2、国家新药,独家改构新型白介素-2注射剂,投标必中,操作空间巨大;
3、国内首家上市的重组人新型白介素-2;
4、适应症增加,市场巨大;
5、国家医保用药,临床学术基础好,专家、医生对产品非常熟悉,临床容易推广及上量。
产品特点
1、125Cys(半胱氨酸)由Ala(丙氨酸)取代,消除二硫健错配的可能;
2、新型白介素-2分子结构均一,比活性提高、热稳定性增加;
3、药物分子体内药理作用时间延长,临床疗效增强,副作用降低;
4、美国FDA唯一批准上市的新型白介素-2,国内目前众多没有通过改构的白介素-2在国外已禁止销售。
推广科室 肿瘤科、血液科、传染科、皮肤科、泌尿科、风湿科、内分泌科、保健科、干部病房等
重组人白细胞介素-2注射液---重组人白细胞介素-2冻干粉针的换代产品
欣吉尔(重组人新型白细胞介素-2 125Ala注射剂)是北京双鹭药业股份有限公司在攻克了重组人白细胞介素-2水溶性差,不稳定的难题后,采用先进的专利技术和制剂配方,在国际市场上首家研制出的重组人白细胞介素-2水针剂新药,是重组人白细胞介素-2冻干粉针剂的换代产品;与冻干粉针剂相比注射剂保留有疗效好、稳定性高特点的同时,提高了临床操作的方便度,减少了二次污染的可能性,用药剂量更准确、更安全。
【
药品说明
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适应症
1.用于肾细胞癌、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗,用于癌性胸腹水的控制,也可以用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养。
2. 用于手术、放疗及化疗后的肿瘤患者的治疗,可增强机体免疫功能。
3. 用于先天或后天免疫缺陷症的治疗,提高病人细胞免疫功能和抗感染能力。
4. 各种自身免疫病的治疗,如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合症等。
5. 对某些病毒性、杆菌性疾病、胞内寄生菌感染性疾病,如乙型肝炎、麻风病、肺结核、白色念珠菌感染等具有一定的治疗作用。
用法用量 具体用法、剂量和疗程因病而异,一般采用下述几种方法(或遵医嘱)。
1、全身给药:
(1)皮下注射:重组人白介素-2(125Ala)60-100万IU/m2(3-5支)皮下注射3次/周,6周为一疗程。 (成人疗程用量约:100~150支)
(2)静脉注射:60~100万IU/m2(3-5支)加生理盐水500ml,滴注时间不少于4小时,每周3次,6周为一疗程。 (成人疗程用量约:120~180支)
(3)介入动脉灌注50~100万IU/次(3-5支),2~4周一次,2~4次为一疗程。(成人疗程用量:20支)
2、区域与局部用药:
(1)胸腔注入:用于癌性胸腔积液,重组人白介素-2(125Ala)100~200万IU/m2次(10-20支),尽量抽去腔内积液后注入,1~2次/周,2~4周(或积液消失)为一疗程。(成人疗程用量约:120~200支)
(2)肿瘤病灶局部给药:根据瘤体大小决定用药剂量,每次用量不少于10万IU,隔日一次,4~6次为一疗程。
市场容量
专科医院
(肿瘤医院或传染病医院) 三甲医院 月销售量:5000~8000支
二甲医院 月销售量:2000~3000支
综合性医院 三甲医院 月销售量:3000~5000支
二甲医院 月销售量:1000~2000支
价格政策 零售价:130元; 批发价:115元; 各地平均中标价:90元~100元
总代理商 广州市振康医药有限公司(北京、福建、河北、贵州、新疆、深圳已有代理)
【
药品名称
】
注射用头孢哌酮钠舒巴坦
【药品类别】
抗肿瘤药
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药品功能
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产品优势:
1、复合类抗菌素,混合感染的首先良药;
2、国家保险公费品种,全国医院平均销量最大抗菌素;
3、大型GMP企业自产原料,质量保证;
4、流水码管理,市场控制严格;
5、包装精美,销售量大。
[临床特点]
1.高纯度
本品是国家GMP认证车间采用无菌溶媒结晶原料分装,具有纯度高、杂质少、晶型稳定、贮藏运输中不受温度影响、效价高等特点。
2.高疗效
本品为三代头孢与β-内酰胺酶抑制剂的完美组合,体液中分布极广,对G﹢、G﹣及厌氧菌、绿脓杆菌均有极高的抗菌活性,临床疗效确切。
3.高安全性
本品很好地解决了临床耐药难的问题,对常见致病菌使用本品即可发挥良好的疗效,副作用极微,为临床医生提供了更安全、更可靠的产品。
[适应症]
本品适用于治疗敏感菌所引起的下列感染:上、下呼吸道感染:上、下泌尿道感染;腹膜炎;胆囊炎;胆管炎和其他腹腔内感染;败血症;脑膜炎;皮肤及软组织感染;骨骼及关节感染;盆腔炎;子宫内膜炎;淋病和其它生殖道感染;腹内、妇科、心血管及矫形手术后感染的预防。
【
药品说明
】
[用法与用量]
静脉滴注:成人每日常用量为2-4g(即头孢哌酮1-2g/日),严重或难治性感染,剂量可增至8.0g/日(即每日4g头孢哌酮),分等量每12小时静脉滴注一次,舒巴坦最大推荐量为4g/日(8g本品)。
儿童使用本品常用量为每日40-80mg/kg(即头孢哌酮分等量20-40mg/kg),等分2-4次给药。遇严重或难治性感染。本品剂量可增至每日160mg/kg(即头孢哌酮分等量80mg/kg),等分2-4次给药。
新生儿出生一周内,应每隔12小时给药一次;儿科使用舒巴坦最高剂量不得超过每日80mg/kg(本品每日160mg/kg)。若头孢哌酮的需要量超过每日80mg/kg时,应另行加用头孢哌酮。
【
药品名称
】
氟尿嘧啶氯化钠注射液
【药品类别】
抗肿瘤药
【
药品功能
】
【产品优势】
1.200ml全国独家规格
2、国家保险公费品种;
3、石药集团品牌,质量保证
大型GMP企业自产原料,质量保证;
4、流水码管理,市场控制严格;
5、抗肿瘤化疗联合用药。
【功能主治】
1、用于乳腺癌、消化道癌肿(包括原发性和转移性肝癌、胆道系统癌肿和胰腺癌)、卵巢 癌和原发性支气管肺腺癌的辅肋化疗和姑息治疗。
2、为治疗恶性葡萄胎和绒毛膜上皮癌的主要化疗药物。
3、头颈部恶性肿瘤和肝癌。
【
药品说明
】
【药理毒理】
药理作用:
本品在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷,与胸腺嘧啶核苷合成酶的活性中心形成共价结合,使该酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成减少,导致DNA的生物合成受阻;此外,它还可以转变为三磷酸氟尿嘧啶核苷,以伪代谢物形式掺入RNA中,从而干扰RNA的正常生理功能,影响蛋白质的生物合成。近年来研究发现,本品的活性代谢物5-氟尿嘧啶脱氧核苷及甲撑基四氢叶酸可与胸腺嘧啶核苷合成酶形成三联复合物,阻止胸腺嘧啶核苷合成酶的活性发挥,从而抑制DNA的合成。
本品对增殖细胞有明显杀灭作用,对S期细胞特别明显,但它同时又可延缓CI期细胞向S期移行,因而出现自限现象。
【适应症】
1、本品可用于乳腺癌、消化道癌肿(包括原发性和转移性肝癌、胆道系统肿瘤和胰腺癌)、卵巢癌和原发性支气管肺腺癌的辅助治疗和姑息治疗。
2、用于治疗恶性葡萄胎和绒毛膜上皮癌。
3、可用于浆膜腔癌性积液和膀胱癌的腔内化疗。
4、可用于头颈部恶性肿瘤和肝癌的动脉内插管化疗。
【用法用量】1.成人常用量 缓慢静脉滴注,每日0.5~1g,每3~4周连用5日;也可每周一次,每次0.5~0.75g,连用2~4周后休息2周作为一疗程。静脉滴注速度愈慢,疗效愈好而毒副作用相应减轻。动脉插管注射,每次0.75~1g。
2.小儿常用量 静脉滴注,按体重每次10~12mg/kg。
3.老年人 肝肾功能不全,特别是骨髓抑制者应降低用量。
【注意事项】1.本品不可用作鞘内注射。
2.本品在动物实验中有致畸和致癌性,但在人类,其致突、致畸和致癌性均明显低于氮芥类或其他细胞毒性药物,长期应用本品而致发第2个原发性恶性肿瘤的危险也比氮芥等烷化剂为小。
3.除有意识地单用本品较小剂量作放射增敏外,一般不宜和放射治疗同用。
4.有下列情况慎用本品:肝功能明显异常;周围血白细胞计数低于5万者;感染、出血(包括皮下和肠胃道)或发热超过38ºC者;明显胃肠道梗阻;失水或(和)酸碱、电解质失调者。
5.始治疗前及疗程中应每周定期检查周围血象。
6.使用本品时,不宜饮酒或同用阿司匹林类药物,以减少消化道出血的可能。
【规格】200ml:氟尿嘧啶0.5g与氯化钠1.8g
【
药品名称
】
棓丙酯注射液-心脑血管新药
【药品类别】
其他专科用药
【
药品功能
】
特点:
A. 治疗脑血栓、冠心病新药
B.先进的剂型
C.有效成分稳定
D。技术含量高
【
药品说明
】
【药理毒理】
Ⅰ 药理
1、明显地抑制血栓素A2(TXA2)合成,对抗花生四烯酸(AA)引起的血小板聚集,具有比阿司匹林(ASP)更强、更快的抗血小板聚集作用。
2、增强纤溶活性,促进血栓溶解。
3、降低全血比粘度和血浆比粘度,加快红细胞电泳速度。
4、松弛血管平滑肌,扩张动脉,增加冠状动脉和脑动脉的血流量。
5、提高耐低压缺氧能力。
6、较强地清除自由基的作用。
7、抑制毛细血管的炎性渗出。
Ⅱ 毒理
急性毒性实验,小鼠静脉注射的LD50为311.13±5.31mg/kg。亚急性毒性实验表明本品对肝肾功能均无明显影响。AMES实验为阴性。
【药代动力学】
棓丙酯通过静脉滴注进入人体后,主要分布于肝、肺,其次是心、肾,本药可通过血脑屏障。主要通过尿液来排泄。半衰期为100分钟。
【适应症】
本品适用于预防与治疗脑血栓、冠心病,以及外科手术后的并发症--血栓性深静脉炎等。
【用途与用量】
预防和治疗:
1、缺血性脑血管病(如急性脑梗塞、慢性脑血栓、腔隙性脑梗塞、脑供血不足)、脑昏迷后遗症、脑外伤、脑震荡;
2、冠心病、心绞痛、高血压、心衰;
3、肺心病;
4、某些周围血管病(如血栓性静脉炎)。
用法用量:静脉滴注,成人,一日一次,每次120~180mg,加至250~500ml生理盐水或5%葡萄糖注射液中混匀,缓慢静脉滴注,10~15天为一疗程。
剂型: 注射剂
单位: 支
含量规格: 2ml:60mg
产地: 济南利民
有效期: 一年半
批准文号: H20050472
【
药品名称
】
海富力(角鲨烯胶丸)
【药品类别】
微量元素、矿物质及其它营养药
【
药品功能
】
药品名称:品名:角鲨烯胶丸
主要成份:角鲨烯
药理作用:本品第从栖息在深海环境中的大型鲨鱼的肝脏中提取出的精制品,由六个异戊二烯双键组成的碳氢化物,属于类萜结构。
角鲨烯不仅存在鲨鱼肝脏中,而且也是人体中的内含物质。在体内参与胆固醇的生物合成及多种生化反应,促进生物氧化及机体的新陈代谢,提高机体的防御机能,应激能力与身心素质,加速类固醇激素合成,激活腺苷酸环化酶的活性,引起第二信使的环腺苷酸含量增加。
角鲨烯具有生物氧化还原作用与提高能量的效率,从而增强机体的耐力与改善心功能作用。服用角鲨烯后,铜兰蛋白与转铁蛋白水平以及超氧化物岐化酶与乳酸脱氢活性皆有显著提高。同时,角鲨烯具有类似红细胞那样摄取氧的功能,生成活化的氧化鲨烯,随血液被运输到机体末端细胞中释放出氧,增加机体组织的利用能力,促进肝脏功能与胆法分泌,从而增进食欲,对缺氧性疾病有防治作用。
【
药品说明
】
适应症:提高免疫功能,长高白细胞,用于各种缺氧性疾病、心脏病、肝炎和癌症的防治。
用法用量:一日二次,每次0.5克,早晚空腹服用。
贮 藏:遮光,密封,置阴凉干燥处
规格:0.25g*30粒/瓶,39.00元/瓶
批准文号:国药准字H32026379
【
药品名称
】
克林霉素磷酸酯注射液
【药品类别】
抗感染药
【
药品功能
】
1.用于革兰阳性菌引起的下列各种感染性疾病:
(1)扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等。
(2)急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。
(3)皮肤和软组织感染:疖、痈、脓肿、蜂窝组织炎、创伤、烧伤和手术后感染等。
(4)泌尿系统感染:急性尿道炎、急性肾盂肾炎、前列腺炎等。
(5)其他:骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等。
2.用于厌氧菌引起的各种感染性疾病。
(1)脓胸、肺脓肿、厌氧菌性肺炎。
(2)皮肤和软组织感染、败血症。
(3)腹内感染:腹膜炎、腹腔内脓肿。
(4)女性盆腔及生殖器感染:子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎及妇科手术后感染等。
【
药品说明
】
【用法用量】
本品可经深部肌内注射或静脉滴注给药。静脉滴注时,每0.3g需用50~100ml生理盐水或5%葡萄糖溶液稀释成小于6mg/ml浓度的药液,缓慢滴注,通常每分钟不超过20mg。
1.轻中度感染:成人一日0.6~1.2g,分2~4次给药(ql2h~q6h);儿童一日按体重15~25mg/kg,分2~4次给药(ql2h~q6h)。
2.重度感染:成人一日1.2~2.7g,分2~4次给药(ql2h~q6h);儿童一日按体重25~40mg/kg,分2~4次给药(q12h~q6h)。
【规格】
4ml:0.6g,2ml:0.3g
【
药品名称
】
注射用重组人白介素-2—有效期长达四年
【药品类别】
免疫系统用药
【
药品功能
】
注射用重组人白介素-2--有效期长达四年
国家二类新药:欧耐特(注射用重组人白介素-2)
产品优势:
1、国内唯一获得200万生产许可的产品
2、质量过硬,有效期长达四年
3、国家医保用药,临床学术基础好,专家、医生对产品非常熟悉,临床容易推广及上量。
抗病毒药物,适用于尖锐湿疣、疱疹、基底封闭治疗。
1.用于肾新胞癌、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗,用于癌性胸腹水的控制,也可以用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养。
2.用于手术前后及放疗、化疗后的肿瘤患者的治疗,可增强机体免疫功能。
3.用于先天或后天免疫缺陷症的治疗。提高病人细胞免疫功能和抗感染能力。
4.各种自身免疫病的治疗,如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合症。
5.对某些病毒性、杆菌性疾病,胞内寄生菌感染性疾病,如已型肝炎、麻风病、肺结核、白色念球菌感染等具有一定的治疗作用。
【
药品说明
】
1、全身给药:
(1)皮下注射:重组人白介素-2(125Ala)60-100万IU/m2(3-5支)皮下注射3次/周,6周为一疗程。 (成人疗程用量约:100~150支)
(2)静脉注射:60~100万IU/m2(3-5支)加生理盐水500ml,滴注时间不少于4小时,每周3次,6周为一疗程。 (成人疗程用量约:120~180支)
(3)介入动脉灌注50~100万IU/次(3-5支),2~4周一次,2~4次为一疗程。(成人疗程用量:20支)
2、区域与局部用药:
(1)胸腔注入:用于癌性胸腔积液,重组人白介素-2(125Ala)100~200万IU/m2次(10-20支),尽量抽去腔内积液后注入,1~2次/周,2~4周(或积液消失)为一疗程。(成人疗程用量约:120~200支)
(2)肿瘤病灶局部给药:根据瘤体大小决定用药剂量,每次用量不少于10万IU,隔日一次,4~6次为一疗程。
产品规格: 10万,20万,50万,100万,200万,
【
药品名称
】
紫杉醇注射液上市公司出品
【药品类别】
抗肿瘤药
【
药品功能
】
产品特点
1、1990年进入III期临床试验;
2、1992年底获美国FDA批准上市;
3、1999年美国市场销售额为8.17亿美元;
4、2003年全球总销售额超过20亿美元并以20%/年的速度递增;
5、难治卵巢癌的首选药物;
6、乳腺癌现行治疗的一线方案;
7、非小细胞肺癌的一线治疗用药;
8、其他敏感的恶性肿瘤化疗用药(头颈部肿瘤、消化道肿瘤等);
9、继阿霉素和顺铂后最热点的抗癌药物;
10、高科技肿瘤生物制药上市公司出品,品质保证!
【
药品说明
】
【药品名称】紫杉醇注射液
【性 状】本品为无色或淡黄色澄明粘稠液体
【适应症】卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治 疗。 头颈癌、食管癌,精原细胞瘤,复发非何金 氏淋巴瘤等。
【用法用量】为了预防发生过敏反应,在紫杉醇治疗 前12小时口服地塞米松10mg,治疗前,6小时再口服地塞米松10mg,治疗前30~60分钟给予苯海拉明肌注20mg,静注西咪替丁300mg或雷尼替 丁50mg。单药剂量为135~200/m2,在G-CSF支持下,剂量可达 250mg/m2。将紫杉醇用生理盐水或5%葡萄糖盐水稀 释,静滴3小时。联合用药剂量为135~175mg/m2,3~4周重复。
【规 格】 5ml:30mg
【贮 藏】 遮光,密闭,在25。C以下保存
【包 装】 西林瓶装
【有效期】 暂定18个月
【批准文号】国药准字H20066640
【生产企业】北京双鹭药业股份有限公司
【
药品名称
】
全国独家盐酸恩丹西酮胶囊
【药品类别】
抗变态反应药物
【
药品功能
】
【产品优势】
A、全国独家规格;
B、国家基本用药,医保乙类;
C、输液和胶囊两种剂型配合使用,临床使用更广,治疗效果更好;
D、石药集团品牌,质量保证
【适应症】
止吐药。用于:①细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐;②预防和治疗手术后的恶性呕吐。
【用法用量】
(1)对于高度催吐的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉搏注射恩丹西酮注射液8mg,停止化疗以后每8~12小时口服恩丹西酮胶囊8mg,连用5天。
(2)对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟静脉注射恩丹西酮注射液8mg,以后每8~12小时口服恩丹西酮胶囊8mg,连用5天。
(3)对于放射治疗引起的呕吐:首剂须于放疗前1~2小时口服胶囊8mg,以后每8小时口服8mg,疗程视放疗的疗程而定。
(4)对于预防手术后的恶心呕吐:在麻醉前1小时口服胶囊8mg,随后每隔8小时口服胶囊8mg两次。
【
药品说明
】
[产品价格]
盐酸恩丹西酮胶囊(8mg*3S*200盒),零售价:148元/盒;
【
药品名称
】
羟喜树碱注射液
【药品类别】
抗肿瘤药
【
药品功能
】
【药品名称】
通用名:羟喜树碱注射液
曾用名:羟基喜树碱注射液
英文名:Hydroxycamptotbecine Injection
汉语拼音:Qiangxishujian Zhusheye
本品主要成分为羟喜树碱,化学名称为:4-乙基-4,10一二羟基
1H吡喃并3,4;6,7一吲嗪并(1,2b)喹啉-3,14-(4H,12H)二酮。
【
药品说明
】
【用法用量】
1.静脉注射:每次10-30mg,以氯化钠注射液溶解后静脉注射,一日1次,每周3次,6-8周为一个疗程,联合用药本品剂量可适当减少。
2.膀胱灌注:每次10mg以氯化钠注射液10ml溶解,排尽尿液后灌注,保持2-4小时左右,每周1次,10次为一个疗程。
3.胸腹腔注射:恶性胸腹水放净后,10-20rag以氯化钠注射液20ml溶解胸腹腔内注入,每周1_2次。
【
药品名称
】
医保产品盐酸恩丹西酮胶囊
【药品类别】
抗变态反应药物
【
药品功能
】
【产品优势】
A、全国独家规格;
B、国家基本用药,医保乙类;
C、输液和胶囊两种剂型配合使用,临床使用更广,治疗效果更好;
D、石药集团品牌,质量保证
【
药品说明
】
【适应症】
止吐药。用于:①细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐;②预防和治疗手术后的恶性呕吐。
【用法用量】
(1)对于高度催吐的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉搏注射恩丹西酮注射液8mg,停止化疗以后每8~12小时口服恩丹西酮胶囊8mg,连用5天。
(2)对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟静脉注射恩丹西酮注射液8mg,以后每8~12小时口服恩丹西酮胶囊8mg,连用5天。
(3)对于放射治疗引起的呕吐:首剂须于放疗前1~2小时口服胶囊8mg,以后每8小时口服8mg,疗程视放疗的疗程而定。
(4)对于预防手术后的恶心呕吐:在麻醉前1小时口服胶囊8mg,随后每隔8小时口服胶囊8mg两次。
[产品价格]
盐酸恩丹西酮胶囊(8mg*3S*200盒),零售价:148元/盒;
【
药品名称
】
固林(注射用亚叶酸钙)
【药品类别】
抗感染药
【
药品功能
】
产品特点:
1、联合化疗治疗肿瘤的总有效率比单药化疗提高了3-6倍;
2、联合化疗是结肠癌手术后辅助治疗的金标准;
3、是叶酸拮抗制的高效解毒剂;
4、国家基本医疗保险用药;
【
药品说明
】
【适应症】
主要用作叶酸拮抗剂(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等)的解毒剂。本品临床常用于预防甲氨蝶呤过量或大剂量治疗后所引起的严重毒性作用。当口服叶酸疗效不佳时,也用于口炎性腹泻、营养不良、妊娠期或婴儿期引起的巨幼细胞性贫血,但对维生素B12缺乏性贫血并不适用。近年应用亚叶酸钙作为结肠、直肠癌的辅助治疗,与氟尿嘧啶联合应用,可延长存活期。
【用法用量】
静脉注射 作为结肠-直肠癌的辅助治疗,与氟尿嘧啶联合应用;本品静脉注射200mg/m2,注射时间不少于3分钟,接着用氟尿嘧啶300~400mg/m2静脉注射,每日一次,连续5日为一疗程,根据毒性反应,每隔4~5周可重复一次,以延长存活期。小儿剂量可酌情参照成人用量。
【
药品名称
】
一类新药-注射用加替沙星
【药品类别】
抗感染药
【
药品功能
】
产品优势:
1、国家一类新药
2、流水码管理,严格的市场保护;
3、全国最低的价格,巨大的操作空间;
4、不经肝脏代谢,无肝毒性
5、减少药物间的相互作用,不明显改变茶碱、华法林、地高辛、咪达唑、格林本脲的代谢过程。
【
药品说明
】
【适 应 证】肺炎球菌、流感嗜血杆菌和副流感杆菌引起的慢性支气管炎;肺炎球菌和流感嗜血杆菌引起的鼻窦炎;肺炎球菌、流感嗜血杆菌引起的感染性肺炎;大肠杆菌、肺炎球菌引起的尿道感染;大肠杆菌引起的肾盂肾炎,无并发症的尿道和宫颈淋病;淋球菌引起的无并发症的女性阴道感染。
【用法用量】0.2g~0.4g/天,将本品加入到100ml以上的0.9%生理盐水或5%葡萄糖注射液中供静脉滴注,滴注时间1小时以上。
规格:0.2g*10瓶,300瓶/件。
零售价:142.8元/瓶
【
药品名称
】
升白安(盐酸小檗胺片)
【药品类别】
免疫系统用药
【
药品功能
】
性状:本品为糖衣片,除去糖衣后显类白色,黄白色或淡黄色;无臭,味苦
药理作用: 本品为促进白细胞增生药。具有刺激髓细胞增殖作用,能提高造血干细胞集落因子(G-CSF)含量,促进骨髓造血干细胞和粒组细胞的增殖,并向粒系细胞分化。此外,本品还具有增强机体免疫力,抗结核,扩张血管,抗心肌缺氧,缺血,抗心律失常等作用。
适应症:用于各种原因引起的白细胞减少症。亦可用于预防癌症放疗。化疗后白细胞减少。
【
药品说明
】
用法用量:口服。一日三次,一次四片;或遵医嘱。
格价格:28mg*48片/ 瓶; 33.00 元/瓶
贮藏:遮光,密闭,置阴凉干燥处。
包装:固体药用塑瓶,48片/瓶
有效期:暂定24个月
批准文号:国药准字H32026382
健全的销售网络;良好的商业信誉
【
药品名称
】
注射用赖氨匹林
【药品类别】
解热镇痛药
【
药品功能
】
【产品优势】
1. 粉针剂水溶性好、酸度适宜,可静注或肌注给药,避免了对胃肠道的刺激,并具有更为高效的解热镇痛作用。
2. 退热起效快(5~15分)、作用时间长(5~12小时),解热效果明显优于口服解热镇痛药。
3. 强效镇痛,无成瘾性,可替代或部分替代麻醉性镇痛药物。
4. 毒副作用小,无常用口服解热镇痛药的胃肠刺激作用,也无对乙酰氨基酚、安乃近等药物对人体所造成的肾脏损害、粒细胞减少等。
【市场定位】
目标城市:各级城市
目标医院:各类、各级医院,包括综合性医院、肿瘤医院、传染病医院、儿童医院、妇幼医院
目标科室:全科用药,如急诊科、感染科、呼吸内科、心内科等内科各科室、全部外科科室、手术室、疼痛科、肿瘤科、妇科、儿科、五官科、中医科等。
产品简介
【用法用量】
肌内注射或静脉注射,以4ml注射用水或0.9%氯化钠注射液溶解后注射。
(1)成人:一次0.9~1.8g,一日2次。
(2)儿童:一日按体重10~25mg/kg, 分2次给药。
【
药品说明
】
【规格包装】0.9g/瓶
【
药品名称
】
利分能注射用重组人干扰素
【药品类别】
抗变态反应药物
【
药品功能
】
优势:
1.600万规格为全国仅两家
2.肝炎\性病\呼吸道疾病一线用药,用量大上量快
3.哈药集团品牌,质量保证
4.治疗病毒性感染,干扰素对乙肝、丙肝、病毒性角膜炎、慢性宫颈炎、新生儿病毒性脑炎以及病毒性感冒均有一定疗效。
5.治疗肿瘤,干扰素对多种肿瘤近期有良好疗效,如白血病、淋巴瘤、乳腺癌、食道癌、艾滋病等。
【
药品说明
】
【适应症】
1.病毒性疾病:伴有HBV-DNA 、DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人、伴有HCV抗体阳性和谷丙转氨酶(ALT)增高,但不伴有肝功能代偿失调(Child分类A)的成年急慢性丙型肝炎病人、尖锐湿疣、带状疱疹、小儿病毒性肺炎及上呼吸道感染、慢性宫颈炎、丁型肝炎等。
2.肿瘤:毛状细胞白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、慢性白血病以及卡波济氏肉瘤、肾癌、喉乳头状瘤、黑色素瘤、蕈样肉芽肿、膀胱癌、基底细胞癌等。
【贮藏】2~8℃避光保存。
【有效期】2年半
【
药品名称
】
果糖二磷酸钠注射液
【药品类别】
老年病用药
【
药品功能
】
【优点】
1.水针剂型将代替粉针剂市场
2、生产企业:国内只有三至四家,粉针剂有二十多个家
3、直接注射,操作简便、剂量准确、降低二次污染,缓解注射部位疼痛
4、包装采用德国进口瓶盖瓶塞(达到血液制品质量要求标准)
【
药品说明
】
【主要药效作用】
1、作用于细胞膜,通过刺激磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶的活性,使细胞内三磷酸腺苷和磷酸肌酸的浓度增加,促进钾离子内流,有益于缺血、缺氧状态下细胞的能量代谢和葡萄糖的利用,从而使缺血心肌减轻损伤。
2、有利于降低红细胞脆性,增加韧性,增加红细胞在毛细血管中的变形能力,且抑制了红细胞聚集能力,有利于改善缺血、缺氧条件下的微循环障碍。
3、提高心脏收缩力,增加心脏每搏输血量,增加平均动脉压力,在缺血、缺氧条件下维持较好的血液动力学。
用法与用量:
静脉滴注一次10g,临用前用所附灭菌注射用水100ml溶解后于10-14分钟内滴完,一日二次,如伴有心力衰竭,用量减半。
【适应症】
适用于改善冠心病的心绞痛、急性心肌梗死和心律失常以及心力衰竭的心肌缺血。
【
药品名称
】
不含枸橼酸的西地碘片
【药品类别】
其他专科用药
【
药品功能
】
商品名:众益今典
通用名:西地碘平
产品优势:A、不含枸橼酸的新一代西地碘片、质量更稳定、疗效更佳;
B、独特的作用机理,杀菌效果明显优于含碘喉片;
C、新一代配方,结构更稳定,临床效果显著;
D、国家专利精美包装,防潮防挥发,贮藏与运输质量保证;
E、良好的市基础,竞争厂家少;
【
药品说明
】
广泛的适用人群
慢性咽喉炎、白色念珠菌纲领性口炎、口腔溃疡、慢性牙龈炎、牙周炎症以及溃烂型扁平苔藓患者。
洋酒过度、食物刺激、污染空气刺激者
用嗓过度者
〔适应症〕本品为口腔、咽喉局部消毒抗感染药物。用于慢性咽喉炎、白色念珠菌感染性口炎、口腔溃疡、慢性牙龈炎、牙周炎症以及糜烂型扁平苔藓等。
〔用法与用量〕口含,每次1片(1.5mg),每日3-5次。
〔规格〕1.5mg
〔包装规格〕铝塑铝包装,每板15片,每盒1板或2板
〔有效期〕二年
〔批准文号〕国药准字H2003230
【
药品名称
】
重组人粒细胞集落刺激因子
【药品类别】
抗肿瘤药
【
药品功能
】
产品优势:
A、国家二类新药
B、独家产品规格
C、国家级重点新产品
D、特殊生产工艺,产品达到高级结构纯。
E、国家医保乙类
【
药品说明
】
药理作用:
本品为利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子。与天然产品相比,生物活性在体内,外基本一致。G-GSF是调节骨髓中粒系统造血的主要细胞因子之一,选择性地作用于粒系统造血细胞,促进其增殖,分化,并可增加粒系终末分化细胞的功能。
适应症:
适用于癌症放、化疗等原因引起的中性粒细胞减少症。癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物,特别是在强烈的、骨髓剥夺性化学药特治疗后,注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生,减轻中性粒细胞减少的程度,缩短粒细胞缺乏症的持续时间,加速细胞数的恢复,从而降低合并感染的危险。
用法与用量:
化疗结束后24~48小时起皮下或静脉注射本品,每日一次。2.5ug/kg体重/日的剂量。
【
药品名称
】
盐酸格拉司琼氯化钠注射液
【药品类别】
抗变态反应药物
【
药品功能
】
产品特点:
1、受体选择性高,止吐作用强。(止吐效力强于胃复安至少30倍)
2、疗效持久,给药剂量少。(多数病人单剂一次即可获得7天的止吐效果)
3、无锥体外副作用及中枢镇静作用。
4、病人耐受良好。
5、较国外同类药物价格低廉。
6、国家医保品种乙类。
【
药品说明
】
用法用量:
静脉注射,成人用量通常为3MG,用20~50ML的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后,于治疗前30分钟静脉注射,给药时间应超过5分钟。大多数病人只需要给药一次,对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时,必要时可增加给药次数1~2次,但每日最剂量不应超过9MG。肝肾功能不全者无需调整剂量。
【
药品名称
】
盐酸恩丹西酮胶囊
【药品类别】
原料药
【
药品功能
】
止吐药。用于:①细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐;②预防和治疗手术后的恶性呕吐。
【
药品说明
】
A、全国独家规格;
B、国家基本用药,医保乙类;
C、输液和胶囊两种剂型配合使用,临床使用更广,治疗效果更好;
D、石药集团品牌,质量保证
【
药品名称
】
注射用奥美拉唑钠
【药品类别】
消化系统用药
【
药品功能
】
【功能主治】
(1)消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血。(2)应激状态时并发的急性胃黏膜损害,和非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤。
(3)胃、十二指肠溃疡;
(4)常用于预防重症疾病(如脑出血、严重创伤等)及手术后胃出血等;
(5)全身麻醉或大手芳后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎;
【用法用量】
静脉滴注。一次40mg,每日1~2次。临用前将本品溶于100ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,本品溶解后必须在6小时内使用,静脉滴注时间应不少于20分钟。
【
药品说明
】
特点:
A.质子泵抑制剂类抗溃疡药,销售额最高的世界头号畅销处方药
B.《国家基本医疗保险药品目录》品种
C.产品质量稳定,可替代进口产品
D.预防、治疗应激性溃疡
E.抑制胃酸、迅速止血
F.疗效确切,治愈率高
G.耐受性好,复发率低
H.起效快、疗效持久
【
药品名称
】
达尔能-注射用胸腺五肽
【药品类别】
免疫系统用药
【
药品功能
】
产品特点:
A、化学合成非生物制品无毒性、无不良反应
B、结构功能与胸腺生成素II的有效成分完全一致
C、对人体免疫功能起双向调节作用
D、与其他药物无相互干扰作用
E、干扰素、白介素-2的替代药品
F、普通胸腺肽的换代产品
作用机理:
1.胸腺五肽是优良的免疫功能双向调节药物
A.诱导和促进T-细胞分化、成熟
B.调节T淋巴细胞亚群比例使CD4/CD8趋于正常
C.增强巨噬细胞吞噬功能
D.增强红细胞介导的免疫功能
E.提高自然杀伤细胞(NK)活力
F.提高白介素-2(IL-2)的产生水平与受体表达水平
G.增强外周血单核细胞Y-干扰素的产生
H.增强血清中SOD活性
2. 胸腺五肽无毒性也无不良副作用
迄今为止,国内外的实验厂家及临床应用均未发现胸腺五肽有任何毒性及副反应,有病人长期用药1-2年,均未发现与胸腺五肽相关的不良反应,胸腺五肽与多种常用药共同使用未发现它对这些药的干扰作用。动物急性毒性试验表明,当使用剂量达3000mg/kg时,变未发现死亡和毒性反应。这个剂量相当于人体临床用药量的18万倍。
注射用胸腺五肽与动物胸腺提取物的比较
【
药品说明
】
药品信息:
适应症:
(1)用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。
(2)各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如儿童先天性免疫缺陷病)。
(3)某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等)。
(4)各种细胞免疫功能低下的疾病。
(5)肿瘤的辅助治疗。
用法用量:
肌肉注射,用前加灭菌注射用水1ml溶解;或溶于 250ml 0.9%氯化钠注射液
静脉慢速单独滴注。一次1支,一日1~2次,15~30日为一个疗程,或遵医嘱。
规格:1mg;5 支/盒;400支/件
有效期:二年
产品彩页:
彩页一:http://www.zkyy.cn/UploadFiles/20051216141853469.gif
彩页二:http://www.zkyy.cn/UploadFiles/2005121614219662.gif
彩页三:http://www.zkyy.cn/UploadFiles/20051216142413986.gif
彩页四:http://www.zkyy.cn/UploadFiles/20051216142441491.gif
【
药品名称
】
二类新药全国独家重组人新型白介素-2注射液
【药品类别】
免疫系统用药
【
药品功能
】
药品名称 通用名:重组人白细胞介素-2(125Ala)注射剂
商品名:欣吉尔
主要成分:重组人白细胞介素-2(125Ala)
含量规格 20万IU(约0.4ml);400瓶/件
产品优势
1、水针剂是粉针剂的换代产品,减少了二次污染的可能性,用药剂量更准确、更安全。
2、国家新药,独家改构新型白介素-2注射剂,投标必中,操作空间巨大;
3、国内首家上市的重组人新型白介素-2;
4、适应症增加,市场巨大;
5、国家医保用药,临床学术基础好,专家、医生对产品非常熟悉,临床容易推广及上量。
产品特点
1、125Cys(半胱氨酸)由Ala(丙氨酸)取代,消除二硫健错配的可能;
2、新型白介素-2分子结构均一,比活性提高、热稳定性增加;
3、药物分子体内药理作用时间延长,临床疗效增强,副作用降低;
4、美国FDA唯一批准上市的新型白介素-2,国内目前众多没有通过改构的白介素-2在国外已禁止销售。
推广科室 肿瘤科、血液科、传染科、皮肤科、泌尿科、风湿科、内分泌科、保健科、干部病房等
【
药品说明
】
适应症
1.用于肾细胞癌、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗,用于癌性胸腹水的控制,也可以用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养。
2. 用于手术、放疗及化疗后的肿瘤患者的治疗,可增强机体免疫功能。
3. 用于先天或后天免疫缺陷症的治疗,提高病人细胞免疫功能和抗感染能力。
4. 各种自身免疫病的治疗,如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合症等。
5. 对某些病毒性、杆菌性疾病、胞内寄生菌感染性疾病,如乙型肝炎、麻风病、肺结核、白色念珠菌感染等具有一定的治疗作用。
用法用量 具体用法、剂量和疗程因病而异,一般采用下述几种方法(或遵医嘱)。
1、全身给药:
(1)皮下注射:重组人白介素-2(125Ala)60-100万IU/m2(3-5支)皮下注射3次/周,6周为一疗程。 (成人疗程用量约:100~150支)
(2)静脉注射:60~100万IU/m2(3-5支)加生理盐水500ml,滴注时间不少于4小时,每周3次,6周为一疗程。 (成人疗程用量约:120~180支)
(3)介入动脉灌注50~100万IU/次(3-5支),2~4周一次,2~4次为一疗程。(成人疗程用量:20支)
2、区域与局部用药:
(1)胸腔注入:用于癌性胸腔积液,重组人白介素-2(125Ala)100~200万IU/m2次(10-20支),尽量抽去腔内积液后注入,1~2次/周,2~4周(或积液消失)为一疗程。(成人疗程用量约:120~200支)
(2)肿瘤病灶局部给药:根据瘤体大小决定用药剂量,每次用量不少于10万IU,隔日一次,4~6次为一疗程。
市场容量
专科医院
(肿瘤医院或传染病医院) 三甲医院 月销售量:5000~8000支
二甲医院 月销售量:2000~3000支
综合性医院 三甲医院 月销售量:3000~5000支
二甲医院 月销售量:1000~2000支
价格政策 零售价:130元; 批发价:115元; 各地平均中标价:90元~100元
总代理商 广州市振康医药有限公司(北京、福建、河北、贵州、新疆、深圳已有代理)
规格:20万
批发价:130元。
S20040020
重组人白细胞介素-2注射液---重组人白细胞介素-2冻干粉针的换代产品
欣吉尔(重组人新型白细胞介素-2 125Ala注射剂)是北京双鹭药业股份有限公司在攻克了重组人白细胞介素-2水溶性差,不稳定的难题后,采用先进的专利技术和制剂配方,在国际市场上首家研制出的重组人白细胞介素-2水针剂新药,是重组人白细胞介素-2冻干粉针剂的换代产品;与冻干粉针剂相比注射剂保留有疗效好、稳定性高特点的同时,提高了临床操作的方便度,减少了二次污染的可能性,用药剂量更准确、更安全。
【
药品名称
】
促肝细胞生长素颗粒
【药品类别】
其他专科用药
【
药品功能
】
产品特点:
1、全国独家生产
2、促肝细胞生长素针剂的配合和替代独家品种
3、主要用于慢性肝炎有明显活动性患者的辅助治疗。
【
药品说明
】
[药品名称]
通用名:促肝细胞生长素颗粒
英文名:Hepatocyte Growth-promoting Factor Granules
汉语拼英:Cuganxibaoshengzhangsu Keli
[性状]本品为淡黄色或浅棕色的可溶颗粒,味甜。
[主要成份]促肝细胞生长素
[药理毒理]本品能刺激肝细胞DNA合成,促进肝细胞再生;对中毒性肝损伤有促进病变肝细胞修复及降低血清丙氨酸氨基转换酶(ALT)的作用。
[适应症]主要用于慢性肝炎有明显活动性患者的辅助治疗。
[用法用量]温开水冲服,一次10-15G。每日三次,三个月为一个疗程,可服用2-4个疗程。
[不良反应]尚未见不良反应。
[注意事项]1、本品极易吸潮,开包即服。
2、用药期间注意观察肝功能和血清甲胎蛋白(AFP)的改变。
[孕妇及哺乳期妇女用药]尚不明确。
[药物相互作用]尚不明确。
[规格]5g:50mg
[包装]包装规格为每包5G,包装材料为复合铝膜。
[储藏]密封,置干燥阴凉处保存。
[有效期]两年
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