昆明振兴医药有限公司
 
 

  
【药品名称】
拜科奇
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
本品为白色或浅黄色干粉剂。
【药品说明】供应拜科奇(注射用重组人凝血因子Ⅷ)

〖商 品 名〗拜科奇
〖通 用 名〗注射用重组人凝血因子Ⅷ
〖适 应 证〗本品用于血浆凝血因子VⅢ（FVⅢ）缺乏的甲型血友病治疗。在纠正或预防出血、急诊或择期手术中，本品起到暂时代替缺失的凝血因子的作用。
〖性 状〗本品为白色或浅黄色干粉剂。
〖主要成份〗重组人凝血因子VIII，加入了蔗糖、甘氨酸 组氨酸等。
〖用法用量〗体内FVIII水平升高的百分比可用本品剂量（IU/kg）乘以每公斤体重每个单位的2%〖2%/IU/kg〗计算而得。计算方法依据血浆FVIII和重组AHF在临床使用的剂量 ：预计的FVIII升高值〖%〗 = #注射单位×2%/IU/kg<246>体重〖kg〗。
〖贮 藏〗本品需冷藏〖2-8°C〗，遮光保存，禁止冷冻。
〖有 效 期〗24个月。
〖规 格〗250IU/盒
〖价 格〗420元/盒
〖批准文号〗S20070028
〖生产企业〗德国拜耳

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
拜瑞妥
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
适用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE).
【药品说明】供应拜瑞妥(利伐沙班片)

【商品名称】拜瑞妥
【通用名称】利伐沙班片
【主要成分】利伐沙班
【产品性状】本品为红色薄膜衣片.
【功能主治】适用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE).
【用法用量】推荐剂量为口服利伐沙班10mg,每日1次.如伤口已止血,首次用药时间应于手术后6-10小时之间进行.治疗疗程长短依据每个患者发生静脉血栓栓塞事件的风险而定,即由患者所接受的骨科手术类型而定. 对于接受髋关节大手术的患者,推荐一个治疗疗程为服药5周.对于接受膝关节大手术的患者,推荐一个治疗疗程为服药2周.如果发生漏服1次用药,患者应立即服用利伐沙班,并于次日继续每天服药1次.患者可以在进餐时服用利伐沙班,也可以单独服用.
【规 格】10mg*5片/盒
【价 格】180元/盒
【剂 型】片剂
【有 效 期】36个月
【贮 藏】常温(10-30°C)密封保存.
【注册证号】进口药品注册证号H20100464
【生产厂商】德国拜耳医药保健有限公司

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
全持安
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
本品联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤
【药品说明】供应全持安(注射用培美曲塞二钠)

【商 品 名】全持安
【通 用 名】注射用培美曲塞二钠
【主要成分】培美曲塞二钠.
【功能主治】本品联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤
【用法用量】本品联合顺铂用于治疗恶性胸膜间皮瘤的推荐剂量为每21天500mg/m2滴注本品超过10分钟,顺铂的推荐剂量为75mg／m2滴注超过2小时,应在本品给药结束30分钟后再给予顺铂滴注.接受顺铂治疗要有水化方案
【包装规格】0.5g/瓶
【产品售价】1450元/瓶
【剂 型】注射剂
【有 效 期】18个月
【贮 藏】密封,凉暗干燥处(避光并不超过20℃)保存.
【批准文号】国药准字H20080177
【生产企业】南京制药厂有限公司

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
健润
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。
【药品说明】供应健润(注射用唑来膦酸)

【商 品 名】健润
【通 用 名】注射用唑来膦酸
【主要成份】本品主要成分为唑来膦酸
【适 应 症】恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛。
【用法用量】静脉滴注。成人每次4mg，用100ml 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，滴注时间应不少于15分钟。每3~4周给药一次或遵医嘱。
【规　　格】注射剂：4mg/瓶（以C5H10N2O7P2计）
【包　　装】西林瓶，1瓶/盒
【价 格】450元/盒
【批准文号】进口药品注册证号H20041942
【贮　　藏】密闭保存
【有 效 期】一年半(18个月)
【生产企业】南京制药厂有限公司

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
希存
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
1).适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗.
2).适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗,即使以顺铂为主的化疗失败后
【药品说明】供应希存(多西他赛注射液)

【商品名称】希存
【通用名称】多西他赛注射液
【主要成份】多西他赛
【功能主治】
1).适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗.
2).适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗,即使以顺铂为主的化疗失败后
【食用方法】希存只能用于静脉滴注.所有病人在接受希存治疗期前均必须口服糖皮质激素类,如地塞米松,在希存滴注一天前服用,每天16mg,持续至少3天,以预防过敏反应和体液潴留.希存的推荐剂量为70-75mg/m2,静脉滴注一小时,每三周一次.根据计算病人所用药量,用注射器吸取所需剂量,稀释到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中,轻轻摇动,混合均匀,最终浓度不超过0.74mg/ml.
【价 格】200元/支
【规 格】0.5ml：20mg/支
【剂 型】注射剂
【贮藏方法】2-8℃,密闭、遮光贮存.
【保 质 期】24个月
【批准文号】国药准字H20052067
【生产企业】深圳万乐药业有限公司

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
艾克博康
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
适用于经氟尿嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者,可单独或联合氟尿嘧啶使用.
【药品说明】供应艾克博康(奥沙利铂注射液)

【商品名称】艾克博康
【通用名称】奥沙利铂注射液
【主要成份】本品主要成份为:奥沙利铂.
【功能主治】适用于经氟尿嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者,可单独或联合氟尿嘧啶使用.
【用法用量】在单独或联合用药时,推荐剂量为按体表面积一次130mg/m2,加入250～500ml5%葡萄糖溶液中输注2-6小时.没有主要毒性出现时,每3周(21天)给药1次.调整剂量以安全性,尤其是神经学的安全性为依据.
【规 格】20ml:40mg/瓶
【售 价】160元/瓶
【剂 型】注射剂
【有 效 期】暂定24个月
【贮 藏】遮光,密封保存.
【批准文号】国药准字H20031048
【生产企业】深圳海王药业有限公司

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
方克
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
主要用于治疗消化道肿瘤，如胃癌、直肠癌、胰腺癌、肝癌，亦可用于乳腺癌。
【药品说明】供应方克(替加氟注射液)

【商 品 名】方克
【通 用 名】替加氟注射液
【适 应 症】主要用于治疗消化道肿瘤，如胃癌、直肠癌、胰腺癌、肝癌，亦可用于乳腺癌。
【用法用量】单药成人一日剂量800～1000mg或按体重一次15～20mg/kg，溶于5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液500ml中，一日1次静滴，总量20～40g为一疗程。
【规 格】5ml:0.2g*5支
【售 价】110元/瓶
【剂 型】注射剂
【有 效 期】24个月。
【批准文号】国药准字H20073745
【贮 藏】遮光、密闭保存。
【生产企业】齐鲁制药厂

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
抗狼疮散
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
治疗系统性红斑狼疮。
【药品说明】供应抗狼疮散

【商 品 名】抗狼疮散
【通 用 名】抗狼疮散
【成 分】紫草、牡丹皮、地黄、羚羊角、红参、黄芪（蜜炙）、防风、山茱萸、茯苓、泽泻、水牛角、土茯苓、北沙参、野菊花、大黄（酒制）、甘草（蜜炙）。
【功能主治】治疗系统性红斑狼疮。
【用法用量】口服，每次6克，每日1次，早饭后半小时温开水送服。
【规 格】6g*10袋
【价 格】480元/盒
【贮 藏】置于阴凉干燥处。
【包 装】6g×10袋×3盒。
【剂 型】散剂
【有 效 期】18个月
【批准文号】国药准字Z19990006
【生产企业】河北华鹰药业有限公司

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
丽科乐
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
丽科乐用于免疫功能损伤引起巨细胞病毒感染的患者。
1、于免疫功能损伤（包括艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗。
2、预防可能发生于器官移植受者的巨细胞病毒感染。
3、预防防晚期HIV感染患者的巨细胞病毒感染。
【药品说明】供应丽科乐(更昔洛韦胶囊)

【商 品 名】丽科乐
【通 用 名】更昔洛韦胶囊
【成 分】丽科乐主要成分为更昔洛韦，其化学名称为9-（1,3二羟基2-丙氧甲基）鸟嘌呤。
【适 应 症】
丽科乐用于免疫功能损伤引起巨细胞病毒感染的患者。
1、于免疫功能损伤（包括艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗。
2、预防可能发生于器官移植受者的巨细胞病毒感染。
3、预防防晚期HIV感染患者的巨细胞病毒感染。
【用法用量】
肾功能正常情况下：
CMV视网膜炎的维持治疗：在诱导治疗后，推荐维持量为每次1000mg，一天3次，与食物同服。也可在非睡眠时每次服500mg，每3小时1次，每日6次，与食物同服。维持治疗时若CMV视网膜炎有发展，则应重新进行诱导治疗。
晚期HIV感染患者CMV病的预防：预防剂量为每次1000mg，一天3次，与食物同服。
器官移植受者CMV病的预防：预防剂量为每次1000mg，一天3次，与食物同服。用药疗程根据免疫抑制时间和程度确定。
若患者肾功能减退，则应根据肌酐清除率酌情调整用量，见下表：
肌酐清除率（ml／min） 更昔洛韦胶囊剂量
≥70
一次1000mg， 一日3次；或一次500mg， 一日6次，每隔3小时服1次。
50～69
一天1500mg或500mg，一日3次
25～49
一天1000mg或一次500mg， 一日2次
10～24
一天500mg
<10
继血液透析后，每周3次，一次500mg
【规 格】0.25g*36粒
【价 格】160元/盒
【贮 藏】密封保存。
【剂 型】胶囊剂
【包 装】聚烯烃药用塑料瓶，一瓶60粒或一瓶36粒或一瓶24粒或一瓶18粒或一瓶12粒或一瓶6粒。
【有 效 期】暂定二年。
【批准文号】国药准字H20030817
【生产企业】湖北科益药业股份有限公司

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
盖菲
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
轻度或中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗。
【药品说明】供应盖菲(盐酸多奈哌齐胶囊)

【商 品 名】盖菲
【通 用 名】盐酸多奈哌齐胶囊
【成 分】盖菲主要成份为盐酸多奈哌齐，其化学名称为(±)2,3-二氢-5,6-二甲氧基-2-{[(1-苯甲基)-4-哌啶基]甲基}-1H-茚-1-酮盐酸盐。
【适 应 症】轻度或中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗。
【用法用量】
1、成年/老年人：初始治疗用量一日一次，5mg/次，应晚上睡前口服。一日5mg的剂量应至少维持一个月，以评价早期的临床反应，及达到盐酸多奈哌齐稳态血药浓度。用一日5mg治疗一个月，做出临床评估后，可以将剂量增加到一日一次，一次10mg。推荐最大剂量为10mg。大于一日10mg的剂量未做过临床试验。未进行过超过6个月的与安慰剂对照的临床试验。停止治疗后，盐酸多奈哌齐疗效逐渐减退。中止治疗无反跳现象。
2、肝肾损害：对于肾功能及轻至中度肝功能不全者，盐酸多奈哌齐的消除不受影响，因此这些病人可使用相似剂量方案或遵医嘱。
【规 格】5mg*4粒
【价 格】20元/盒
【有 效 期】暂定为一年半
【剂 型】胶囊剂
【贮 藏】密封，阴凉处保存。
【包 装】铝塑包装，10粒/板，1板/盒；2板/盒。12粒/盒。
【批准文号】国药准字H20030779
【生产单位】山东淄博新达制药有限公司

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
甘乐能
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
1.病毒性疾病:伴有HBV-DNA 、DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人、伴有HCV抗体阳性和谷丙转氨酶(ALT)增高,但不伴有肝功能代偿失调(Child分类A)的成年急慢性丙型肝炎病人、尖锐湿疣、带状疱疹、小儿病毒性肺炎及上呼吸道感染、慢性宫颈炎、丁型肝炎等.
2.肿瘤:毛状细胞白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、慢性白血病以及卡波济氏肉瘤、肾癌、喉乳头状瘤、黑色素瘤、蕈样肉芽肿、膀胱癌、基底细胞癌等.
【药品说明】供应甘乐能(重组人干扰素α-2b注射液)

【商 品 名】甘乐能
【通 用 名】重组人干扰素α-2b注射液
【主要成分】干扰素a-2b.
【功能主治】
1.病毒性疾病:伴有HBV-DNA 、DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人、伴有HCV抗体阳性和谷丙转氨酶(ALT)增高,但不伴有肝功能代偿失调(Child分类A)的成年急慢性丙型肝炎病人、尖锐湿疣、带状疱疹、小儿病毒性肺炎及上呼吸道感染、慢性宫颈炎、丁型肝炎等.
2.肿瘤:毛状细胞白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、慢性白血病以及卡波济氏肉瘤、肾癌、喉乳头状瘤、黑色素瘤、蕈样肉芽肿、膀胱癌、基底细胞癌等.
【用法用量】
1.毛状细胞白血病起始剂量:每日300万国际单位,皮下或肌内注射,16到24周.如耐受性差,则应将每日剂量减少到150万国际单位,或将用药次数改为每周3次,也可以同时减少剂量和用药次数.维持剂量:每次300万国际单位,每周3次皮下或肌内注射.如耐受性差,则将每日剂量减少到150万国际单位,每周3次.
【规 格】1.2ml:1800万iu/支
【价 格】420元/支
【剂 型】注射剂
【贮藏/有效期】本品应在2-8°C保存,不宜冷冻.有效期:在2-8°C下,可稳定保存15个月.
【注册证号】进口药品注册证号S20040015
【生产厂商】爱尔兰先灵葆雅制药公司

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
益赛普
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
用于治疗:1. 中度及重度活动性类风湿关节炎；2. 18岁及18岁以上中度至重度斑块状银屑病；3. 活动性强直性脊柱炎。
【药品说明】供应益赛普(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体－抗体融合蛋白)

〖价 格〗12．5mg 150元/瓶 25mg 300元/瓶
〖通 用 名〗注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体－抗体融合蛋白
〖商 品 名〗益赛普
〖成 份〗本品主要成份：每瓶含重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体－抗体融合蛋白（rhTNFR：Fc）12.5毫克或25毫克，甘露醇40毫克，蔗糖10毫克，三羟甲基氨基甲烷1.2毫克。用1毫升灭菌注射用水溶解。
〖适 应 症〗用于治疗:1. 中度及重度活动性类风湿关节炎；2. 18岁及18岁以上中度至重度斑块状银屑病；3. 活动性强直性脊柱炎。
〖用法用量〗推荐剂量为每次25mg，皮下注射，每周二次。注射前用1毫升注射用水溶解，溶解后可冷藏72小时。
〖规 格〗本品有两种规格：12．5mg／瓶和25mg／瓶。
〖贮 藏〗本品应置于2-8℃，避光干燥保存，不可冷冻。
〖包 装〗每盒一瓶。
〖有 效 期〗暂定三年。
〖批准文号〗25mg 国药准字S20050059 12．5mg 国药准字S20050058
〖生产企业〗上海中信国健药业有限公司

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
派罗欣
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
成人慢性乙肝、慢性丙肝、无肝脏失代偿表现患者.
【药品说明】供应派罗欣(聚乙二醇干扰素α-2a注射液)

〖包装规格〗135ug/瓶、180ug/瓶
〖产品售价〗380元/瓶、520元/瓶
〖商品名称〗派罗欣
〖通用名称〗聚乙二醇干扰素α-2a注射液
〖主要成分〗聚乙二醇干扰素α-2a
〖产品性状〗本品为透明无色至淡黄色液体.
〖功能主治〗成人慢性乙肝、慢性丙肝、无肝脏失代偿表现患者.
〖用法用量〗180 ug,每周1次皮下注射,慢性乙肝的疗程为48周 ；慢性丙肝的疗程为24-48周,可同时口服利巴韦林.出现中度和重度不良反应者的初始剂量一般减至135 ug,有些病例需减至90 ug或45 ug.出现中性粒细胞或血小板计数减低,肝功能明显异常时,应减量或暂停用药.参见产品说明书.
〖剂 型〗注射剂
〖有 效 期〗36个月
〖贮 藏〗密封、避光、2-8°C保存在原包装中.请勿冷冻.
〖注册证号〗进口药品注册证号135ug：BS20070020、180ug：BS20070021
〖生产厂商〗瑞士巴塞尔豪夫迈·罗氏有限公司
〖批准文号〗135ug：国药准字J20070054、180ug：国药准字J20070055
〖分装企业〗上海罗氏制药有限公司

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
布累迪宁
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
抑制肾移植时的排异反应.
【药品说明】供应布累迪宁(咪唑立宾片)

【商 品 名】布累迪宁
【通 用 名】咪唑立宾片
【主要成份】咪唑立宾
【功能主治】抑制肾移植时的排异反应.
【食用方法】初用量为2-3 mg/kg体重/日,维持量为1-3 mg/kg体重/日,分1-3次口服.本剂耐药量及有效量随患者有异,为取得最适治疗效果,有必要慎重增减用量.
【价 格】550元/瓶
【规 格】50mg*100片/瓶
【剂 型】片剂
【贮藏方法】密闭容器、室温保存、注意防潮.
【保 质 期】生产后3年(标记于外盒).
【注册证号】H20100384
【生产企业】日本旭化成制药株式会社名古屋医药工厂

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
干复津
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
治疗18岁或18岁以上的代偿期肝病患者的慢性HCV感染,病人有抗HCV血清抗体及/或HCV RNA呈现.
【药品说明】供应干复津(重组集成干扰素a)

【商 品 名】干复津
【通 用 名】重组集成干扰素a
【主要成份】本品主要成份为:重组集成干扰素a.
【产品性状】本品是无菌、澄明、无色、不含防腐剂的液体.
【适 应 症】治疗18岁或18岁以上的代偿期肝病患者的慢性HCV感染,病人有抗HCV血清抗体及/或HCV RNA呈现.
【用法用量】治疗慢性HCV感染的推荐剂量是一次皮下注射9mcg,每周3次,连续24周.两次注射之间至少隔48小时.耐受了以前的干扰素治疗,
但无应答,或者终止后复发的再治疗病人可给予15mcg再治疗,每周3次,连续6个月.病人如未接受过或者不能耐受初始的干扰素治疗者,不应
该用15mcg的本药,每周3次的疗法.病人如对本药有严重不良反应,应暂时减量.如不良反应仍不能耐受,应终止治疗.发生不能耐受的不良反
应后,也许有必要把剂量减至7.5mcg.在研究中,11%的病人(26/231)将最初剂量9mcg的该药(0.3mL)减至7.5mcg(0.25mL).减量后,如继续发生
不良反应,可终止治疗或者进一步减量.但以小于7.5mcg的剂量继续治疗可能降低疗效.在15mcg本药再治疗的期间,33%的病人需要以3mcg递
增值减少剂量
【规 格】15ug/0.5ml*6支/盒 9ug/0.3ml*6支/盒
【价 格】860元/盒 530元/盒
【剂 型】注射剂
【贮 藏】冰箱内2-8°C条件下储存.请勿冷冻.
【有 效 期】两年
【注册证号】15ug S20020001 9ug S20050079
【生产企业】日本山之内制药

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
克林澳
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
1、脑血管疾病：脑动脉硬化，短暂性脑缺血发作，脑血栓 形成，脑栓塞，脑出血后遗症和脑外伤后遗症。
2、心血管疾病：冠心病、 心绞痛，如用于治疗心肌梗塞，应配合有关药物综合治疗。3、外周血管疾病：下肢动脉粥样硬化病，血栓闭塞性脉管炎，动脉炎、雷诺氏病等。
【药品说明】供应克林澳(马来酸桂哌齐特注射液)

【商 品 名】克林澳
【通用名称】马来酸桂哌齐特注射液
【成　　份】马来酸桂哌齐特
【适 应 症】1、脑血管疾病：脑动脉硬化，短暂性脑缺血发作，脑血栓 形成，脑栓塞，脑出血后遗症和脑外伤后遗症。
2、心血管疾病：冠心病、 心绞痛，如用于治疗心肌梗塞，应配合有关药物综合治疗。3、外周血管疾病：下肢动脉粥样硬化病，血栓闭塞性脉管炎，动脉炎、雷诺氏病等。
【用法用量】 一次4支，溶于500ml 10%的葡萄糖或生理盐水中，静脉滴注 ，速度为100ml／h，一日1次。
【规　　格】2ml：80mg*4瓶
【价 格】140元/盒
【剂 型】注射剂(小容量注射剂)
【批准文号】国药准字H20020125
【生产企业】北京四环制药有限公司

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
热毒宁注射液
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
清热，疏风，解毒。用于上呼吸道感染（外感风热证）所致的高热、微恶风寒、头身痛、咳嗽、痰黄等症。
【药品说明】供应热毒宁注射液

【通用名称】热毒宁注射液
【成 份】青蒿、金银花、栀子。
【功能主治】清热，疏风，解毒。用于上呼吸道感染（外感风热证）所致的高热、微恶风寒、头身痛、咳嗽、痰黄等症。
【用法用量】静脉滴注。一次20ml（2支），以5%葡萄糖注射液或0.9%生理盐水注射液250ml稀释后静脉滴注，滴速为30-60滴/分钟，1次/日，疗程三天。或遵医嘱。
【贮 藏】避光保存，置阴凉处。
【包 装】安瓿。每盒装2支；每盒装5支；每盒装6支；每盒装10支。
【规 格】每支装10ml
【价 格】130元/盒
【剂 型】注射剂
【有 效 期】暂定1.5年。
【批准文号】国药准字Z20050217
【生产企业】江苏康缘药业股份有限公司

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
润众
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗.
【药品说明】供应润众(恩替卡韦分散片)

【商 品 名】润众
【通 用 名】恩替卡韦分散片
【主要成份】恩替卡韦.
【功能主治】本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗.
【用法用量】成人和16岁及以上的青少年口服本品,每天一次,每次0.5mg.拉米夫定治疗时的发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次,每次1mg(0.5mg两片).本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时).
【规 格】0.5mg/片*7片/盒
【价 格】100元/盒
【剂 型】片剂
【有 效 期】18个月
【贮 藏】密封,在25℃以下干燥处保存.
【批准文号】国药准字H20100019
【生产企业】江苏正大天晴药业股份有限公司

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
万全力太
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期或推迟气管切开的时间。
【药品说明】供应万全力太(利鲁唑片)

【商 品 名】万全力太
【通 用 名】利鲁唑片
【主要成份】利鲁唑
【适 应 症】用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期或推迟气管切开的时间。
【用法用量】口服，一次50mg(1片)，一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下l片。应在餐前1小时或餐后2小时服药，以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。
【贮 藏】遮光、干燥，阴凉处保存。
【规 格】50mg*24片/盒
【价 格】520元/盒
【剂 型】片剂
【有 效 期】二年
【批准文号】国药准字H20073149
【生产企业】万特制药(海南)有限公司

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
乐瑞卡
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
1、广泛性焦虑障碍
2、糖尿病性外周神经病
3、疱疹后神经痛
4、纤维肌痛综合征
5、癫痫的辅助治疗
【药品说明】供应乐瑞卡(普瑞巴林胶囊)

【商 品 名】乐瑞卡
【通 用 名】普瑞巴林胶囊
【成 份】普瑞巴林
【适 应 症】
1、广泛性焦虑障碍
2、糖尿病性外周神经病
3、疱疹后神经痛
4、纤维肌痛综合征
5、癫痫的辅助治疗
【用法用量】
本品可与食物同时服用，也可单独服用。
本品推荐剂量为每次75或150mg，每日2次；或者每次50mg或100mg，每日3次。
起始剂量可为每次75mg，每日2次；或者每次50mg，每日3次。可在1周内根据疗效及耐受性增加至每次150mg，每日2次。由于本品主要经肾脏排泄清除，肾功能减退的患者应调整剂量。以上推荐剂量适用于肌酐清除率≥60毫升/分的患者。
服用本品300mg/日，2-4周后疼痛未得到充分缓解的患者，如可耐受本品，可增至每次300mg，每日2次，或每次200mg，每日3次（600mg/日）。由于不良反应呈剂量依赖性，且不良反应可导致更高的停药率，剂量超过300mg/日仅应用于耐受300mg/日剂量的持续性疼痛患。
如需停用普瑞巴林，建议至少用1周时间逐渐减停。
【贮 藏】密封保存。
【有 效 期】36个月
【剂 型】胶囊剂
【规 格】75mg*8粒/盒 150mg*8粒/盒
【价 格】 45元/盒 120元/盒
【批准文号】国药准字j20100101
【生产企业】德国辉瑞制药有限公司

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
辰雅
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
适用于经过氟尿嘧啶治疗失败之后的结直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。
【药品说明】供应辰雅(奥沙利铂甘露醇注射液)

【通 用 名】奥沙利铂甘露醇注射液
【商 品 名】辰雅
【成 分】辰雅主要成份为奥沙利铂，其化学名为：反式-右旋-1，2-环己二氨草酸铂（Trans-L-1，2-diaminocyclo-hexalato-otalinum）
【适 应 症】适用于经过氟尿嘧啶治疗失败之后的结直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。
【用法用量】在单独或联合用药时，推荐剂量为130mg/㎡，没有主要毒性出现时每3周（21天）给药1次。奥沙利铂一般在250-500 ml5%葡萄糖溶液中输注2-6小时。剂量的调整应以安全性、尤其是神经学的安全性为依据。
特别建议： 不要直接静脉推注；不要与其它药品混合； 所用溶液出现沉淀迹象时应停止使用
【贮 藏】遮光，密闭保存。
【规 格】100ml:50mg:5.1g
【规 格】230元/瓶
【包 装】玻璃输液瓶包装，每瓶100ml。
【剂 型】注射剂
【有 效 期】2年
【批准文号】国药准字H20052531
【生产企业】山东鲁抗辰欣药业有限公司

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
恩普生
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
恩普生适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据，并伴有血清氨基酸转移酶（ALT或AST）持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。
【药品说明】供应恩普生(阿德福韦酯片)

【通 用 名】恩普生
【通 用 名】阿德福韦酯片
【成 份】恩普生的主要成份为阿德福韦酯。
【适 应 症】恩普生适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据，并伴有血清氨基酸转移酶（ALT或AST）持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。
【用法用量】患者必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用恩普生。
用法：口服，饭前或饭后均可。
用量：成人（(18-65岁)恩普生的推荐剂量为每日1次，每次1片，治疗的最佳疗程尚未确定。勿超过推荐剂量使用。
患者应当定期监测乙型肝炎生化指标、病毒学指标和血清标志物，至少每6个月1次。
【贮 藏】密封，阴凉干燥处贮存。
【规 格】10mg*14片
【规 格】50元/瓶
【剂 型】片剂
【有 效 期】18个月
【批准文号】国药准字H20100172
【生产企业】河北医科大学制药厂

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
百利金甘泰
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
百利金甘泰主要用于HBeAg和HBV-DNA阳性的慢性乙型肝炎患者。
【药品说明】供应百利金甘泰(抗乙肝转移因子口服液)

【商 品 名】百利金甘泰
【通 用 名】抗乙肝转移因子口服液
【成 份】百利金甘泰主要成份是抗乙肝转移因子。
【功能主治】百利金甘泰主要用于HBeAg和HBV-DNA阳性的慢性乙型肝炎患者。
【用法用量】空腹口服，每日一次，每次1支或遵医嘱。一个疗程3个月，根据病情可服1-3个疗程。
【贮 藏】冷暗处保存(系指避光，温度在2-8度)；尽量缩短运输时间。
【包 装】管制口服液瓶
【有 效 期】18个月
【规 格】10ml*5支*6小盒
【价 格】380元/盒
【剂 型】口服液
【批准文号】国药准字S20020078
【生产企业】大连百利天华制药有限公司

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
珍杉
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
卵巢癌和乳腺癌及非小细胞肺癌（NSCLC）的一线和二线治疗。也用于头颈癌、食管癌、精原细胞瘤、复发非何金氏淋巴瘤等。
【药品说明】供应珍杉(紫杉醇注射液)

【商 品 名】珍杉
【通 用 名】紫杉醇注射液
【适 应 症】卵巢癌和乳腺癌及非小细胞肺癌（NSCLC）的一线和二线治疗。也用于头颈癌、食管癌、精原细胞瘤、复发非何金氏淋巴瘤等。
【用法用量】为了预防发生过敏反应，在紫杉醇治疗前12小时口服地塞米松10mg，治疗前，6小时再囗服地塞米松10mg，治疗前30～60分钟给予苯海拉明肌注20mg，静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。单药剂量为135～200mg/m2，在G-CSF支持下，剂量可达250mg/m2。将紫杉醇用生理盐水或5%葡萄糖盐水稀释，静滴3小时。联合用药剂量为135～175mg/m2，3～4周重复。　
【有 效 期】18个月
【规 格】10ml:60mg
【价 格】210元/盒
【剂 型】注射剂
【批准文号】国药准字H20058368
【生产企业】黄石李时珍药业集团武汉李时珍药业有限公司

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
紫素
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
卵巢癌和乳腺癌及非小细胞肺癌NSCLC的一线和二线治疗。头颈癌、食管癌，精原细胞瘤，复发非何金氏淋巴瘤等。
【药品说明】供应紫素(紫杉醇注射液)

【商 品 名】紫素
【通 用 名】紫杉醇注射液
【成 份】紫素的主要成份为紫杉醇。
【适 应 症】卵巢癌和乳腺癌及非小细胞肺癌NSCLC的一线和二线治疗。头颈癌、食管癌，精原细胞瘤，复发非何金氏淋巴瘤等。
【用法用量】为了预防发生过敏反应,在紫杉醇治疗前12小时口服地塞米松10mg，治疗前，6小时再囗服地塞米松10mg,治疗前30～60分钟给予苯海拉明肌注20mg,静注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。单药剂量为135～200mg/m2，在G-CSF支持下，剂量可达250mg/m2。将紫杉醇用生理盐水或5%葡萄糖盐水稀释,静滴3小时。联合用药剂量为135～175mg/m2，3～4周重复。
【贮 藏】遮光，密闭25℃以下保存。
【规 格】5ml:30mg/支
【价 格】160元/支
【剂 型】注射剂(小容量注射剂)
【批准文号】国药准字H10980069
【生产企业】北京协和药厂

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
优贺丁
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
本品适用于治疗乙型肝炎病毒活动复制和血清氨基酸转移酶持续升高的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。
【药品说明】供应优贺丁(阿德福韦酯片)

【商 品 名】优贺丁
【通 用 名】阿德福韦酯片
【成 分】本品主要成份为阿德福韦酯，其化学名为：9-[2-[双[(特戊酰氧基)甲氧基]磷酰基]甲氧基]乙基]腺嘌呤。
【适 应 证】本品适用于治疗乙型肝炎病毒活动复制和血清氨基酸转移酶持续升高的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。
【用法用量】患者必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用本品。成人（18～65岁）：本品的推荐剂量为每日1次，每次10mg，饭前或饭后口服均可。治疗的最佳疗程尚未确定。勿超过推荐剂量使用。患者应当定期监测乙型肝炎生化指标、病毒学指标和血清标志物，至少每6个月1次。
【包 装】药用塑料瓶，10mg×14片/瓶。
【贮 藏】遮光，密封，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。
【有 效 期】暂定18个月
【规 格】10mg×14片/盒
【价 格】60元/盒
【剂 型】片剂
【批准文号】国药准字H20070216
【生产企业】上海益生源药业有限公司

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
里葆多
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
用于低CD4(小于200CD4淋巴细胞/mm3)广泛皮肤粘膜内脏疾病的ai滋病相关的卡波氏肉瘤(AIDS-KS)病人,诱导多种恶性******的缓解，包括急性白血病、淋巴瘤、软组织和骨肉瘤、儿童恶性******及成人实体瘤，尤其用于乳腺癌和肺癌。
【药品说明】供应里葆多(多柔比星脂质体注射液)

【商 品 名】里葆多
【通 用 名】盐酸多柔比星脂质体注射液
【主要成份】盐酸多柔比星脂质体
【适 应 症】用于低CD4(小于200CD4淋巴细胞/mm3)广泛皮肤粘膜内脏疾病的ai滋病相关的卡波氏肉瘤(AIDS-KS)病人,诱导多种恶性******的缓解，包括急性白血病、淋巴瘤、软组织和骨肉瘤、儿童恶性******及成人实体瘤，尤其用于乳腺癌和肺癌。
【用法用量】本品应为每2-3周静脉内给药20mg/m2，给药间隔不宜少于10天，因为不能排除药物蓄积和毒性增强的可能。病人应持续治疗2-3个月以产生疗效。为保持一定的疗效，在需要时继续给药。本品用250毫升5%葡萄糖注射液稀释，静脉滴注30分钟以上。禁止大剂量注射或给用未经稀释的药液。建议本品滴注管与5%葡萄糖滴注管相连接以进一步稀释并最大限度地减少血栓形成和外渗危险。本品禁用于肌肉和皮下注射。肝功能不全病人：对少数肝功能不全病人（胆红素值达4mg/dl）给予20mg/m2本品，血浆清除率和清除半衰期未见变化。然而在取得进一步的经验之前，根据以往盐酸多柔比星的使用经验，对于肝功能不全的病人本品的给药量要减少。
【价 格】2350元/瓶
【规 格】20mg/10ml/瓶
【包 装】1瓶/盒
【剂 型】注射剂
【贮 藏】未开封的药瓶应保存在2-8C环境下，避免冷冻。本品用5%葡萄糖注射液稀释后供静脉滴注的药液应立即使用。稀释液不立即使用时应保存在2-8C环境下，不超过24小时。药液未用完的药瓶应丢弃。
【有 效 期】18个月
【批准文号】国药准字H20113320
【生产厂家】上海复旦张江生物医药股份有限公司

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
东菱迪芙
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
1.急性脑梗死；
2.改善各种闭塞性血管病(如血栓闭塞性脉管炎、深部静脉炎、肺栓塞等)引起的缺血性症状；
3.改善末梢及微循环障碍（如：突发性耳聋、晕动病）。
【药品说明】供应东菱迪芙(巴曲酶注射液)

【商 用 名】东菱迪芙
【通 用 名】巴曲酶注射液
【成 分】直链糖蛋白类化合物。碳水化合物含量约5％。N-末端氨基酸为缬氨酸；氨基酸的主要组成是天门冬酰胺
【性 状】本品为无色澄明液体。
【适 应 症】
1.急性脑梗死；
2.改善各种闭塞性血管病(如血栓闭塞性脉管炎、深部静脉炎、肺栓塞等)引起的缺血性症状；
3.改善末梢及微循环障碍（如：突发性耳聋、晕动病）。
【用法用量】首次剂量通常为10BU，维持量可视病人情况酌情给予，一般为5BU，隔日一次，药液使用前用100ml以上的生理盐水稀释，静脉点滴1小时以上。下列情况首次使用量应为20BU，以后维持量可减为5BU：
1.给药前血纤维蛋白原浓度达400mg/dl以上时。
2.突发性耳聋的重症患者。通常疗程为一周，必要时可增至3周；慢性治疗可增至6周，但在延长期间内每次用量减至5BU隔日点滴。急性脑梗塞患者，首次剂量为10BU，另二次各为5BU，隔日一次，共三次。使用前用250ml生理盐水稀释，静脉点滴1小时以上。此后应有其他治疗脑梗塞药物继续治疗。
【批准文号】国药准字H20030295
【规 格】0.5ml:5BU*6支/盒
【价 格】130元/盒
【剂 型】注射剂(小容量注射剂)
【贮 藏】遮光、在5°C下保存（但应避免冻结）。
【有 效 期】18个月。
【生产企业】北京托毕西药业有限公司

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
安理申
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
轻度或中度阿尔茨海默型痴呆症状.
【药品说明】供应安理申(盐酸多奈哌齐片)

【商 品 名】安理申
【通 用 名】盐酸多奈哌齐片
【主要成份】盐酸多奈哌齐
【产品性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色.
【功能主治】轻度或中度阿尔茨海默型痴呆症状.
【用法用量】
成年/老年人:初始治疗用量5mg/天,1日1次于晚上睡前口服.5mg/天的剂量应至少维持1个月,以评价早期的临床反应,及达到盐酸多奈哌齐稳态血药浓度.用5mg/天治疗1个月,并做出临床评估后,可以将本药的剂量增加到10mg/天,1日1次.推荐最大剂量为10mg,大于10mg/天的剂量未做过临床试验.停止治疗后,本药的疗效逐渐减退,中止治疗无反跳现象.
肾功能及轻中度肝功能损害受损者:盐酸多奈哌齐的消除不受影响,因此这些病人可使用相似剂量方案.
儿童:不推荐将本药用于儿童.
【规 格】10mg*7片 5mg*7片
【价 格】120元/盒 80元/盒
【剂 型】片剂
【有 效 期】36个月
【贮 藏】应于30°C以下室温环境储存.
【批准文号】10mg 国药准字J20040020 5mg 国药准字J20040023
【生产企业】英国卫材药业有限公司

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
普来乐
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
适用于与顺铂联合治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。
【药品说明】供应普来乐(注射用培美曲塞二钠)

【价 格】850元/瓶
【规 格】0.2g/瓶
【剂 型】注射剂
【商 用 名】普来乐
【通 用 名】注射用培美曲塞二钠
【主要成分】培美曲塞二钠。
【适 应 症】适用于与顺铂联合治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。
【用法用量】普来乐（注射用培美曲塞二钠）联合顺铂用于治疗恶性胸膜间皮瘤的推荐剂量为每21天500mg/平米，滴注10分钟，顺铂的推荐剂量为75mg/平米滴注超过2小时，应在培美曲塞给药结束30分钟后再给予顺铂滴注，接受顺铂治疗要有水化方案。
【贮 藏】本品应室温保存。按照上述方法配制的本品溶液，不含抗菌防腐剂，从微生物的角度应该立即使用，不用部分丢弃。如果没有一次用完，配好的本品溶液可置于冰箱冷藏（2-8℃）或室温保存（15-30℃），无需避光，其物理、化学特性在24小时内保持稳定。
【有 效 期】两年。
【批准文号】国药准字H20051288
【生产企业】江苏豪森药业股份有限公司

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
福达华
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
磷酸氟达拉滨用于治疗B细胞性慢性巴细胞白血病(CLL),患者在经至少一个疗程含标准烷化剂类化疗方案治疗后或在治疗期间,病情没有改善或持续进展者.
【药品说明】供应福达华(注射用磷酸氟达拉滨)

【商 品 名】福达华/Fludara
【通 用 名】注射用磷酸氟达拉滨
【产品成分】本产品主要成分为：磷酸氟达拉滨
【适 应 症】磷酸氟达拉滨用于治疗B细胞性慢性巴细胞白血病(CLL),患者在经至少一个疗程含标准烷化剂类化疗方案治疗后或在治疗期间,病情没有改善或持续进展者.
【用法用量】磷酸氟达拉滨应在有丰富抗肿瘤治疗经验的医生的监督下使用.强烈推荐磷酸氟达拉滨只能用于静脉注射.尽管还没有静脉旁注射引起严重局部不良反应的病例报导,但是必须避免静脉周围无目的地用药.推荐的剂量是25mg/m2磷酸氟达拉滨,每28天连续静脉用药5天,每个小瓶装有2mL注射用水,每mL配制溶液中应含有25mg磷酸氟达拉滨.
【规 格】50mg*1瓶/盒 10mg*10片/盒 10mg*20片/盒
【价 格】750元/盒 1680元/盒 3800元/盒
【产品剂型】注射剂
【产品贮藏】玻璃瓶内的磷酸氟达拉滨冻干粉剂在低于30℃的环境中的有效期是3年.配制好的磷酸氟达拉滨必须在配制后8小时以内使用.磷酸氟达拉滨没有含抗菌防腐剂.必须小心以保证配制溶液的无菌.室温(最高温度30℃)存放.
【有 效 期】3年
【批准文号】国药准字J20110032
【生产企业】拜耳医药保健有限公司广州分公司

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
索马杜林
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
肢端肥大症：外科手术和/或放射治疗之后分泌异常时；类癌临床症状的治疗：试验性注射之后。不良反应局部：注射部位有轻度、暂时的疼痛,有时伴有局部红斑。胃肠反应：腹泻或软便,腹痛,胃肠胀气,厌食,恶心和呕吐。　　血糖：罕有患者出现血糖调节紊乱。胆结石：报道某些患者在长期治疗时出现无症状性胆结石。禁忌症对本药任何一种成份敏感的患者禁用注意事项用药须知溶解药物时,轻摇20-30次直至获得乳状混液后,取出全部混液（不能倒置药瓶）,然后立即注射。
【药品说明】供应索马杜林(注射用醋酸兰瑞肽)

【商品名称】索马杜林
【通用名称】注射用醋酸兰瑞肽
【成 份】主要成份醋酸兰瑞肽
【适 应 症】肢端肥大症：外科手术和/或放射治疗之后分泌异常时；类癌临床症状的治疗：试验性注射之后。不良反应局部：注射部位有轻度、暂时的疼痛,有时伴有局部红斑。胃肠反应：腹泻或软便,腹痛,胃肠胀气,厌食,恶心和呕吐。　　血糖：罕有患者出现血糖调节紊乱。胆结石：报道某些患者在长期治疗时出现无症状性胆结石。禁忌症对本药任何一种成份敏感的患者禁用注意事项用药须知溶解药物时,轻摇20-30次直至获得乳状混液后,取出全部混液（不能倒置药瓶）,然后立即注射。
【贮 藏】在冰箱中保存于2-8°C之间。
【价 格】1480元/盒
【有 效 期】24个月
【剂 型】注射剂
【规 格】40mg
【批准文号】H20110124
【生产企业】法国IPSEN

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
即复宁
【药品类别】
西药产品
【药品功能】
移植用免疫抑制剂：预防和治疗器官排异反应。治疗激素耐受和移植物抗宿主病（GvHD）。血液学疾病：治疗再生障碍性贫血。
【药品说明】供应即复宁(兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白)

【商 品 名】即复宁
【通 用 名】兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白
【主要 成份】兔抗人胸腺细胞球蛋白.每小瓶5ml含25mg兔抗人胸腺细胞球蛋白.辅料：甘氨酸、氯化钠、甘露醇。注射用水
【适 应 症】移植用免疫抑制剂：预防和治疗器官排异反应。治疗激素耐受和移植物抗宿主病（GvHD）。血液学疾病：治疗再生障碍性贫血。
【用法 用量】
预防移植排异反应 ：肾脏、胰腺、肝脏移植术后1.25- 2.5 mg/kg/日，连用1-3周 ；心脏移植术后用3－10日。中止用药时，无需逐渐减量。
治疗移植排异反应和急性移植物抗宿主病(GvHD) ：2.5- 5 mg/kg/日，至临床症状和生物学指标改变。
再生障碍性贫血 ：2.5 mg/kg/日，连续5日。
使用方法 ：本药常与几种免疫抑制联合用药。静输本药前，应使用日需要量的皮质醇和静脉抗组胺类药物。然后将本药溶解，用等渗0.9%氯化钠溶液或5%的葡萄糖溶液稀释后静脉滴注。选择高流量的大静脉缓慢滴注。调节静滴速度，使总滴注时间不短于4小时。
【规 格】5ml:25mg/支
【价 格】780元/支
【剂 型】注射剂
【储 藏】2℃-8℃保存，不得冰冻。
【批准 文号】S20090067
【生产 厂商】法国赛达药厂

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
新活素
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
用于患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿心力衰竭患者的静脉治疗。
【药品说明】供应新活素(冻干重组人脑利钠肽)

【商 品 名】新活素
【通 用 名】冻干重组人脑利钠肽
【主要成份】0.5mg重组人脑利钠肽；
【适 应 症】用于患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿心力衰竭患者的静脉治疗。
【使用方法】采用按负荷剂量静脉推注新活素，随后按维持剂量进行静脉滴注。
【常用剂量】新活素首先以1.5μg/kg静脉冲击后，以0.0075μg/kg/min的速度连续静脉滴注。
【贮 藏】室温（不超过30°C）下避光贮存。
【包 装】管制抗生素玻璃瓶，1支/盒。
【规 格】0.5mg/支
【价 格】620元/支
【剂 型】注射剂
【批准文号】国药准字S20050033
【生产企业】成都诺迪康生物制药有限公司

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
凡瑞克
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。
【药品说明】供应凡瑞克(安立生坦片)

【商 品 名】凡瑞克
【通 用 名】安立生坦片
【成 份】安立生坦 Ambrisentan
【适 应 症】适用于治疗有WHO II级或III级症状的肺动脉高压患者（WHO组1），用以改善运动能力和延缓临床恶化。
【用法用量】成人 ：起始剂量为空腹或进餐后口服5 mg每日1次 ；如果耐受则可考虑调整为10 mg每日1次。
药片可在空腹或进餐后服用。不能对药片进行掰半、压碎、或咀嚼。没有在肺动脉高压患者中进行过高于10 mg每日1次剂量的研究。在开始使用本药治疗前和治疗的过程中要进行肝功能的监测（见【凡瑞克注意事项】部分）。
育龄期女性 ：女性只有在妊娠测试阴性、以及使用2种合适的避孕方法进行避孕的情况下才能接受治疗，但如果患者已行输卵管结扎术或选择使用T型铜380A IUD或LNg 20 IUS进行避孕，则不需要采取另外的避孕措施。接受本药治疗的育龄期女性应该每月进行妊娠测试（见【凡瑞克禁忌】和【凡瑞克警告】部分）。
已存在肝脏损害 ：不推荐在中重度肝功能损害的患者中应用本药（见【凡瑞克注意事项】部分）。目前尚无在轻度肝功能损害患者中的应用信息 ；但是，此类患者对安立生坦的暴露可能会有所增加。
【贮 藏】遮光，密封保存。
【有 效 期】24个月。
【规 格】5mg*30片/盒
【价 格】4750元/盒
【剂 型】片剂
【批准文号】H20100704
【生产厂家】加拿大

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
米芙
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
有较理想抑制排斥反应疗效和药物耐受性，提高肾移植患者接受免疫抑制剂治疗的依从性，减少因药物副作用而导致的移植物功能丧失。可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。
【药品说明】供应米芙(麦考酚钠肠溶片)

【商 用 名】米芙
【通 用 名】麦考酚钠肠溶片
【主要成分】麦考酚钠
【适 应 症】有较理想抑制排斥反应疗效和药物耐受性，提高肾移植患者接受免疫抑制剂治疗的依从性，减少因药物副作用而导致的移植物功能丧失。可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。
【用法用量】空腹口服，完整服下本药片。
1、预防排斥剂量 应于移植48hr内开始服用。肾移植病人服用推荐剂量为360mg，1日2次。治疗难治性排斥反应在临床试验中，治疗难治性排斥的推荐剂量为360mgg/次，2次/日。如果发生中性粒细胞减少(中性
粒细胞计数绝对值小于1.3x103/mL)，应停药或减量。对有严重慢性肾功能损害的病人(肾小球滤过率小于25mL/分/1.73m2)，应避免超过360mg/次，每日2次的剂量(移植后即刻使用除外)。对这些病人应仔细观察
。对移植后肾功能延期恢复的病人不需要作剂量调整。
2、遵医嘱执行。
【贮 藏】密封，阴凉干燥保存。
【有 效 期】36个月。
【规 格】180mg*50粒/盒 360mg*50粒/盒
【价 格】350元/盒 720元/盒
【剂 型】片剂
【批准文号】180mg:H20080647 360mg:H20080648
【生产企业】瑞士诺华制药有限公司Novartis Pharma Stein AG

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
可耐
【药品类别】
西药产品
【药品功能】
1).艾滋病(AIDS)患者巨细胞病毒性视网膜炎；
2).免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单纯疱疹毒性皮肤粘膜感染.
【药品说明】供应可耐(膦甲酸钠注射液)

【商 品 名】可耐
【通 用 名】膦甲酸钠注射液
【主要成分】膦甲酸钠.化学名称:膦酰甲酸三钠六水合物.
【功能主治】
1).艾滋病(AIDS)患者巨细胞病毒性视网膜炎；
2).免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单纯疱疹毒性皮肤粘膜感染.
【用法用量】静脉滴注.剂量个体化.中心静脉输注:(注射液24mg/ml)可不需要稀释直接使用.周围静脉输注:必须用5%葡萄糖或生理盐水稀释至12mg/ml后作用.
1).艾滋病(AIDS)患者巨细胞病毒性视网膜炎(肾功能正常).诱导治疗:推动初始量为60mg/kg,每8小时一次,静滴时间不得少于1小时,根据疗效连用2～3周.维持治疗:维持剂量为90～120mg/kg/日(按肾功能调整剂量),静滴时间不得少于2小时.维持治疗期间,若病情加重,可重复诱导治疗及维持治疗过程.
2).免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单纯疱疹病毒(HSV)性皮肤粘膜感染.推荐剂量为40mg/kg,每8或12小时一次,静滴时间不得小于1小时,连用2～3周或直至治.
【价 格】50元/瓶
【规 格】250ml:3g/瓶
【包 装】1瓶/盒（玻璃输液瓶）
【剂 型】注射剂
【贮 藏】密封
【有 效 期】暂定18个月
【批准文号】国药准字H20000441
【生产企业】江苏正大天晴药业股份有限公司

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
泰舒达
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
-用于老年患者的慢性病理性认知和感觉神经障碍的辅助性症状性治疗（除阿尔茨海默病和其它类型的痴呆）。
-用于下肢慢性阻塞性动脉病（第2期）所致间歇性跛行的辅助性治疗。
注释：这一适应症是鉴于行走距离的改善来确定的。
-建议用于眼科的缺血性症状。
-用于帕金森病的治疗：
【药品说明】供应泰舒达(吡贝地尔缓释片)

【商 品 名】泰舒达
【通 用 名】吡贝地尔缓释片
【成 份】泰舒达主要成份为吡贝地尔。化学名称：吡贝地尔，[（亚甲二氧基-3，4苄基）-4哌嗪基-1]-2嘧啶
【适 应 症】-用于老年患者的慢性病理性认知和感觉神经障碍的辅助性症状性治疗（除阿尔茨海默病和其它类型的痴呆）。
-用于下肢慢性阻塞性动脉病（第2期）所致间歇性跛行的辅助性治疗。
注释：这一适应症是鉴于行走距离的改善来确定的。
-建议用于眼科的缺血性症状。
-用于帕金森病的治疗：
1，可作为单一用药（治疗震颤明显的类型）
2，或在最初或稍后与多巴治疗联合用药，尤其是对伴有震颤的类型。
【用法用量】口服除帕金森病之外的所有适应症：每日1片于正餐结束时服用，或对于病情较严重者每日2片分别于两次正餐结束时服用。
药片应于进餐结束时，用半杯水吞服，不要咀嚼。
帕金森病的治疗：
1、作为单一用药：150mg到250mg，即每日3到5片，分3到5次服用。
2、作为多巴治疗的补充：每日1到3片（每250mg左旋多巴大约需50mg吡贝地尔）。
药片应于进餐结束时用半杯水吞服，不要咀嚼。
剂量必须逐渐增加，每三天增加一片。
或遵医嘱。
【贮 藏】避光、密闭保存。
【包 装】铝塑泡眼包装，30片/盒
【有 效 期】36个月
【规 格】50mg*30片/盒
【价 格】40元/盒
【剂 型】片剂
【批准文号】国药准字J20090075
【生产企业】施维雅（天津）制药有限公司

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
凯美纳
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
主要用于非小细胞肺癌的二、三期治疗。
【药品说明】供应凯美纳(盐酸埃克替尼片)

【商 品 名】凯美纳
【通 用 名】盐酸埃克替尼片
【成 份】凯美纳主要成份为盐酸埃克替尼，其化学名称：4-((3-ethynylphenyl)amino)-6,7-benzo-12-crown-4-quinazoline。
【适 应 症】主要用于非小细胞肺癌的二、三期治疗。
【用法用量】口服，每次125mg，每日三次。
【不良反应】皮疹、腹泻、ALT和（或）AST升高、恶心。
【规 格】125mg*21片/盒
【价 格】1680元/盒
【剂 型】片剂
【批准文号】国药准字H20110061
【生产企业】浙江贝达药业有限公司

 
  
 
 
 

  
【药品名称】
恩必普
【药品类别】
西药产品 皮肤科用药
【药品功能】
轻、中度急性缺血性脑卒中。
【药品说明】供应恩必普(丁苯酞软胶囊)

【规 格】0.1g*24粒
【价 格】120元/盒
【通 用 名】丁苯酞软胶囊
【商 品 名】恩必普
【成 分】本品主要成份为丁苯酞，其化学名称为消旋-3-正丁基苯酞（简称丁苯酞或记作NBP）。
【适 应 症】轻、中度急性缺血性脑卒中。
【用法用量】根据现有临床研究的用药方法，本品应与复方丹参注射液联合使用。
空腹口服，一次两粒（0.2g），一日四次，十至十二天为一疗程，或遵医嘱。
【剂 型】软胶囊剂
【贮 藏】遮光，在阴凉处密封保存。
【包 装】聚酯塑料瓶。
【有 效 期】三年。
【批准文号】国药准字H20050299
【生产企业】石药集团恩必普药业有限公司